
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Libecsin
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
Libexin, terapötik etkisinde kodeine karşılık gelen bir öksürük kesici ilaçtır. İlaç bağımlılığa neden olmaz ve ayrıca solunum süreçlerinin uygulanmasını baskılamaz.
Lokal anestezik ve bronkodilatör etkiye sahiptir, bu da öksürük refleksinin periferik bölgelerini bloke etmesine olanak tanır. Kullanımı balgam çıkarma ve solunum süreçlerini kolaylaştırmaya yardımcı olur. [ 1 ]
ATC sınıflandırması
Aktif içerik
Farmakolojik grup
Ilaç etkisi
Endikasyonları Libecsin
Aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Tahliye formu
İlaç tabletler halinde piyasaya sürülür - hücre paketinde 20 adet.
Farmakodinamik
İlacın etkin maddesi olan prenoksidiazin hidroklorür, aşağıdaki etkiler yoluyla öksürük kesici etki göstermektedir:
- lokal anestezik etkisi periferik öksürük uçlarının uyarılabilirliğini azaltır;
- bronkodilatör etki, öksürük refleksinin gelişiminde rol oynayan baroreseptörlerin baskılanmasına yol açar;
- Solunum depresyonuna yol açmadan solunum merkezinin aktivitesini azaltır.
Öksürük kesici etkisi 3-4 saatten fazla sürer.
Farmakokinetik
İlaç gastrointestinal sistemde yüksek hızda neredeyse tamamen emilir; protein sentezi seviyesi %57'dir. Kandaki Cmax değerleri tableti aldıktan 0,5 saat sonra not edilir. İlacın terapötik göstergeleri 7 saat boyunca korunur.
Yarı ömrü 2.5 saattir. Metabolik işlemler esas olarak karaciğerde gerçekleşir.
Dozlama ve uygulama
Libexin yetişkinlere günde 3-4 kez 0,1 g dozunda reçete edilir; ağır durumlarda aynı sıklıkta 0,2 g dozu kullanılabilir.
Çocuklarda ise yaş dikkate alınarak günde 3 defaya mahsus olmak üzere 50 mg'a kadar dozajlar reçete edilir.
Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır.
- Çocuklar için başvuru
3 yaşın altındaki kişilerde ilacın belirtilen salım formunda kullanılması yasaktır.
Hamilelik Libecsin sırasında kullanın
Hamile kadınlar ilacı yalnızca doktor reçetesi ile ve yalnızca doktorun sürekli gözetimi altında kullanabilirler.
Kontrendikasyonlar
Başlıca kontrendikasyonlar:
- solunum yollarında bol miktarda salgı;
- ilacın etkisine bağlı şiddetli intolerans;
- galaktozemi;
- inhalasyon yoluyla anestezi kullanımından sonraki durum.
Yan etkiler Libecsin
Nadir görülen yan etkiler arasında kabızlık eğilimi, mide ağrısı, bulantı, kserostomi veya boğaz kuruluğu ve ağız mukozasında anestezi sayılabilir.
Yüksek dozlarda uygulanması durumunda zayıf bir sedatif etki veya artan yorgunluk gelişebilir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
İlacın mukolitik ve ekspektoranlarla birlikte kullanılması yasaktır, çünkü bu balgam çıkarma sürecinde zorluğa yol açabilir.
Depolama koşulları
Libexin küçük çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Maksimum sıcaklık 25°C'dir.
Raf ömrü
Libexin, tıbbi ürünün üretim tarihinden itibaren 5 yıllık süre içerisinde kullanılabilir.
Analoglar
İlacın analoğu Glauvent maddesidir.
İncelemeler
Libexin karışık eleştiriler alıyor - birçoğu onu etkisiz bir ilaç olarak görüyor. Ancak ilacı oldukça yüksek puanlayan yorumlar da var.
Dikkat!
Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Libecsin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.
Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.