^

Sağlık

List Hastalık – W

1 4 A B Ç D E F G H I J K L M N O P R S T Ü V W X Y Z
Wolff-Hirschhorn sendromu 150'den fazla yayında açıklanmaktadır.
Wiskott-AIdrich sendromu B ve T lenfositleri arasındaki bozulmuş işbirliği ile karakterize edilen, tekrarlayan enfeksiyonlar, atopik dermatit ve trombositopeni ile karakterize edilir.
Wiskott-Aldrich sendromu egzama, tekrarlayan enfeksiyonlar ve trombositopeni ile kendini gösterir. Wiskott-Aldrich sendromunun semptomları, yenidoğan döneminde veya yaşamın ilk aylarında ortaya çıkar. Çoğu zaman, çocuklar erken yaşta ölürler. Yenidoğan döneminde kanama sıklıkla melena ile temsil edilir ve daha sonra purpura birleşir.
Wiskott-AIdrich sendromu (OMIM # 301,000) (Wiscott-AIdrich sendromu, WAS) - mikrotrombotsitopeniya, egzama ve bağışıklık yetersizliği olan ana belirtileri olan X-bağlantılı bir hastalık,. Hastalığın görülme sıklığı 250.000 yeni doğan erkekte yaklaşık 1'dir.
Wilson hastalığı (Hepatolentiküler dejenerasyon) - nadir kalıtsal bir hastalık özellikle genç yaş, esas olarak karaciğer ve beyinde, dokular ve organlarda bakır içeriğinin bir artışa yol açan, seruloplazmin, bakır taşıma biyosentezinin ihlaline bağlı olarak ve karaciğer sirozu, ikili yumuşama ve karakterize edilir beyin çekirdeklerinin bazal dejenerasyon, kornea (Kaiser-Fleischer halkası) çevresinin yeşilimsi-kahverengi bir pigmentasyon oluşumu.

Wilms tümörü veya sözde nefroblastom, çocukluktaki tüm malign tümörlerin yaklaşık% 6'sını oluşturur. Açan cerrah Max Wilms'ın adını almıştır.

Metanefrogennoy blastem - Wilms tümörü (embriyonal karsinosarkom, adenokarsinom, nefroblastoma) pluripotent böbrek imleri gelişir tümörüdür.

Çoğunlukla böyle bir tanısı olan çocuklar şaşırtıcı oratorik yeteneklere, müzik sanatında büyük başarılara ve yüksek düzeyde empatiye sahiptir.

Whipple hastalığı, Tropteryma whippelii bakterisinin neden olduğu nadir bir sistemik hastalıktır. Whipple hastalığının ana semptomları artrit, kilo kaybı ve ishaldir. Teşhis, ince bağırsağın biyopsisi ile konur. Whipple hastalığının tedavisi en az 1 yıllık trimetoprim-sülfametoksazol almaktan oluşur.
Werner-Morrison sendromu - ağır tedaviye dirençli sulu ishal, hipokalemi ve hypochlorhydria veya aklorhidri mide kendini gösterir ve aynı zamanda WDHA- veya WDHH-sendromu (hipokalemi Aklorhidri, Hipoklorhidri) olarak adlandırılan bir hastalıktır.
Werner sendromu (yetişkinlerde Progeria) nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır, gen lokusu 8p12-p11'dir. 15-20 yaş arası kişilerde gelişir ve kademeli progresyon ile karakterizedir.
Wen'in ağrılı hislere neden olduğu veya vücudun estetiğini bozduğu zaman yapılması gerekir.
Wen (lipom) - adipoz dokunun iyi huylu tümör benzeri oluşumu. Yağ dokusunun bulunduğu yerlerde cildin altında vücut yağı oluşur. Lipoma derinlere nüfuz edebilir, kaslar ve periosteum kadar kan damarlarının demetleri arasında yerleşebilir.
Bir wen'rover tedavisi, iyi huylu bir tümörün tedavisi için bir prosedürdür. Bu prosedürün özelliklerine, tedavi türlerine ve en etkili tedavi reçetelerine bakalım.

Gözlerin altındaki Wen, yaştan bağımsız olarak hem kadınlarda hem de erkeklerde ortaya çıkabilir. Bununla birlikte istatistikler, erkeklerin yüzlerinde wen veya lipomlar gibi bu tür tümörlerin gelişimine hala daha duyarlı olduklarını göstermektedir.

Wegener granülomatozu, üst solunum yolu, akciğer ve böbreklerin baskın lezyonu olan küçük ve orta damarların nekrotizan granülomatöz iltihabı ile karakterize bir hastalıktır.
Wegener granülomatozu, sistemik vaskülit grupları grubundan ciddi bir genel hastalıktır. İlk olarak granülomatöz lezyonlar, üst solunum yolu, akciğerler ve böbrekler ile karakterizedir.
Wegener granülomatozu - küçük kaplar ve orta çaptaki vaskülit nekrotizan solunum yollarının granülomatoz enflamasyon, nekrotizan glomerülonefrit ile birlikte.
Weber'in sendromu oldukça karmaşık ve nadir bir hastalıktır ve nörolojik patolojinin varyantlarından birini pedunküler alternatif sendromlar kategorisinden temsil eder.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.