List Hastalık – T
"Transfüzyonla bulaşan virüs" adı - transfüzyonla bulaşan virüs (TTV), transfüzyon sonrası hepatit hastalarında ilk tespitini gösterir. TTV, Circoviridae ailesine aittir. Virion, 3852 nükleotid içeren halka şeklinde bir yapıya sahip tek iplikli bir DNA'dan oluşan, 30-50 nm büyüklüğünde, zarfsız bir parçacıktır. Viral DNA'nın aşırı değişken ve muhafazakar bölgelerinin varlığı belirlenmiştir.
Tsutsugamushi ateşi (eşanlamlıları: Japon nehir ateşi (İngilizce), schichito hastalığı (Japonca-İngilizce), Malaya kırsal tifüsü, Yeni Gine ateşi) ateş ve diğer zehirlenme belirtileri, tipik birincil duygulanımın gelişimi, yaygın makulopapüler döküntü ve lenfadenopati ile karakterize akut bulaşıcı doğal fokal riketsiyozdur.
Tropikal ülser, ayak bileği eklemi bölgesinde ve daha az sıklıkla bacağın alt üçte birinde ciltte baskın bir lokalizasyona sahip, tropikal ve subtropikal iklimlerde yaşayan çocuklarda, genç ve orta yaşlı erkeklerde daha sık görülen kalıcı ve yavaş ilerleyen bir ülseratif süreçtir. Eş anlamlı olarak, tropikal ülser bazen fajedenetik, uyuz, orman, Madagaskar vb. olarak adlandırılır.
Tropikal spru, muhtemelen enfeksiyöz etiyolojiye sahip edinilmiş bir hastalıktır, malabsorpsiyon ve megaloblastik anemi ile karakterizedir. Tanı klinik olarak ve ince bağırsak biyopsisi ile konur. Tropikal spru tedavisi 6 ay boyunca tetrasiklin ve folik asit kullanımını içerir.
Tropikal spastik paraparezi, insan T-lenfosit virüsü tip 1'in (HTLV-1) neden olduğu, omuriliğin yavaş ilerleyen viral immün aracılı bir hastalığıdır.
Yaws, yüksek bulaşıcılık, cilt, mukoza zarları ve kemikler ile eklemlerde lezyonlar ile karakterize tropikal bir bulaşıcı hastalıktır. Tipik cilt papillomatöz elemanları ahududuya (Fransızca: Framboise) benzer.
Mikotik deri lezyonları, hem aşırı yaygınlıkları hem de bilinen bulaşıcılıkları nedeniyle çok önemli bir pratik sorundur. Bu, tüm tropikal patolojiler gibi, tropikal mikozlara bölünebilen tropikal dermatomikozlar için daha da geçerlidir.
Trombotik trombositopenik purpura ve hemolitik üremik sendrom, trombositopeni ve mikroanjiyopatik hemolitik anemi gelişimi ile karakterize akut, fulminan hastalıklardır.
"Trombotik mikroanjiyopati" terimi, böbrekler de dahil olmak üzere çeşitli organların mikrosirkülasyon yatağındaki (arteriyoller, kılcal damarlar) kan damarlarının, içinde trombosit ve fibrin bulunan trombüslerle tıkanması sonucu gelişen mikroanjiyopatik hemolitik anemi ve trombositopeni ile kendini gösteren klinik ve morfolojik bir sendromu tanımlar.
Trombositler, dolaşan kanın hemostazını sağlayan megakaryosit parçalarıdır. Trombopoietin, kemik iliği megakaryositleri ve dolaşan trombositlerin sayısındaki azalmaya yanıt olarak karaciğer tarafından sentezlenir ve kemik iliğini megakaryositlerden trombosit sentezlemeye teşvik eder.
Trombositopatiler, kan trombositlerinin normal miktarlarından niteliksel olarak düşük olmasından kaynaklanan hemostaz bozukluklarıdır. Kalıtsal ve edinilmiş olanları vardır.
Trombosit sayısı azaldığında veya işlevleri bozulduğunda kanama meydana gelebilir. En tipik kanama hasarlı cilt ve mukoza zarlarından kaynaklanır: peteşi, purpura, ekimoz, nazal, uterin, gastrointestinal kanama, hematüri. İntrakranial kanamalar oldukça nadirdir.
Burun boşluğunun patolojik durumları (iltihaplanmalar, tümörler, travmatik yaralanmalar) hemen hemen istisnasız olarak beynin venöz sistemiyle anastomozlar yoluyla iletişim kuran venöz sistemini etkiler.
Sağlıklı bireylerde hemostatik denge; prokoagülan (pıhtı oluşumunu teşvik eder), antikoagülan ve fibrinolitik bileşenlerin etkileşimi sonucu oluşur.
Trombofili, vücutta uzun bir süre (aylar, yıllar, yaşam boyu) boyunca kendiliğinden trombüs oluşumuna veya trombüsün hasarlı bölgenin ötesine kontrolsüz bir şekilde yayılmasına eğilimin olduğu kronik bir rahatsızlıktır.
Tromboembolizm beyin, akciğerler, bağırsaklar, kalp ve ekstremitelerin damarlarını etkiler. Bu makale yalnızca arteriyel tromboembolizmi ele almaktadır.
Trofoblastik (gestasyonel) hastalık, trofoblasttan kaynaklanan gebelikle ilişkili proliferatif anormalliklerin genel bir terimidir.
Bu görevin başarılı bir şekilde uygulanması, hastanın ülserden kurtulması için elverişli koşullar yaratır. Ülserojenezin etiyolojik ve patogenetik mekanizmaları üzerinde etkisi olan trofik ülserlerin karmaşık, farklılaştırılmış tedavisi gereklidir. Ülserin nedenine, çeşitli patojenik sendromların ve komplikasyonların gelişimine bağlı olarak, cilt ülserlerinin karmaşık tedavisinde birçok tedavi yöntemi kullanılır.
Trofik ülserlerin karakteristik semptomları vardır. Ciltte uzun süreli iyileşmeyen bir yaranın ortaya çıkmasıyla kendini gösterir. Semptomlar, trofik ülserin ortaya çıktığı hastalığın etiyolojisine bağlıdır.
Trofik ülserler genellikle yaşlı kişilerde akut veya kronik venöz veya arteriyel yetmezlik nedeniyle, kadınlarda daha sık görülür. Varisli, iskemik ve nörotrofik ülserler ayırt edilir.