List Hastalık – H

3 4 A B Ç D E F G H İ J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Hodgkin lenfoma (Hodgkin hastalığı), lenforetiküler sistem hücrelerinin lokalize veya yaygın kötü huylu proliferasyonudur ve öncelikli olarak lenf düğümleri, dalak, karaciğer ve kemik iliği dokusunu etkiler. Semptomlar arasında ağrısız lenfadenopati, bazen ateş, gece terlemeleri, kademeli kilo kaybı, kaşıntı, splenomegali ve hepatomegali bulunur. Tanı, lenf düğümü biyopsisine dayanır.
Non-Hodgkin lenfomalar, ekstramedüller lenfoid doku hücrelerinden kaynaklanan, bağışıklık sisteminin sistemik kötü huylu tümörleri grubunun ortak adıdır.
Hızlı tümör lizis sendromu (RTLS) veya tümör lizis sendromu (TLS), büyük bir tümör hücresi kitlesinin hızla ölmesiyle ortaya çıkar.
Viral hepatit ve HIV enfeksiyonu hem ülkemizde hem de dünyanın birçok ülkesinde başlıca sağlık sorunlarından biri haline gelmiştir. Dünya nüfusunun yaklaşık üçte biri hepatit B virüsü ile enfektedir ve 150 milyondan fazlası hepatit C virüsü taşıyıcısıdır.
HIV enfeksiyonlu sifilizli hastalarda alışılmadık serolojik yanıtlar gözlemlenmiştir. Çoğu rapor beklenenden daha yüksek titreler göstermektedir, ancak yanlış negatifler ve seroreaktivitenin gecikmiş başlangıcı da bildirilmiştir.

HIV enfeksiyonu (insan immün yetmezlik virüsü enfeksiyonu), temas yoluyla bulaşan, bağışıklık sisteminde spesifik hasarla karakterize, şiddetli edinilmiş immün yetmezlik (AIDS) gelişimi ile karakterize, fırsatçı (ikincil) enfeksiyonlar, kötü huylu tümörlerin ortaya çıkması ve insan ölümüne yol açan otoimmün süreçlerle kendini gösteren, yavaş ilerleyen bir antroponotik enfeksiyon hastalığıdır.

Bu viral enfeksiyona tonsilliti vulgar tonsillit sınıfına dahil ettik, çünkü farenkste oluşan anjinal süreç, insan T-lenfotropik virüs tip 3'ün neden olduğu AIDS'in neden olduğu sekonder hastalıklarla ilişkilidir ve bu da farenksin mukoza zarında ve lenfadenoid oluşumlarında bol miktarda vejetatif olarak bulunan fırsatçı enfeksiyon adı verilen enfeksiyonun hızla gelişmesiyle sonuçlanır.
Edinilmiş immün yetmezliği olan hastalarda, diğer lezyonların zemininde, genellikle sitomegalovirüs enfeksiyonunun yaygınlaşması sırasında korioretinit saptanır.
İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) tarafından oluşturulan enfeksiyon, esas olarak cinsel ilişki yoluyla bulaşan bir hastalıktır. HIV enfeksiyonu, birçok sistem ve organda hasar, hücresel bağışıklığın baskılanmasının artmasıyla karakterizedir ve bu, evriminin, klinik belirtilerinin ve laboratuvar testlerinin çarpıcı benzersizliğini belirler.
HIV enfeksiyonu, CD4+ lenfositleri yok eden ve hücresel bağışıklık tepkisini bozan ve böylece belirli enfeksiyon ve tümör riskini artıran iki retrovirüsten (HIV-1 ve HIV-2) biri tarafından meydana gelir. Başlangıçta enfeksiyon, spesifik olmayan ateşli ateş olarak kendini gösterebilir. Sonraki belirtilerin olasılığı, immün yetmezlik derecesine bağlıdır ve CD4+ lenfositlerin seviyesiyle orantılıdır. Belirtiler asemptomatik seyirden edinilmiş immün yetmezlik sendromuna (AIDS) kadar değişir
HIV'in neden olduğu AIDS, MSS'deki yavaş bulaşıcı süreçlere de atfedilebilen MSS hasarı ile karakterizedir. NöroAIDS'teki MSS hasarının patogenezi, virüsün doğrudan nörotoksik etkisinin yanı sıra sitotoksik T hücrelerinin ve anti-beyin antikorlarının patolojik etkisiyle ilişkilidir.
Histiositozis-X, etiyolojisi bilinmeyen nispeten nadir bir granülomatöz hastalıktır. Klinik çeşidi Hand-Schüller-Christian sendromu veya hastalığıdır.

Demet dalı bloğu, bir demet dalı boyunca impuls iletiminin kısmi veya tam olarak bozulmasıdır; demet dalı bloğu, tüm demet dalı boyunca iletimin benzer şekilde bozulmasıdır. Her iki bozukluk da sıklıkla birleştirilir.

Hirsutizm (hipertrikozis), virilizasyonla veya virilizasyon olmadan aşırı kıl büyümesidir. Hirsutizm, kadınlarda aşırı erkek tipi kıl büyümesidir. Hirsutizme ne sebep olur? Hirsutizm tedavisi

Hirschsprung hastalığı (doğuştan megakolon), genellikle kolonla sınırlı olan ve kısmi veya tam fonksiyonel bağırsak tıkanıklığına yol açan alt bağırsağın innervasyonunun doğuştan bir anomalisidir. Semptomlar arasında kalıcı kabızlık ve karın şişkinliği bulunur. Tanı baryumlu lavman ve biyopsi ile konur. Hirschsprung hastalığının tedavisi cerrahidir.
Retina ve serebellumun anjiyomatozu, von Hippel-Lindau hastalığı olarak bilinen bir sendromu oluşturur. Hastalık otozomal dominant bir şekilde kalıtılır.
Hipovolemi (Fransızca hacim kelimesinden gelir - gerilme ve hacmi tanımlayan net bir kavramdır) büyük plazma ve kan kaybıyla ortaya çıkan vasküler tonus azalması veya nörorefleks regülasyonundaki bozukluklar sonucu vasküler tonus azalmasıdır.
Hipotrofi, yeterli süre ve/veya yoğunlukta baskın protein ve/veya enerji açlığı sonucu oluşan beslenmeye bağlı bir durumdur.
Organ ve dokularda tiroid hormonlarının yetersiz düzeyde olması, ilk olarak 1873 yılında W. Gall tarafından tanımlanan bir hastalık olan hipotiroidizmin gelişmesine yol açar. VM Ord (1878) tarafından ortaya atılan “miksödem” terimi, yalnızca cilt ve deri altı dokusunun mukus şişmesi anlamına gelir.
Hipotermi, vücut iç sıcaklığının 35 °C'nin altına düşmesidir. Semptomlar titreme ve uyuşukluktan konfüzyona, komaya ve ölüme kadar ilerler.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.