List Hastalık – F
20. yüzyılın ilk yarısında farenks sifilizinin son derece nadir olması durumunda, geçen yüzyılın son on yılında ve 21. yüzyılın başında, sifilizin bu lokalizasyonunun sayısı, bu zührevi hastalığın genital formlarının toplam sayısı gibi, giderek artmıştır. Farenksi oluşturan dokuların büyük morfolojik çeşitliliği nedeniyle, sifilizin neden olduğu lezyonlar, bu hastalığın diğer lokalizasyonlarında bulunmayan bir dizi özellik ile ayırt edilir.
Farenks cüzzamı, eski çağlardan beri bilinen, egzotik hastalıklar olarak adlandırılan hastalıklarla ilişkili yaygın bir kronik bulaşıcı enfeksiyonun belirtilerinden biridir. Cüzzam, çeşitli organları ve sistemleri etkileme yeteneği bakımından tüm egzotik hastalıklar arasında neredeyse ilk sırada yer alan Hansen basili tarafından oluşturulur.
Farenks hiperemisi, yutağın (ağız arkası ile boğaz arasındaki geçit) mukoza zarına kan akışının artması anlamına gelir.
Farenks aktinomikozu, aktinomisetlerin (parazitik ışın mantarları) farenkse girmesiyle oluşan, insan ve hayvanlarda görülen kronik bir enfeksiyon hastalığıdır.
Farenjit (Latince farenjit) (farenks nezlesi), farenksin mukoza zarının ve lenfoid dokusunun akut veya kronik iltihabıdır. Hastalıkların uluslararası sınıflandırmasına göre farenjit, tonsillitten ayrı olarak ayırt edilir, ancak literatürde, bu iki patolojik durumun birleşimini dikkate alarak genellikle "tonsillofarenjit" birleştirici terimi kullanılır.
Fanconi anemisi ilk olarak 1927'de pansitopeni ve fiziksel kusurları olan üç erkek kardeşi bildiren İsviçreli çocuk doktoru Guido Fanconi tarafından tanımlanmıştır. Fanconi anemisi terimi, ailevi Fanconi anemisi ve doğuştan gelen fiziksel kusurların birleşimini tanımlamak için 1931'de Naegeli tarafından önerilmiştir.
Fanconi sendromu (de Toni-Debré-Fanconi hastalığı), glukozüri, yaygın hiperaminoasidüri ve hiperfosfatüri gibi üç semptomla karakterize primer kalıtsal bir tübülopatidir.
Fallot Tetralojisi, aşağıdaki 4 konjenital defektten oluşur: büyük bir ventriküler septal defekt, sağ ventrikülden çıkan kan akışının tıkanması (pulmoner stenoz), sağ ventrikül hipertrofisi ve "üst aort". Semptomlar arasında siyanoz, beslenmeyle birlikte dispne, büyüme geriliği ve hipoksemik nöbetler (şiddetli siyanozun ani, potansiyel olarak ölümcül atakları) bulunur.
Faktör V mutasyonu Avrupa nüfusunda trombofilinin en yaygın genetik nedeni haline gelmiştir. Faktör V geni, antitrombin geninin yanında, kromozom 1'de yer almaktadır.
Fabry hastalığı, alfa-galaktosidaz A (seramidaz) eksikliğinden kaynaklanan kalıtsal bir sfingolipidozdur ve bu, seramid molekülünden alfa-galaktozilin ayrılmasının ihlaline yol açar. Hastalık, X kromozomuna bağlı olarak çekinik olarak iletilir ve Xq22 defektinin lokalizasyonu vardır. Hastalığın etnik özellikleri tanımlanmamıştır.