Bartter sendromu, hipokalemi, metabolik alkaloz, hiperürisemi ve artmış renin ve aldosteron aktivitesi ile karakterize genetik olarak belirlenmiş bir tübüler disfonksiyondur.
Glukozüri, idrarda glikoz atılımında artıştır. Renal glukozüri genellikle bağımsız bir hastalıktır; genellikle şans eseri keşfedilir; poliüri ve polidipsi son derece nadir görülür. Bazen renal glukozüriye Fanconi sendromundakiler de dahil olmak üzere diğer tübülopatiler eşlik eder.
Nefropati, esas olarak böbreklerin filtrasyon fonksiyonunun korunması, tübüler disfonksiyonlar ile karakterize, esas olarak taşıma süreçlerinin ihlali ile karakterizedir.
Amiloidoz tedavisinde temel tedavi rejimlerinin yanı sıra konjestif dolaşım yetmezliği, aritmiler, ödem sendromunun şiddetini azaltmayı ve arteriyel hipotansiyon veya hipertansiyonu düzeltmeyi amaçlayan semptomatik yöntemler de yer almalıdır.
Doku amiloid birikintilerinin temelini, 5-10 nm çapında ve 800 nm'ye kadar uzunlukta, 2 veya daha fazla paralel filamentten oluşan özel protein yapıları olan amiloid fibriller oluşturur.
