Error message

User warning: The following module is missing from the file system: revive_lazyload_obfuscate. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of includes/bootstrap.inc).

Genitoüriner sistem hastalıkları

Skleroderma ve böbrek hasarı - Tanı

Sistemik sklerodermalı hastaların laboratuvar incelemelerinde anemi, ESR'de orta derecede artış, lökositoz veya lökopeni, hipergamaglobulinemi ile birlikte hiperproteinemi, C-reaktif protein ve fibrinojen düzeylerinde artış görülebilir.

Skleroderma ve böbrek hasarı - Tedavi

Sistemik sklerodermanın tedavisinde günümüzde üç ana grup ilaç kullanılmaktadır: antifibrotikler, antiinflamatuar ve immünosüpresan ilaçlar, vasküler ajanlar.

Skleroderma ve böbrek hasarı - Belirtiler

Sistemik sklerodermanın birkaç alt tipi (klinik formu) vardır. Cilt değişikliklerinin yaygınlığına ve şiddetine bağlı olarak iki ana form ayırt edilir - diffüz ve sınırlı.

Skleroderma ve böbrek hasarı - Nedenler

Sklerodermanın nedenleri yeterince araştırılmamıştır. Günümüzde çevresel faktörlerin hastalığın gelişiminde önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Olumsuz ekzojen ve endojen etkiler (enfeksiyonlar, soğutma, ilaçlar, endüstriyel ve ev kimyasalları, titreşim, stres, endokrin bozuklukları) genetik yatkınlığı olan bireylerde hastalığın gelişiminde tetikleyici bir rol oynamaktadır.

Skleroderma ve böbrek hasarı

Sistemik skleroderma, yaygın Raynaud sendromu, cilt lezyonları ve iç organların (akciğerler, kalp, gastrointestinal sistem, böbrekler) altında yatan oblitere edici mikroanjiyopati gibi ilerleyici fibrozis ve yaygın vasküler patolojilerle karakterize polisindromik bir otoimmün hastalıktır.

Goodpasture sendromu ve böbrek hasarı

Glomerüler kılcal damarlar ve/veya alveollerin bazal membranına karşı spesifik antikorların varlığına bağlı olarak gelişen Goodpasture sendromu, pulmoner hemorajiler ve hızla ilerleyen glomerülonefrit ile kendini gösterir.

Karışık kriyoglobülinemi ve böbrek hasarı

Karma kriyoglobulinemi, damar duvarında kriyoglobulin birikimi ile karakterize, sistemik küçük damar vaskülitinin özel bir tipi olup, çoğunlukla purpura ve renal glomerül şeklinde deri lezyonları ile kendini gösterir.

Schoenlein-Genoch hastalığı - Tanı

Henoch-Schonlein hastalığının laboratuvar tanısı herhangi bir spesifik test ortaya koymaz. Vaskülit aktivitesi yüksek olan hastaların çoğunda ESR'de artış vardır. Çocuklarda, vakaların %30'unda antistreptolizin-O titrelerinde, romatoid faktörde ve C-reaktif proteinde artış tespit edilir.

Schoenlein-Genoch hastalığı - Belirtiler.

Hemorajik vaskülit (Schonlein-Henoch hastalığı) çoğu durumda iyi huylu bir hastalıktır, başlangıcından itibaren birkaç hafta içinde kendiliğinden remisyona veya iyileşmeye eğilimlidir.

Schoenlein-Genoch hastalığı - Nedenleri ve patogenezi

Schonlein-Tenoch purpurasının gelişimi enfeksiyonlar, gıda alerjileri, ilaç intoleransı ve alkol tüketimi ile ilişkilidir. Çoğu vakada, hastalık nazofaringeal veya bağırsak enfeksiyonundan önce gelir. Hemorajik vaskülitin gelişimi bir dizi bakteri ve virüs ile ilişkilidir.