List Hastalık – L
Loeffler sendromu, periferik kanda eozinofil sayısında artış ve bir veya her iki akciğerde geçici eozinofilik infiltratların varlığı ile karakterize bir alerjik hastalıktır. Veya - eozinofilik uçucu pulmoner infiltrat, basit pulmoner eozinofili, basit eozinofilik pnömoni.
Lobotomi nedir? Modern psikiyatristler tarafından uzun zamandır unutulmuş ve dışlanmış bir yöntemdir. Rusya'da, lobotomi, bu psikocerrahi yöntemin yasaklandığı 1950'den itibaren unutuldu, okyanusun diğer tarafında, ABD'de ise aynı yıl beş bine kadar benzer ameliyat gerçekleştirildi.
Loalosis bulaşıcı bir biyohelmintiyazistir. Olgun bireyler deride, deri altı dokuda, gözün konjonktivasının altında ve çeşitli insan organlarının seröz zarlarının altında parazitlenir. Larvalar (mikrofilaryalar) kanda dolaşır.
Listeriosis (listerellosis, Dicle Nehri hastalığı, nevrallosis, neonatal granülomatozis) listeria'nın neden olduğu, insan ve hayvanlarda görülen, enfeksiyon etkeninin çok sayıda kaynağı, bulaşma yolları ve faktörleri, klinik görünümlerin polimorfizmi ve yüksek mortalite ile karakterize bir bulaşıcı hastalıktır.
Organik beyin patolojileri arasında, lizensefali gibi beyin gelişiminin doğuştan gelen bir anomalisi öne çıkmaktadır; bunun özü, yarım kürelerinin korteksinin neredeyse pürüzsüz yüzeyinde - yetersiz sayıda kıvrım ve oluk ile - yatmaktadır.
Liposarkom (eş anlamlısı: myxoma lipomatodes maligna, myxoides liposarcoma), yağ dokusunun kötü huylu tümörüdür. Nadiren deri altı dokusunda, özellikle uylukların intermusküler fasya bölgesinde gelişir ve deri altı yağ tabakasına invazyon gösterir.
Lipoprotein B, enterositlerden lenfe girerken lipitlerin taşıma şekli olan kilomikronların, düşük yoğunluklu ve çok düşük yoğunluklu lipoproteinlerin oluşumu için gereklidir.
Nekrobiyozis lipoidika (eşanlamları: lipoid diyabetik nekrobiyoz, atrofik maküler lipoid dermatit) diyabetli hastaların %4’ünde görülür.
Lipoid nefroz, küçük çocukların (çoğunlukla 2-4 yaş arası) ve daha sıklıkla erkek çocuklarının hastalığıdır. Lipoid nefroz, morfolojik olarak yalnızca minimal değişikliklerin olduğu bir böbrek hastalığıdır. WHO uzmanları, lipoid nefrozu, displazik değişikliklere uğrayan, membran ve mezanjiyumun ikincil olarak tepki verdiği minimal değişiklikler "küçük podosit süreçlerinin hastalığı" olarak tanımlar.
Lipidozlar depo hastalıklarıdır (thesaurismos), neredeyse her zaman merkezi sinir sisteminin hasar görmesiyle ortaya çıkar, bu yüzden nörolipidozlar olarak adlandırılırlar. Deri belirtileri yalnızca Fabry'nin diffüz anjiyokeratomunda (glikosfingolipidoz) ana semptomlardan biridir, diğer formlarda nadiren görülür, muhtemelen erken ölüm nedeniyle.
Hiperlipidemi çocukların %10-20'sinde ve yetişkinlerin %40-60'ında görülür. Primer, genetik olarak belirlenebilir veya beslenme bozuklukları, metabolik bozukluklara yol açan çeşitli hastalıklar (insülin bağımlı diyabet, kronik pankreatit, alkolizm, karaciğer sirozu, nefroz, disglobulinemi vb.) nedeniyle sekonder olarak gelişebilir.
Lingual tonsil hipertrofisi, bu organın sık görülen bir gelişimsel anomalisidir ve sıklıkla farenksin diğer soliter lenfadenoid oluşumlarının hipertrofisi ile birlikte görülür.
Glossofaringeal nevralji, IX çift kranial sinirin innervasyon bölgesinde (posterior faringeal duvar, dilin posterior 1/3'ü, orta kulak) tekrarlayan şiddetli ağrı atağıdır. Glossofaringeal nevralji klinik olarak teşhis edilir. Glossofaringeal nevraljinin karbamazepin veya gabapentin ile tedavisi.
Lewy cisimcikli demans, demansın en yaygın biçimlerinden biridir. Hastalık, hafıza, konuşma, praksis ve düşünmede ilerleyici bozulma ile karakterizedir. Lewy cisimcikli demansın ayırt edici klinik özellikleri, zihinsel durumda dalgalanmalar, geçici konfüzyon durumları, halüsinasyonlar (çoğunlukla görsel) ve nöroleptiklere karşı artan duyarlılıktır.
Hastalığın gelişiminde 3. ve 5. tip insan papillomavirüsü (HPV-3 ve HPV-5) önemli rol oynar. Lewandowsky-Lutz verruciform epidermodisplazisinin skuamöz hücreli karsinom veya Bowen hastalığına dönüşmesi mümkündür. Kalıtımsal faktörlerin önemli rolü olduğuna dair kanıtlar vardır.
Epidermodisplazi verruciformis Lewandowsky-Lutz (syn. verrucosis generalisata) nadir görülen bir hastalıktır, bazı vakalarda ailevidir. Otozomal resesif veya X'e bağlı kalıtım olduğu varsayılmaktadır.
Levido bir hastalık değil, cildin bir veya başka bir etkiye karşı gösterdiği özel bir tepkidir. Levido gelişiminde, bir hiperemi dönemi (başlangıç aşaması) ve bir pigmentasyon dönemi ayırt edilir. Levido yıllarca değişmeden kalabilir. Öznel duyumlar yoktur.
Hastalık, palatin bademciklerinin hasar görmesiyle akut farenjit veya tonsillit şeklinde ortaya çıkan, farenks mukozasının enfeksiyöz paraziter bir hastalığıdır.
Leptospiroz tüm kıtalarda yaygındır. 19. yüzyılın sonunda, Alman hekim A. Weil (1886) ve Rus araştırmacı NP Vasiliev (1889), karaciğer, böbrek ve hemorajik sendromda hasarla ortaya çıkan özel bir bulaşıcı sarılık formunu bildirdiler.
Leptospirozis (Weil hastalığı, enfeksiyöz sarılık, Japon 7 günlük ateşi, nanukayami, su nezlesi, ikterohemorajik ateş vb.) serotipten bağımsız olarak Leptospira cinsine ait bakterilerin neden olduğu tüm enfeksiyonların genel adıdır; enfeksiyöz veya leptospirozis, sarılık ve köpek nezlesini de içerir.