Hastalık bir harfle başlayan m

List Hastalık – M

1 4 A B Ç D E F G H I J K L M N O P R S T Ü V W X Y Z

Myotonik sendromu. Nedenleri. Semptomlar. Tanılama

Myotonik fenomenin temeli, aktif kasılmalarından sonra yavaş kas gevşemesidir. Özellikle hızlıca hareket eden myotonik hızlı hareket olgusunu kışkırtır. Ondan sonra, gevşeme aşaması 5-30 saniye geciktirilir.

Myometriumda diffüz değişiklikler

Yaygın değişikliklerin ortaya çıkmasıyla, kadına sıklıkla "endometrioz" tanısı konulur ve bu da hamile kalma ve çocuk sahibi olma şansının son derece düşük olduğunu gösterir.

Myelopathy kronik

Myelopathy, omuriliğin tüm hastalıklarını geniş ölçüde kapsamaktadır. Miyelopatinin ana belirtileri aşağıdadır. (Keskin farklı olarak), kronik miyelopati sırt ağrısı nadirdir ve örneğin, spondiloz veya siringomyeli eşlik edebilir.

Mycoplasmosis (ureaplasmosis). Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mycoplasmosis (ureaplasmosis) popülasyonda yaygındır. Cinsel ilişki sırasında bulaşırlar. Mikoplazma enfeksiyonunun tanı zorluğu, mycoplasmosis ve yetersiz tedavi sıklığı "klasik" cinsel yolla bulaşan hastalıklar bu enfeksiyonların baskın yol açtı.

Mycoplasmosis (mikoplazmal enfeksiyon)

Mycoplasmosis (Mycoplasma enfeksiyonu) - çeşitli organ sistemlerinde (solunum, boşaltım, sinir ve diğer sistemler) lezyonlarının özelliği genera Mycoplasma ve Ureaplasma, ve bakterilerin neden olduğu anthroponotic bulaşıcı bir hastalıktır.

Mycoplasma pneumonia. Nedenleri. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mikoplazmalar özel bir tür mikroorganizmalardır. Hücre duvarı yok. Morfoloji ve hücresel organizasyon açısından, mikoplazmalar bakteri L formlarına benzer ve virüs boyutlarına benzerler.

Myastenia

Myastenia gravis, iskelet kaslarının zayıflığı ve patolojik yorgunluğu ile kendini gösteren edinilmiş bir otoimmün hastalıktır. Myastenia gravis insidansı yılda 100 000 nüfus başına 1'den azdır ve prevalansı 100 000 kişi başına 10 ila 15 vaka arasındadır. Myastenia gravis özellikle genç kadınlar ve 50 yaşın üstündeki erkeklerde yaygındır.

Mutasyon faktörü V (Leiden mutasyonu, C proteinine direnç)

Mutasyon faktörü V, Avrupa popülasyonunda trombofili en sık görülen genetik neden olmuştur. Faktör V geni, antitrombin geninin yanında kromozom 1'de bulunur.

Musküler-tonik sendromu

Bu sendrom ile kas tonusunda bir azalma kastedilmektedir. Bu fiziksel uygunluk, kas sisteminin yetersiz eğitimi, normal bir eksikliği değildir.

Müsinöz karsinom. Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Müsinöz karsinom (sindisidal müsinöz ekrin karsinomu), düşük derecede malignensi olan ter bezlerinin nadir bir primer karsinomudur. Erkeklerde 2 kat daha sık görülür.

Munchhausen sendromu

Munchhausen sendromu - hastalığın ciddi ve kronik bir taklit şeklidir - dış fayda olmadığında yanlış fiziksel belirtilerin tekrarlanan üretiminden oluşur; Bu davranış için motivasyon hastanın rolünü üstlenmek

Multipl Skleroz

Multipl skleroz, merkezi sinir sisteminin kazanılmış demiyelinizasyonunun en yaygın nedenidir; aslında, beyin ve omurilikteki miyeline karşı gelişen bir enflamatuar süreçtir.

Multipl miyelom: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Multipl miyelom (myelomatosis; plazma hücre miyelomu), yakındaki kemikleri implante eden ve yok eden bir monoklonal immünoglobulin üreten bir plazma hücresi tümörüdür.

Mukoza-kutanöz lenfododüler sendrom (Kawasaki hastalığı)

Mukoz ve deri limfonodulyarny sendromu (akut çocukluk ateşli deri ve mukoza-glandüler sendromu, Kawasaki hastalığı, Kawasaki sendromu) - akut klinik olarak yıkıcı ve proliferatif vaskülit özdeş nodüler poliarterit ve gelişimine, orta ve küçük arterlerin morfolojik birincil lezyon, özelliği, sistemik hastalık akan - ateş, mukoz membranlar, deri, lenf düğümlerinde, olası koroner ve diğer visseral arterlerin değişir.

Mukocele gözler

Mukosel, normal sinüs sekresyonunun drenajının, enfeksiyon, alerjiler, travma veya drenaj yollarının konjenital darlığı nedeniyle bozulduğu zaman gelişir.

Mucopolysaccharidosis, tip VII. Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mukopolisakkaridoz VII - progresif otozomal resesif bir hastalıktır dermatan sülfat, heparan sülfat ve kondroitin sülfat metabolizması katılan, lızozomal beta-D-glukuronidaz aktivitesinin azaltılması için bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Mucopolysaccharidosis, tip IX. Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mucopolisakkaridoz, tip IX, oldukça nadir görülen bir mukopolisakkaridoz formudur. Bugüne kadar, bir hastanın klinik tanımı, 14 yaşında bir kız var.

Mucopolysaccharidosis, tip IV. Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mukopolisakkaridoz IV - keratan sülfat ve kondroitin sülfat ya da gen beta-galaktosidaz içinde metabolizmasında yer alır galaktoz-6-sülfataz'ı (N-asetilgalaktozamin-6-sülfataz) kodlayan genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanan otozomal resesif ilerleyici genetik olarak heterojen bir hastalık (bu şekilde sırasıyla mükopolisakaridosis IVA ve IVB manifestasyonuna Mukopohsakkaridosis gelen bir alelik varyant gml-gangliosidozis) 'dir.

Mucopolysaccharidosis, tip III. Neden olur. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mukopolisakkaridoz, tip III - otozomal resesif tipinde kalıtılan genetik olarak heterojen hastalık grubu. Klinik tezahürlerin ortaya çıkış derecesinde ve birincil biyokimyasal kusurda farklılık gösteren dört nosolojik form vardır.

Mucopolysaccharidosis, tip I. Nedenleri. Semptomlar. Tanı. Tedavi

Mukopolisakkaridoz tip I - glikozaminoglikan metabolizmasında yer alır lızozomal aL-iduronidazy, azalan aktivitesinin bir sonucu olarak ortaya çıkan bir otozomal resesif bir hastalıktır. Hastalık iç organlar, kemik sistemi, psikososyal ve kardiyopulmoner rahatsızlıklardan ilerleyen rahatsızlıklar ile karakterizedir.

Sağlık

List Hastalık – M

Pages