^

Sağlık

A
A
A

Kolonun Juvenil Polipozu (Weil Sendromu)

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Kalın bağırsağın juvenil polipozisi (Weil sendromu) klinik ve morfolojik görüntüsünde diğer aile polipozisi tiplerinden önemli ölçüde farklı olan nadir bir hastalıktır. Kalın bağırsağın juvenil polipozisi olan çoğu aile üyesi daha sonra kolon kanserinden öldü. Hastalık erken çocuklukta ve daha yaşlı bir dönemde kendini gösterir. Hastalığın aniden geçmişte bir aile de benzer olduğunu ya da akılda tutulmalıdır rağmen (onun hastalığını gibi gençlerde teşhis edilir unutulmamalıdır 20-25 yıl önce, kolon dahil olmak üzere hastalıkların tespiti düzeyi, şimdiki zamandan çok daha düşüktü. (Kendi gözlem ve sindirim sistemi diğer kalıtsal multipl polipozis temelinde arada) bu hastalıkta Polipler çoğunlukla, aslında, sayısız (yüzlerce), diğer durumlarda bunlar (on veya daha fazla parça) çok daha küçüktür ve son olarak, seçilmiş hastalarda ( ama tipik bir kalıtsal anamnez ile!) - pratik aktivitelerinde dikkate alınması gereken tekler. AM Veake ve diğ. 1966 yılında 4 ailede bu hastalığın 11 olgusunu tanımladı. Ayrıntılı bir sorgulamanın ardından netleştiği için geçmişte bazı akrabalar kolon kanserinden öldü.

trusted-source[1], [2]

Pathomorphology

Bu hastalıkta Polipler çoğunlukla birden kalıtsal polipozis ince bağırsakta benzemekte: onlar bol bağ dokusu stroma, holdingler az sayıda çeşitli iç boyutları ve kistik boşlukların lökositlerin mukus bağırsak bezleri.

Semptomlar ve kalın bağırsağın juvenil polipozis tedavisi

Bir zamana kadar hastalık asemptomatiktir. Daha sonra poliplerin ülserasyonu, intestinal kanama, intestinal intususepsiyon ve obturasyon (büyük polipler) mümkündür. Bu olgularda, cerrahi tedavide herhangi bir kontraendikasyon yoksa, cerrahi hastanede ve gelecekte acil yatış. Yukarıda sıralanan diğer vakalarda olduğu gibi, asemptomatik olarak ortaya çıkan herediter polipozu tanımlamak için tüm doğrudan akrabaları incelemek gerekir. Hastanın ve tüm yakınlarının, kalın bağırsağın polipozis bulguları ile birlikte, refahı olmasına rağmen poliplerin karsinomatöz dönüşümünü zamanında tespit etmek amacıyla düzenli bir dispensi muayenesine gereksinim vardır. Doğru, şunu belirtmek gerekir ki, kolonun kalıtsal polipozisi bu formu ile, literatürle değerlendirildiğinde, çok nadir görülen komplikasyonlar gözlenmektedir. Dispeptik semptomlarla - semptomatik tedavi, diyet.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.