Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Hemoglobin E hastalığı: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 23.04.2024
Hemoglobin E'nin hastalığı genellikle splenomegali olmaksızın hafif hemolitik anemiye neden olur.
(HbA ve HbS sonra), ise Çin nadir arasında, bireyler siyahlar ve Amerika yerlileri ve Güneydoğu Asya'da ağırlıklı oluşur Hemoglobin E oluşma üçüncü hemoglobinopati sıklığıdır. Heterozigotta (HbAE) hastalık asemptomatiktir. Hb E a ve b-talasemisi olan heterozigot hastalarda, hemoliz S-talasemiye göre veya Hb E ile homozigot hastalarda daha belirgindir; genellikle de splenomegali vardır.
Heterozigot formda (HbAE), rutin laboratuar testleri periferal kandaki anormallikleri ortaya çıkarmaz. Homozigot bir formda, hedef hücrelerin baskın olduğu hafif bir mikrositik anemi vardır. HbE tanısı hemoglobin elektroforezi ile belirlenir.
[