^

Sağlık

Şanpoetin

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Shanpoethin bir biyojenik uyarıcıdır, yani. Bir bitkisel kökene sahiptir ve şiddetli, orta ve hafif anemi (düşük hemoglobin) formlarını tedavi etmek için kullanılır.

Endikasyonları Şanpoetin

Shanpoetin ile ilişkili olan bir düşük hemoglobin tahsis kronik böbrek yetmezliği toksinler ve aşırı sıvı (diyaliz) vücut temizliği yapay prosedürü geçiren yetişkin ve pediyatrik hastalarda. Ayrıca, ilaç kemoterapiye giren ve sağlık nedenleriyle kan transfüzyonu alamayan kanser hastalarında anemi tedavisinde kullanılır .

İlaç , hem yetişkinlerde hem de çocuklarda HIV ile enfekte olmuş hastalarda ve hafif ila orta derecede anemi formunda hemoglobini yükseltmek için ve ayrıca ciddi bir operasyon yapmadan önce gerekliyse kullanılır.

Tahliye formu

Shanzoetin şırıngalı, açık veya hafif mat renksiz bir çözelti olarak mevcuttur. İlaç bir kartonda bir şırınga ile üretilir.

Farmakodinamik

Shanpoethin'in ana maddesi epoetin alfa'dır (kemik iliğinde eritrosit üretimini artıran kompleks proteinler). Epoetin-alfa, insan eritropoietin hormonunu kodlayan spesifik bir geni olan memeli hücrelerinde üretilir.

Onun amino asit kompozisyonu ile, epoetin alfa insan hormonundan eritropoietine farklılık göstermez. Eritropoietinin izolasyonu anemisi olan hastalarda idrarla ortaya çıkar.

Eritropoietin, hücre bölünmesini ve ayrıca insan vücudundaki lökositlerin oluşumunu destekleyen bir hormonu uyaran karmaşık bir proteindir.

Epoetin alfa, eritropoietinden biyolojik etkilerinden farklı değildir. İlacın verilmesinden sonra, eritrositlerin seviyesi, retikülositler (eritrosit öncüleri), hemoglobin ve demir emilimi hızla artmaktadır. İnsan kemik iliği hücrelerinin yardımıyla bilim adamları, epoetin alfa'nın eritrosit üretimini seçici olarak artırdığını ve lökosit oluşum sürecini etkilemediğini tespit etmişlerdir. Kemik iliği hücreleri üzerindeki hasar etkisi ortaya çıkmaz.

Farmakokinetik

İntravenöz Shanpoetin uygulamasıyla, vücuttaki yarı ömür 4 ila 6 saattir.

İlacın deri altı uygulamasından sonra, plazmadaki aktif madde seviyesi, ilacın intravenöz olarak uygulandığından çok daha düşüktür. Plazmada konsantrasyon yavaş yavaş artar ve yaklaşık 12-18 saat sonra maksimum sınırına ulaşır, yarı ömür yaklaşık 24 saattir. Deri altına uygulandığında, vücut ilacı yaklaşık% 20 oranında emer.

Dozlama ve uygulama

Kronik böbrek yetmezliğinde, Shanpoethin intravenöz olarak uygulanmalıdır. Shanpoethin dozu 50 IU / kg'dır. Düzeltme periyodu sırasında, hemoglobin ayda en az 1 g / dL yükselmezse dozaj artırılabilir. 

Böbrek yetmezliği ve kalbin iskemisi durumunda, hemoglobin seviyesini kontrol etmek ve maksimum seviyenin üst sınırını aşmamasını sağlamak (maksimum maksimum sınıra ulaştıktan sonra ilacın dozu azaltılır) gereklidir. 

Yetişkin hastaların tedavisi sırasında, yanı sıra toksik ürünlerden kan yapay temizlik üzerinde olan çocuklar, ilaç iki aşamaya bölünmüş, intravenöz olarak uygulanır:

  1. Düzeltme (haftada 3 kez 50 MO / kg, gerekirse dozda aşamalı bir artış da yapabilirsiniz);
  2. Destekleme aşaması (hemoglobin seviyesini optimum seviyede korumak için dozaj azaltımı).

Onkolojik patolojilerle, ilaç subkutan olarak uygulanır.

Kemoterapi sonrası hastalarda hemoglobin son derece düşük hızlarda, başlangıç dozu 150 IU / kg seviyesinde haftada 3 kez olabilir ve daha sonra hemoglobin düzeyi dikkate alındığında (yükselmiş ya da aynı seviyede kaldı) uzman dozunu ayarlamak (düşük veya sırasıyla doz artışı) olabilir .

HIV enfeksiyonu olan hastaların tedavisinde iki aşama da kullanılmaktadır: düzeltici ve destekleyici. Tedavi haftada üç kez 100 IU / kg ile başlar, tedavi süresi iki aydır. Eğer bundan sonra hemoglobin aynı seviyede kaldıysa ya da hafifçe yükselirse, dozaj 300 IU / kg'a arttırılabilir. Eğer tedaviden sonra bu olumlu dinamikler ortaya çıkmazsa, o zaman gelecekte, dozun artması zaten etkisiz olacaktır.

