Arthrophon

Arthrofoon, insan tümör nekroz faktörü alfa'ya (TNF-α) karşı yönlendirilmiş antikorlardan oluşan ve yalnızca afinite ile saflaştırılmış biyolojik bir preparattır. TNF-α, özellikle inflamatuar ve immün reaksiyonlarda bağışıklık sisteminde önemli rol oynayan bir anti-inflamatuar sitokindir.

Arthrofoon, romatoid artrit, Crohn hastalığı ve sedef hastalığı gibi iltihapla ilişkili çeşitli hastalıkları tedavi etmek için tıpta kullanılır. TNF-α'ya karşı antikorlar iltihabı azaltmaya ve bu hastalıkların ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olur.

"Afinite saflaştırması", ilacın sadece TNF-α'ya özgül olarak bağlanan antikorlar içerdiği ve diğer bileşenlerden saflaştırıldığı anlamına gelir; bu da ilacın etkinliğini artırır ve yan etki olasılığını azaltır.

Endikasyonları Arthrofoona

• Romatoid artrit: Bu ilaç, eklemlerin iltihaplanmasına neden olan bir otoimmün hastalık olan romatoid artriti tedavi etmek için kullanılabilir.
• Crohn Hastalığı: Arthrofoon, mide-bağırsak sisteminin kronik iltihabi bir hastalığı olan Crohn hastalığının tedavisinde kullanılabilir.
• Psoriatik artrit: Otoimmün bir hastalık olan sedef hastalığının eklem bulgularının tedavisinde kullanılır.
• Ankilozan spondilit: Omurganın eklemlerinin iltihaplı hastalığı olan bu hastalıkta da artrofon kullanımı gerekebilir.
• Sedef Hastalığı: Özellikle eklemlerin etkilendiği şiddetli sedef hastalığı formları için.

Tahliye formu

Arthrofon genellikle enjeksiyon solüsyonu olarak mevcuttur. Bu solüsyon, belirli miktarda enjeksiyon ilacı içeren ampuller veya flakonlar halinde sağlanabilir. Genellikle ilaca ve doktorun önerilerine bağlı olarak deri altına veya damara enjeksiyon için tasarlanmıştır.

Farmakodinamik

Artrofonun farmakodinamiği, insan tümör nekroz faktörü alfa (TNF-α) üzerindeki etkisiyle ilişkilidir. TNF-α, inflamatuar ve immün yanıtlarda önemli bir rol oynayan bir sitokindir. TNF-α'nın aşırı üretimi çeşitli inflamatuar ve otoimmün hastalıklara neden olabilir.

Artrofon, TNF-α'ya spesifik olarak bağlanan ve biyolojik etkisini engelleyen bir monoklonal antikor. Bu, inflamatuar süreçlerde azalmaya ve romatoid artrit, Crohn hastalığı, sedef hastalığı vb. gibi hastalıkların klinik semptomlarında azalmaya yol açar.

Artrofonun etkisi, eklemdeki iltihabı azaltmayı ve eklem yıkımını önlemeyi amaçlar, bu da kronik iltihaplı hastalıkları olan hastaların yaşam kalitesinin artmasına yol açar.

Farmakokinetik

• Emilim: Artrofon genellikle vücuda enjeksiyon yoluyla uygulandığından, enjeksiyon yerinden genellikle hızlı ve tam olarak emilir.
• Dağılım: Arthrophon kan dolaşımı yoluyla vücutta dağılır. Eklemler de dahil olmak üzere birçok dokuya ve organa nüfuz edebilir, bu özellikle iltihaplı eklem hastalıklarının tedavisindeki etkisi açısından önemlidir.
• Metabolizma: Artrofon gibi monoklonal antikorlar genellikle geleneksel anlamda metabolize edilmez. Hedef moleküller üzerindeki etkilerinden sonra parçalanabilir ve vücuttan atılabilirler.
• Atılım: Artrofonun vücuttan böbrekler ve/veya safra yoluyla atılması muhtemeldir. Atılım hızı, hastanın bireysel durumuna, sağlık durumuna ve böbrek fonksiyonuna bağlı olarak değişebilir.

Dozlama ve uygulama

• Kullanım talimatları: Artrofon genellikle intravenöz veya subkutan olarak uygulanır. Enjeksiyonlar genellikle bir klinikte veya hastanede bir sağlık uzmanı tarafından yapılır.
• Dozaj: Dozaj, hastalığa ve hasta özelliklerine bağlı olarak değişebilir. Tipik olarak, artrofon haftada 3 ila 10 mg/kg dozunda kullanılır. Ancak, önerilen doz, tedaviye yanıta ve olası yan etkilere bağlı olarak değiştirilebilir.
• Bölünmüş Doz: Bazen optimum etkiyi elde etmek için doz haftada birkaç enjeksiyona bölünebilir.
• Tedavi süresi: Artrofonla tedavinin süresi hastalığın doğasına ve tedaviye verilen cevaba göre de değişebilir. Genellikle tedavi birkaç ay hatta yıllarca sürer.

Hamilelik Arthrofoona sırasında kullanın

Artrofonun gebelikte kullanımı sıkı tıbbi gözetim altında ve yalnızca sıkı endikasyonlar varsa, anneye sağlayacağı yarar fetüse yönelik potansiyel risklerden fazlaysa yapılmalıdır.

Şu anda, artrofonun gebelik sırasındaki güvenliği hakkında sınırlı veri bulunmaktadır ve fetal gelişim üzerindeki etkileri tam olarak incelenmemiştir. Monoklonal bir antikor olarak, artrofon genellikle plasenta bariyerini geçmez, ancak bu, fetal gelişim üzerindeki olası etkileri dışlamaz.

