Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Tigofast

Makalenin tıp uzmanı

Dahiliyeci, akciğer uzmanı
, Tıbbi editör
Son inceleme: 04.07.2025

Tigofast, alerjilerin tedavisinde sistemik olarak kullanılan bir antihistaminik ilaçtır.

Aktif elementi feksofenadin maddesidir (terfenadin elementinin ana metabolik bileşeni). H-1 uçlarının seçici periferik antagonisti şeklinde vücudu etkileyen bir antihistaminik elementtir. [ 1 ]

İlaç, bazı alerjik reaksiyonların ortaya çıkmasını hızla önlemeye yardımcı olan önemli bir antihistaminik aktivite göstermektedir. [ 2 ]

ATC sınıflandırması

R06AX26 Fexofenadine

Aktif içerik

Фексофенадин

Farmakolojik grup

Антигистаминные средства для системного применения

Ilaç etkisi

Антигистаминные препараты

Endikasyonları Tigofast

Alerjik kökenli hastalıkların tedavisinde kullanılır. Terapötik aktivitesi ilacın dozajına göre belirlenir: 0.12 g'lık tabletler alerjik rinit belirtilerini ortadan kaldırmak için kullanılır ve 0.18 g'lık tabletler idiyopatik ürtiker semptomlarını (kronik aşamada) tedavi etmek için kullanılır.

Tahliye formu

İlaç tablet halinde piyasaya sürülmektedir - bir blister ambalaj içerisinde 10 adet; bir kutu içerisinde - 1 veya 3 adet böyle paket.

Farmakodinamik

Fexofenadin hidroklorür, spesifik H1 sonlanmalarının antagonistleri alt grubundan bir antihistaminik sakinleştirici olmayan maddedir; bu bileşen terfenadinin metabolik bir elemanı olarak hareket eder ve tıbbi aktiviteye sahiptir. Labrositlerin duvarlarını stabilize eder ve histamin salgılanmasını önler. Ayrıca alerji belirtilerini giderir: burun akıntısı, gözyaşı, hapşırma ile kaşıntı ve gözlerde kızarıklık. Sakinleştirici etkisi yoktur.

Günde 1-2 kez uygulanan fexofenadin hidroklorürün antihistaminik etkisi 1 saatlik bir süre içinde gelişir ve 6 saat sonra maksimum seviyeye ulaşır. Etkisi 24 saat sürer. [ 3 ]

İlaç kullanımından 28 gün sonra bile hiçbir intolerans belirtisi görülmedi. Terapötik etki 0,01-0,13 g'lık tek bir dozla gelişti. 24 saatlik etki elde etmek için 0,12 g'lık bir doz yeterlidir.

Terapötik değerlerden 32 kat fazla plazma değerleri elde edildiğinde bile fexofenadinin kardiyak potasyum kanallarının nispeten yavaş çalışması üzerine bir etkisi görülmedi.

Feksofenadin hidroklorür, 5-10 mg/kg dozunda oral yoldan uygulandığında, duyarlılaştırılmış hayvanlarda antijenik nitelikteki bronş spazmlarını hafifletir ve terapötik değeri aşan değerlerde (10-100 μmol) periton labrositlerinden histamin salınımına yol açar.

Farmakokinetik

Fexofenadin hidroklorür oral yoldan alındığında hızla emilir. 1-3 saat içinde Cmax'a ulaşır. 0,12 g'lık günlük doz kullanıldığında ortalama Cmax ≈ 427 ng/ml'dir; 0,1 g'lık günlük dozda ise ≈ 494 ng/ml'dir.

Fexofenadinin protein sentezi %60-70'tir. Aktif element BBB'yi geçmez.

Feksofenadin metabolik süreçlerde (karaciğer içinde ve dışında) pratik olarak yer almaz: sadece feksofenadin insan ve hayvanların dışkısında ve idrarında büyük miktarlarda bulunur.

Fexofenadinin plazma atılımı biexponansiyel bir azalma ile gerçekleşir ve tekrarlayan kullanımda terminal faz yarı ömrü 11-15 saat içinde tamamlanır.

Tek ve çoklu dozlarda farmakokinetik parametreler doğrusaldır (günde 2 kez 0,12 g'lık porsiyonların oral yoldan uygulanması durumunda).