Ayakta operasyonda yer alan hastaların tedavisinde, ciddi operasyonlardan önce, ilacın, haftada 3 kez 300 IU / kg'lık bir miktarda intravenöz yolla, üç hafta boyunca, daha sonra doz ayarlanır. Shanpoetin ile tedaviden önce, otolog kan toplama ile ilgili mevcut kontrendikasyonları dikkate almanız gerekir.

trusted-source[1]

Hamilelik Şanpoetin sırasında kullanın

Hamile kadınların tedavisinde kullanılan Shanzoetin, sadece bir doktorun tedaviye yararının fetüsün olası risklerini aşması durumunda doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır. Eritropoietin-alfa'nın anne sütüne nüfuz edememesi ile ilgili veriler.

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir eritropoietin ile tedavi sonucu gerçek eritrosit aplazisi gelişmesi ile, hastalar ilaç Shantepoetin almamalıdır.

Shanboethin ilaç bileşenlerine artan duyarlılık ile kontrendikedir.

Buna ek olarak, hesaba autdonorstvu programına (onun tarafından daha sonra transfüzyon için kanlarını almak insanlar) bulunan tüm kontrendikasyonlar ve kas-iskelet sistemi operasyonu (autdonorstve katılmayan) reçete edilen hastalara almak gereklidir. 

Shangoethin kullanımı ciddi karotis, serebrovasküler, periferik arterlerde vb. Özellikle son zamanlarda bir serebral vasküler kriz veya miyokardiyal enfarktüs geçirmiş olan hastalıklar ve ayrıca hastanın belirli nedenlerden dolayı antitrombotik profilaksiyi kullanması yasaklandı.

Yan etkiler Şanpoetin

Shanpoetin tedavisinin ilk aşamasında, soğuk algınlığı semptomları (baş dönmesi, halsizlik, baş ağrıları ve kas ağrıları vb.) Ortaya çıkabilir.

Kronik böbrek yetmezliği ile genellikle kan basıncında bir artış olur. Bazen, hipertansif krizlerin yanı sıra, baş ağrıları, konfüzyon, gövde veya ekstremitelerin konvülsiyonları da vardır.

Nadir durumlarda, trombositoz gelişmiştir.

Trombotik vasküler komplikasyonların (iskemi veya miyokard enfarktüsü, felç, damarlar, vb.) Gelişmesi mümkündür. Bununla birlikte, Shantoetin kullanımı ile bu komplikasyonların gelişimi arasında kesin bir ilişki yoktur.

Şantın trombozu olasılığı, arterlerin genişlemesi, stenoz (kan damarlarının daralması) ile birlikte artmış arteriyel basınca sahip hastalarda mevcuttur. 

Eritropoietinlerle uzun süreli tedaviden sonra kronik böbrek yetmezliğinde eritrositik aplazi gelişimi (kırmızı hücre) mümkündür.

Shanpoetin tedavisi sırasında, döküntüler, kaşıntı, deride şişlik ve cilt altı dokuları oluşabilir.

Çok nadiren solunum fonksiyonunu bozan veya basınçta düşüşe neden olan komplikasyonlar geliştirir. Epoetin alfa'ya karşı çeşitli bağışıklık tepkilerinin gelişmesi neredeyse imkansızdır.

Shanpoetin ilavesiyle, lokal reaksiyonlar (genellikle enjeksiyon bölgesinde) meydana gelebilir, deri altı uygulama ile bu reaksiyonlar intravenöz uygulama yolundan daha sık gelişir.

Kronik böbrek yetmezliği ile kandaki ürik asit ve kreatinin düzeyi artabilir, potasyum konsantrasyonu, kandaki serum fosforu artar.

trusted-source

Aşırı doz

Shanpoethin aşırı dozda, ilacın farmakolojik etkileri nihai terapötik tezahürü başarabilir. Artmış hemoglobin ile flebotomi (kanama) gerekebilir ve semptomatik tedavi de yapılır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Shanzoetin'in diğer ilaçların terapötik etkisini etkileyebileceğine dair bir kanıt yoktur.

Bununla birlikte, siklosporin eritrositlerle temasa geçer, bu nedenle bu iki ilacın etkileşimi olasılığı vardır. Shapoetin ve siklosporin ile eşzamanlı olarak tedavi edilirken, kandaki siklosporin seviyesini izlemek ve gerekirse, dozu ayarlamak gerekir.

trusted-source[2], [3]

Depolama koşulları

Shanpoethin çocuklar için erişilemeyecek karanlık bir yerde, 2 ila 8 0 C sıcaklıkta saklanmalıdır . İlaç sallanmamalı ve dondurulmamalıdır.

trusted-source

Raf ömrü

Raf ömrü, ambalajda belirtilen üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Şanpoetin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.