List Hastalık – L
Lyme hastalığı (Ixodes-Kene Lyme hastalığı, sistemik Lyme borreliosis, Lyme borreliosis) - neden olan ajan iletim bulaşıcı mekanizması ile doğal bir odak enfeksiyonlu hastalık, bir derinin primer lezyon, sinir sistemi, kalp, eklem ve kronik seyirli bir eğilim ile karakterize edilir.
Lyell'in sendromu (cinonimy akut epidermal nekroliz, toksik epidermal nekroliz) - ağır, toksik ve alerjik hastalık, hastanın yaşamını tehdit eden, yoğun pul pul dökülme ve büyük kabarcıklar ve deri ve mukoza zarlarının erozyonlar oluşumu ile epidermisin nekrozu ile karakterize edilir.
Lyell'in sendromu, ilacın en şiddetli lezyonlarından biridir. Çocuklarda nadirdir. Çeşitli ilaçların (antibiyotikler, sülfonamidler, non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar, antikonvülzanlar), daha az sıklıkla - kan ve plazma transfüzyonları ile gelişir. Kalıtsal yatkınlık ile belirli bir rol oynar.
Kırmızı lupus, özellikle yaz aylarında alevlenme ile karakterize kronik bir hastalıktır. 1927'de ilk kez "Rayx scbacc" adı altında P. Raycr'ı tanımladı. Bir Cazenava (1951) bu hastalığı "kırmızı lupus" olarak adlandırdı. Bununla birlikte, birçok dermatologa göre, bu isim hastalığın özünü yansıtmaz ve eritematoz olarak adlandırılması yararlıdır.
Lupus nefriti, tipik olarak sistemik lupus eritematozusun patogenezini yansıtan gelişim mekanizması olan tipik bir immünokompleks nefrittir. Sistemik lupus eritematozusta, bir primer genetik defekt veya T-lenfosit fonksiyonunun ihlali ve CD4 + ve CD8 + hücrelerinin oranında bir azalmayla ortaya çıkabilen B hücrelerinin poliklonal aktivasyonu meydana gelir.
Lumbago - intervertebral herni gelişmesi sonucunda bel ağrısına bir saldırı. Doktorlar bu tür lumbago nedenlerini ayırt ederler: sinir kökleri, hipotermi, soğuk algınlığı, çürükler arasında sıkışmayı gerektiren intervertebral herni. Ağrıya yanıt olarak, kaslar gerilmeye eğilimlidir, alt sırtında ağrı ve baş ağrısı vardır.
Lösemi ile göz küresinin herhangi bir kısmı patolojik sürece dahil olabilir. Şu anda, bu hastaların mortalitesi önemli ölçüde azaldığında, lösemi terminal aşaması nadirdir.
Lösemi, lökositlerin ve organların, örneğin dalak ve lenf düğümlerinin dolaşan patolojik kemik iliği sürecini içeren malign bir lökosit tümörüdür.
Akut lösemi, kemik iliği, dalak, lenf nodları, karaciğer ve diğer iç organlarda patlama veya lösemik "genç" hücrelerin sayısındaki artışla karakterizedir.
Cilt lösemidleri (eş anlamlılar: cilt lösemi, hemoderma), lösemi belirtileridir ve terminal aşamasında tezahür eder. Bununla birlikte, bazen diğer belirtiler (kan, lenf düğümleri ve kemik iliği değişiklikleri) hala mevcut değilse, deri bulguları löseminin ilk belirtileridir.
Lomber vertebral cisimlerin kompresyon lobular kırıkları, lomber vertebral cisimlerin kırıklarının bağımsız ve daha şiddetli klinik formudur.
Baş ağrısı, CSF hacminde ve lomber ponksiyona bağlı olarak ya da likorenin bir sonucu olarak azalmanın bir sonucu olabilir.
Lomber ve torasik intervertebral disklerin hasar görmesi, yaygın olarak düşünülenden çok daha yaygındır. Şiddetin dolaylı etkileri ile ortaya çıkarlar.
Lökositi, idrar yolunda, renal pelvis ve böbrek dokularında inflamatuar bir sürecin varlığının bir göstergesidir.
Lökositler ve endotelyum, diğer lökositler ve bakteriler arasındaki adezyon, temel fagositik fonksiyonların gerçekleştirilmesi için gereklidir - enfeksiyonun odağına, hücreler arası iletişime, bir iltihap reaksiyonunun oluşmasına doğru ilerler. Ana adezyon molekülleri arasında selektinler ve integrinler bulunur. Adezyon moleküllerinin kendileri veya adezyon moleküllerinden gelen sinyal iletimi ile ilgili proteinlerin kusurları, fagositlerin anti-enfektif yanıtının belirgin kusurlarına yol açar.
Lökositlerin adezyon eksikliği (Lökosit Adezyon Eksikliği - LAD). LAD tip 1 - kalıtım otozomal çekiniktir, hastalık her iki cinsiyetten kişilerde görülür. Hastalığın kalbinde, nötrofil integrin'in (hücresel tamamlayıcıya bağlı etkileşimlerin merkezi bağlantısı) beta2 alt-birimi için kodlayan genin bir mutasyonu vardır.
Lökosit yapışma eksikliği granülosit ve lenfositlerin fonksiyon bozukluğuna yol açar yapışma moleküllerinin bir kusurun bir sonucu olarak, ve tekrarlayan yumuşak doku enfeksiyonları geliştirilmesidir.
Lökoplaki - leykokeratoz, lokal tahriş edici ve enflamasyonun etkisi ile geliştirilmiş çok katlı yassı epitel (ağız boşluğu, vajina, dudakların kırmızı ötesi) ile kaplanmış mukoza üzerinde süt beyaz noktalar şeklinde tezahür.
Basit lökoplaki, diskeratoz hastalıklarına, yani bozulmuş keratinizasyonun eşlik ettiği hastalıklara atıfta bulunur. Patoloji, tabakalı skuamöz epitel dokusunu etkiler ve ağız boşluğu, solunum yolu, ürogenital sistem ve anal bölgede bulunabilir.
Lökopeni ve nötropeni - bir sendromdur burada nötropeni arasında 1,5h109 / l aşırı tezahürü aşağıdaki kanda CIR-kuliruyuschih nötrofil mutlak sayısı - agranülositoz - bir durum olan 0,5h109 / l kan granülosit sayısı.