Doygunluk fazı sırasında, günde iki kez 0,24 g'a kadar olan ilaç dozları, orantılı değerden (%8,8) biraz daha fazla olan AUC seviyesinde bir artışa neden oldu. Bundan, 0,04-0,24 g'lık günlük dozlarda, fexofenadinin farmakokinetik özelliklerinin neredeyse doğrusal olduğu sonucuna varılabilir.

İlacın atılımı esas olarak safra ile olur; idrarla değişmeden atılan miktarın oranı ise %10'dan azdır.

Dozlama ve uygulama

İlaç, ilgili hekim tarafından reçete edilmelidir. Kronik bir formu olan ürtiker belirtilerinin ortadan kalkması durumunda, günde bir kez 0,18 g ilaç kullanılması gerekir. Alerjik nitelikteki mevsimsel rinit belirtilerinin tedavisinde, günde bir kez 0,12 g ilaç kullanılır.

İlacın her gün aynı saatte alınması önerilir.

Tedavi döngüsünün süresi, patolojinin niteliği ve şiddeti ile vücudun tedaviye verdiği yanıt dikkate alınarak seçilir.

  • Çocuklar için başvuru

İlaç çocuk hastalara (12 yaş altı) reçete edilemez.

Hamilelik Tigofast sırasında kullanın

Tigofast, gebelik döneminde kullanılmamalıdır çünkü bu hasta grubunda güvenliğini doğrulayan herhangi bir test yapılmamıştır.

Emzirme döneminde ilaç kullanmanız gerekiyorsa, tedavi süresince emzirmeyi bırakmalısınız.

Kontrendikasyonlar

Kişinin ana maddeye veya ek elementlere karşı şiddetli intoleransı olduğu durumlarda kullanımı kontrendikedir.

Yan etkiler Tigofast

Başlıca yan etkiler:

  • Sinir sisteminin işleyişini etkileyen belirtiler: uyuşukluk, baş ağrısı ve baş dönmesi;
  • gastrointestinal bozukluklar: ishal, bulantı ve epigastrik spazmlar;
  • sistemik bozukluklar: artan yorgunluk hissi;
  • bağışıklık fonksiyonu sorunları: göğüste sıkışma, ateş basması, Quincke ödemi, nefes darlığı, yüz kızarması ve genel anafilaktik semptomlar dahil olmak üzere tahammülsüzlük belirtileri;
  • ruhsal bozukluklar: artan sinirlilik, uykusuzluk ve uyku bozuklukları veya garip rüyalar;
  • kalp rahatsızlıkları: kalp atış hızında artış ve taşikardi;
  • deri altı tabakası ve epidermis lezyonları: döküntü, kaşıntı ve ürtiker.

Aşırı doz

İlaçla zehirlenme sadece ara sıra görülür. Akut zehirlenme veya kazara aşırı doz durumunda yorgunluk, uyuşukluk, kserostomi ve baş dönmesi görülebilir.

Bu gibi durumlarda semptomatik ve destekleyici önlemler alınmalıdır - gastrik lavaj ve enterosorbent kullanımı.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın ketokonazol veya eritromisin ile birlikte uygulanması durumunda, Tigofast'ın plazma düzeyi iki/üç kat artar. Bu, gastrointestinal sistemde artan emilim ve safra atılımının azalması nedeniyledir. Açıklanan değişiklikler QT aralığını değiştirmez ve negatif belirtilerin sayısında artışa yol açmaz (her bir ilacı ayrı ayrı kullanırken görülen yan etki sayısıyla karşılaştırıldığında).

Mg veya Al içeren antasitler ilacı kullanmadan 15 dakika önce kullanıldığında, biyoyararlanım indeksi azalır (gastrointestinal sistem içindeki sentez süreçleri nedeniyle). Bu ilaçların uygulanması arasında 2 saatlik bir ara gözlemlemek gerekir.

Depolama koşulları

Tigofast küçük çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır; sıcaklık göstergeleri - 25oС'den fazla olmamalıdır.

Raf ömrü

Tigofast, tıbbi ürünün üretim tarihinden itibaren 24 aylık süre içerisinde kullanılabilir.

Analoglar

İlacın analogları Claritin, Agistam, Ketotifen ve Allergo ile Ds-lor ve ayrıca Fexofast, Allergostop, Loridin ve Astemizole ile Eveik'tir. Ayrıca, listede Lorano, Dezorus, Semprex, Eol ve Flondian da yer almaktadır.


Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Tigofast" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.