Genitoüriner sistem hastalıkları

Antifosfolipid sendromu ve böbrek hasarı - Tedavi

Antifosfolipid sendromuna bağlı nefropatinin tedavisi henüz net olarak tanımlanmamıştır; çünkü bu patoloji için farklı tedavi rejimlerinin etkinliğini değerlendiren büyük, kontrollü karşılaştırmalı çalışmalar henüz mevcut değildir.

Antifosfolipid sendromu ve böbrek hasarı - Tanı

Antifosfolipid sendromunun karakteristik özellikleri genellikle orta şiddette (trombosit sayısı 1 μl'de 100.000-50.000) olan ve hemorajik komplikasyonların eşlik etmediği trombositopeni ve Coombs pozitif hemolitik anemidir.

Antifosfolipid sendromu - Nedenleri ve patogenezi

Antifosfolipid sendromunun nedenleri bilinmemektedir. Antifosfolipid sendromu çoğunlukla romatizmal ve otoimmün hastalıklarda, özellikle sistemik lupus eritematozusta gelişir.

Antifosfolipid sendromu ve böbrek hasarı - Belirtiler

Antifosfolipid sendromunun semptomları oldukça çeşitlidir. Semptomların polimorfizmi, trombüsün damarlarda, atardamarlarda veya küçük intraorgan damarlarında lokalizasyonu ile belirlenir. Kural olarak, trombozlar venöz veya atardamar yatağında tekrarlar.

Antifosfolipid sendromu ve böbrek hasarı

Antifosfolipid sendromu (APS), fosfolipidlere karşı antikor (aPL) sentezi ile ilişkili, venöz ve/veya arteriyel tromboz, tekrarlayan düşükler ve trombositopeni ile karakterize klinik ve laboratuvar semptom kompleksidir.

Trombotik mikroanjiyopati - Tedavi

Trombotik mikroanjiyopatinin tedavisi, intravasküler trombüs oluşumunu ve doku hasarını önlemeyi veya sınırlamayı amaçlayan taze dondurulmuş plazmanın kullanımı ve ana klinik belirtilerin şiddetini ortadan kaldırmayı veya sınırlamayı amaçlayan destekleyici tedaviyi içerir.

Trombotik mikroanjiyopati - Tanı

Trombotik mikroanjiyopatinin tanısı, bu hastalığın ana belirteçleri olan hemolitik anemi ve trombositopeninin saptanmasından oluşur.

Trombotik mikroanjiyopati - Belirtiler

Tipik postdiyareik hemolitik üremik sendrom, çoğu hastada 1 ila 14 gün süren (ortalama 7 gün) kanlı ishal ile kendini gösteren bir prodromla başlar.

Trombotik mikroanjiyopati - Nedenleri ve patogenezi

Trombotik mikroanjiyopatinin nedenleri çeşitlidir. Hemolitik üremik sendromun enfeksiyöz formları ve enfeksiyonla ilişkili olmayan, sporadik olanlar vardır.

Trombotik mikroanjiyopati ve böbrek hasarı

"Trombotik mikroanjiyopati" terimi, böbrekler de dahil olmak üzere çeşitli organların mikrosirkülasyon yatağındaki (arteriyoller, kılcal damarlar) kan damarlarının, içinde trombosit ve fibrin bulunan trombüslerle tıkanması sonucu gelişen mikroanjiyopatik hemolitik anemi ve trombositopeni ile kendini gösteren klinik ve morfolojik bir sendromu tanımlar.