List Hastalık – L
Cüzzam (Latince: lepra, Hansen hastalığı, Hanseniasis, cüzzam, St. Lazarus hastalığı, ilephantiasis graecorum, lepra arabum, leontiasis, satyriasis, tembel ölüm, kara hastalık, yaslı hastalık) periferik sinirler, cilt ve mukoza zarları için benzersiz bir tropizme sahip asit-hızlı basil Mycobacterium leprae ile oluşan kronik bir enfeksiyondur. Cüzzamın semptomları son derece çeşitlidir ve ağrısız cilt lezyonları ve periferik nöropati içerir. Cüzzamın tanısı kliniktir ve biyopsi verileriyle doğrulanır.
Hastalık, Peutz-Jeghers-Touraine sendromuna ek olarak konjenital ve sentrofasiyal lentigoları da içeren kalıtsal lentigolar grubuna aittir.
Lens subluksasyonu (veya lens çıkığı), göz merceğinin göz küresindeki normal pozisyonunun kısmen veya tamamen dışına çıkmasıyla oluşan bir tıbbi durumdur.
Lens gelişimindeki anomaliler farklı tezahürlere sahip olabilir. Lensin şekli, boyutu ve lokalizasyonundaki herhangi bir değişiklik, fonksiyonunda önemli bozulmalara neden olur.
Lens çıkığı, lensin destekleyici bağdan tamamen ayrılması ve gözün ön veya arka odasına doğru yer değiştirmesidir. Bu durumda, 19.0 diyoptrilik bir güce sahip bir lensin gözün optik sisteminden düşmesi nedeniyle görme keskinliğinde keskin bir azalma meydana gelir.
Lenfostasis, ödemle birlikte görülen bir lenf çıkışı bozukluğudur. Bu durumda uzuv hacmi artar. Şiddetli lenfostasis, fil hastalığı olarak adlandırılır. Lenfostasis gelişimi için itici güç bir yaralanma (çürük, yaralanma, kırık, yanık) olabilir, genellikle lenf çıkışı bozukluğu ameliyatlardan sonra ortaya çıkar.
Lenfositik papülozis hastalığının ilk tanımı A. Dupont'a (1965) aittir. 1968'de WL Macauly, kötü huylu histolojik görünüme sahip uzun süreli, iyi huylu, kendiliğinden iyileşen papüler döküntüler için "lenfomatoid papülozis" terimini ortaya attı.
Lenfositik koriomenenjit (Armstrong akut seröz menenjiti), merkezi sinir sisteminin meninksleri ve koroid pleksuslarında baskın hasarla karakterize zoonotik bir viral enfeksiyon hastalığıdır.
Lenfopeninin sonuçları arasında fırsatçı enfeksiyonların gelişimi ve kanser ve otoimmün hastalık riskinin artması yer alır. Tam kan sayımı sırasında lenfopeni tespit edilirse, immün yetmezlik durumları için tanı testleri ve lenfosit alt popülasyon analizi gereklidir. Tedavi, altta yatan hastalığa yöneliktir.
Lenfomatoid papülozun nedenleri ve patogenezi hala bilinmemektedir. Birçok bilim insanı lenfomatoid papülozu, yavaş tümör ilerlemesi olan nodüler bir cilt lenfoması formu olarak düşünmektedir. Hastalık genç ve orta yaşlı kişilerde, daha sıklıkla erkeklerde görülmektedir.
Lenfomalar, retiküloendotelyal ve lenfatik sistemlerden kaynaklanan heterojen bir neoplaztik hastalık grubudur. Lenfomaların başlıca tipleri Hodgkin lenfoma ve Hodgkin dışı lenfomalardır.
Lenfoid interstisyel pnömoni (lenfositik interstisyel pnömonit), alveollerin interstisyel boşlukları ve hava boşluklarının lenfositik infiltrasyonu ile karakterize bir hastalıktır.
Lenfödem, lenf damarlarının hipoplazisi (birincil lenfödem) veya tıkanması veya tahribatı (ikincil) nedeniyle bir uzvun şişmesidir. Semptomlar arasında kahverengi cilt ve bir veya daha fazla uzvun sert (parmakla bastırıldığında çukurluk yok) şişmesi bulunur.
Lenfoid sendrom, lenf sisteminin hastalığı sonucu vücudun lenfoid oluşumlarında gelişen, venöz ile birlikte sadece anatomik olarak değil, aynı zamanda fonksiyonel olarak da (doku drenajı, metabolik ürünlerin uzaklaştırılması, lenfopoez, koruyucu fonksiyon) ilişkili patolojik durumları ifade eder.
Lenf drenaj bozuklukları, lenf düğümlerinin etkilenmesi (iltihap, skatrisyel küçülme, metastazlar, tümörler), damarların etkilenmesi (iltihap, bası, travma, malformasyonlar), kanalların etkilenmesi (genellikle yırtılma şeklinde travma) veya diğer organ ve sistemlerin hastalıklarında (alerji, flebohipertansiyon, böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliği vb.) meydana gelen fonksiyon bozuklukları sonucu gelişir. Lenf drenaj bozuklukları akut (geçici) ve kronik olabilir.
Lenfanjiyoleyomiyomatozis (leiomyomatozis), yayılmış - akciğerlerin küçük bronşları, bronşiyolleri, kan ve lenf damarları boyunca düz kas liflerinin tümör benzeri proliferasyonu ve ardından akciğer dokusunun mikrokistik transformasyonu ile karakterize patolojik bir süreç. Hastalık yalnızca 18-50 yaş arası kadınları etkiler.
Lenfanjiektazi, submukoza ve seröz membranı etkileyen, diğer organların lenfatik kılcal damarlarının genişlemesiyle birlikte lokal olabilir. Amino asitlerin yetersiz tedariki nedeniyle, albümin sentezinde ve ardından karaciğerde gama globulinlerinde bir ihlal vardır. Lenfosit kaybı nedeniyle lenfopeni gelişir.
Lenfadenit tedavisi - lenf düğümlerinin iltihabı, nedenini ortadan kaldırmakla başlar. Çoğu zaman, lenfadenit vücuda bir enfeksiyonun girmesine yanıt olarak ortaya çıkar: mantar enfeksiyonları, HIV, tüberküloz, streptokok.
Epitel kanserler (örneğin melanom) daha sıklıkla lenfatik yolla yayılır. İç organlardaki tümör süreçleri: mide, kolon, gırtlak, rahim – bu nedenle lenf düğümlerinde metastaz oluşturma yeteneğine sahiptir.
Tıpta, lenf düğümlerinin iltihaplanmasına lenfadenit denir. Bu hastalık, bir enfeksiyon insan lenf sistemine girdiğinde gelişir. Çeşitli boyutlardaki lenf düğümleri, lenf damarlarının tüm uzunluğu boyunca yer alır.