Gebelikte artrofon kullanmaya karar vermeden önce, her bir bireysel vakada kapsamlı bir risk-fayda değerlendirmesi yapmak önemlidir. Hekim, annenin sağlık durumunu, hastalığının ciddiyetini, alternatif tedavileri ve fetüs için olası riskleri göz önünde bulundurmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Bireysel intolerans veya alerjik reaksiyon: Artrofonun bileşenlerine veya monoklonal antikor içeren diğer ilaçlara karşı bilinen alerjisi olan kişiler bu ilacı kullanmaktan kaçınmalıdır.
• Şiddetli enfeksiyonlar: Artrofon kullanımı bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi nedeniyle enfeksiyonları kötüleştirebilir. Bu nedenle aktif şiddetli enfeksiyonlarda kullanımı kontrendike olabilir.
• Canlı aşıların eş zamanlı kullanımı: Artrofon, bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi nedeniyle canlı aşıların etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle, canlı aşılarla aşılama gerekliyse artrofon kullanımı kontrendike olabilir.
• Şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu: İlacın vücutta birikme olasılığı nedeniyle şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda artrofon kullanımı sınırlandırılabilir.
• Gebelik ve emzirme: Artrofonun gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı, bu dönemlerdeki güvenliği hakkında yeterli veri bulunmadığından kontrendike olabilir.

Yan etkiler Arthrofoona

• Enfeksiyonlar: Artrofon bağışıklık sistemini etkilediğinden solunum ve idrar yolu enfeksiyonları da dahil olmak üzere enfeksiyon geliştirme riski artar.
• Enjeksiyon yeri reaksiyonları: Artrofon’un enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı, şişlik veya kaşıntı görülebilir.
• Alerjik reaksiyonlar: Kurdeşen, nefes almada zorluk, dudaklarda veya yüzde şişme ve anafilaktik şok gibi.
• Karaciğer toksisitesi: Karaciğer enzimlerinde artış ve sarılık gibi karaciğer toksisitesi görülebilir.
• Kanama bozuklukları: Artrofon, gastrointestinal kanama veya ekimoz dahil olmak üzere kanama riskini artırabilir.
• Nörolojik bozukluklar: Baş ağrısı, periferik nöropati vb. olabilir.
• Kardiyovasküler komplikasyonlar: Hipertansiyon veya kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler komplikasyonlar gelişebilir.
• Lökopeni ve trombositopeni: Bazı hastalarda kanda beyaz kan hücresi veya trombosit sayısında azalma görülebilir.

Aşırı doz

• Enfeksiyon riskinin artması: Bağışıklık sisteminin aşırı baskılanması nedeniyle enfeksiyonlara karşı duyarlılık artabilir.
• Artan alerjik reaksiyonlar: Kurdeşen, kaşıntı, şişlik veya anafilaktik şok gibi alerjik reaksiyonlarda artış görülebilir.
• Karaciğer veya Böbrek Toksisitesi: Artrofonun yüksek dozları karaciğer veya böbrek toksisitesi riskini artırabilir.
• Kanama bozuklukları: Artrofon trombosit fonksiyonunu etkileyebileceğinden, dozun artırılması kanama riskini artırabilir.
• Diğer yan etkiler: Baş ağrısı, mide bulantısı, ishal, hipertansiyon vb. olabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

• Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar: Artrofonun metotreksat veya siklosporin gibi diğer bağışıklık baskılayıcı ilaçlarla birlikte kullanımı enfeksiyon riskini ve diğer yan etkileri artırabilir.
• Kanama riskini artıran ilaçlar: Artrofonun antikoagülanlar veya antiplatelet ajanlarla eş zamanlı kullanılması durumunda kanama riski artabilir.
• Anti-TB ilaçları: TNF-α inhibitörleri anti-TB tedavisinin etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle anti-TB ilaçları alan hastalarda sağlık durumunun düzenli olarak izlenmesi ve olası tedavi ayarlamaları gerekebilir.
• Aşılar: Artrofon kullanımı, özellikle canlı aşıların etkinliğini azaltabileceğinden, tedaviye geçici olarak ara verilmesi veya aşı şemasının uyarlanması gerekebilir.
• Karaciğer veya böbrek toksisitesi riskini artıran ilaçlar: Artrofonun karaciğer veya böbrek toksisitesini artırabilecek ilaçlarla birlikte kullanılması yan etki riskini artırabilir.

Depolama koşulları

• Saklama sıcaklığı: Artrofon genellikle buzdolabında 2 ila 8 santigrat derece sıcaklıkta saklanır. Bu, ilacın parçalanmasını önlemeye ve aktivitesini korumaya yardımcı olur.
• Donmaya Karşı Koruma: Artrophon'un dondurulmasından kaçınmak önemlidir, bu nedenle buzdolabında saklanmalı, ancak dondurulmuş bir yüzeyde saklanmamalıdır.
• Işıktan koruma: Doğrudan ışık biyolojik ürünlerin stabilitesini olumsuz yönde etkileyebileceğinden, artrofon genellikle koyu renkli kaplarda veya özel koruyucu kabuklarda paketlenir.
• Son kullanma tarihlerine uyulması: Artrofon’un son kullanma tarihine dikkat edilmeli ve son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmamalıdır.
• Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız: Her ilaçta olduğu gibi artrofon da kazara yutulmaması için çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.