Hastalık bir harfle başlayan h

List Hastalık – H

3 4 A B Ç D E F G H İ J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Hemoroidler, alt rektumun hemoroidal pleksusunun genişlemiş damarlarıdır, en yaygın proktolojik hastalıktır. Hemoroidlerin semptomları arasında tahriş ve kanama bulunur.

Hemorajik vaskülit (Schoenlein-Genoch hastalığı)

Henoch-Schonlein hastalığı (hemorajik vaskülit, anafilaktoid purpura, hemorajik vaskülit, alerjik purpura, Henoch hemorajik purpurası, kılcal toksikoz) cildin, eklemlerin, gastrointestinal sistemin ve böbreklerin mikrosirkülasyon yatağında baskın hasarla seyreden yaygın bir sistemik hastalıktır.

Hemorajik şok

Şok gelişimi genellikle 1000 ml'yi aşan kanamalar, yani BCC'nin %20'sinden fazlasının veya vücut ağırlığının 1 kg'ı başına 15 ml kan kaybı nedeniyle oluşur. Kan kaybının 1500 ml'yi (BCC'nin %30'undan fazlası) aştığı sürekli kanama, masif olarak kabul edilir ve kadının hayatı için acil bir tehdit oluşturur.

Hemorajik inme. Nedenleri. Semptomlar. Teşhis. Tedavi

Hemorajik inme, kranial boşluğa herhangi bir spontan (travma dışı) kanamadır. Ancak, klinik uygulamada "hemorajik inme" terimi genellikle en yaygın serebrovasküler hastalıklardan kaynaklanan intraserebral hemorajiyi belirtmek için kullanılır: hipertansiyon, ateroskleroz ve amiloid anjiyopati.

Hemorajik döküntü

Hemorajik döküntü, döküntü içerisinde kanama veya kanlı unsurların görülmesiyle karakterize bir döküntü türüdür.

Hemorajik ateş

Hemorajik ateşler, akut ateşli durumun arka planında hemorajik sendromun düzenli gelişimi ile birleşen ve trombohemorajik sendromun gelişmesiyle mikrosirkülasyon yatağının damarlarında zehirlenme ve genel hasar ile karakterize akut viral zoonotik enfeksiyonların polietiyolojik bir grubudur.

Hemolitik üremik sendrom.

Hemolitik üremi sendromu ilk olarak 1955 yılında Gasser ve arkadaşları tarafından mikroanjiyopatik hemolitik anemi, trombositopeni ve akut böbrek yetmezliğinin birleşimi ile karakterize, bağımsız bir hastalık olarak tanımlanmış olup olguların %45-60’ında ölümcül seyreder.

Hemolitik anemi: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Normal yaşam sürelerinin sonunda (-120 gün) kırmızı kan hücreleri kan dolaşımından uzaklaştırılır. Hemoliz, kırmızı kan hücrelerinin erken yıkımına ve dolayısıyla yaşam sürelerinin kısalmasına (< 120 gün) neden olur.

Hemolitik anemi

Diğer kan hastalıkları arasında hemolitik anemi oranı %5,3, anemik durumlar arasında ise %11,5'tir. Hemolitik aneminin yapısında diğer kan hastalıkları arasında hemolitik anemi yaklaşık %5,3, anemik durumlar arasında ise %11,5'tir. Hemolitik aneminin yapısında kalıtsal hastalık formları baskındır.

Hemokromatozis

Hemokromatozis (karaciğer pigment sirozu, bronz diyabet), bağırsakta demir emiliminin artması ve organlarda ve dokularda demir içeren pigmentlerin birikmesi (çoğunlukla hemosiderin formunda) ve fibroz gelişimi ile karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Kalıtsal (idiyopatik, birincil) hemokromatozise ek olarak, belirli hastalıkların arka planında gelişen sekonder hemokromatozis de vardır.

Hemoglobinüri. Nedenleri. Semptomlar. Teşhis. Tedavi

Hemoglobinüri, böbreklerden hemoglobin salınımı ve damar içi hemoliz sonucu idrarın koyu kırmızı renk almasıdır.

Hemoglobin S-C hastalığı: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Hemoglobin SC hastalığı, orak hücreli anemiye benzer semptomları olan, ancak daha az şiddetli bir hemoglobinopatidir.

Hemoglobin E hastalığı: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Hemoglobin E, HbA ve HbS'den sonra en sık görülen üçüncü hemoglobinopatidir ve çoğunlukla zenci ırkı, Amerikalılar ve Güneydoğu Asya kökenli kişilerde görülürken, Çinlilerde nadir görülür.

Hemoglobin C hastalığı: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Hemoglobin C hastalığı, orak hücreli anemiye benzer semptomları olan, ancak daha az şiddetli bir hemoglobinopatidir.

Hemoftalmi. Nedenleri. Semptomlar. Teşhis. Tedavi

Vitreus kanamaları genellikle retina damarlarının ve damar yolunun duvarlarındaki değişiklikler nedeniyle oluşur. Travma ve göz içi ameliyatları nedeniyle ve ayrıca inflamatuar veya dejeneratif süreçler (hipertansiyon, ateroskleroz, diabetes mellitus) nedeniyle yırtılırlar.

Hemofili: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Hemofili genellikle faktör VIII veya IX eksikliğinden kaynaklanan konjenital bir hastalıktır. Faktör eksikliğinin şiddeti kanama olasılığını ve şiddetini belirler. Yumuşak dokuya veya eklemlere kanama genellikle yaralanmadan sonraki saatler içinde meydana gelir.

Hemofili

Hemofili, antihemofilik plazma faktörlerinin sentezinde genetik olarak belirlenen bir defektten kaynaklanan kalıtsal bir hastalık grubudur.

Hemofagositik lenfohistiyositoz

Primer (ailesel ve sporadik) hemofagositik lenfohistiyositoz çeşitli etnik gruplarda görülür ve dünya çapında dağılmıştır. J. Henter'a göre primer hemofagositik lenfohistiyositoz insidansı 15 yaş altı her 1.000.000 çocukta yaklaşık 1,2 veya her 50.000 yenidoğanda 1'dir. Bu rakamlar yenidoğanlarda fenilketonüri veya galaktozemi prevalansına benzerdir.

hemi̇si̇nüzi̇t

Hemisinüzit, kafatası kemiğindeki sinüs yarımlarından birinde (genellikle çift (sağ ve sol) olmak üzere) iltihaplanma oluşması durumudur.

Hemiparezi (hemipleji). Nedenleri. Semptomlar. Teşhis

Hemiparezi ("santral"), vücudun bir yarısındaki kasların, genellikle omuriliğin boyun genişlemesinin üstünde, ön santral girus veya kortikospinal (piramidal) yoldaki ilgili üst motor nöronların ve aksonlarının, yani motor nöronların hasar görmesi sonucu felcidir.