Tenaxum

Tenaxum seçici bir imidazol-terminal agonistidir. Antihipertansif ilaçlar grubuna aittir.

Endikasyonları Tenaxuma

Primer hipertansiyon tedavisinde kullanılır.

[ 1 ]

Tahliye formu

Serbest bırakma tablet formunda, bir blister plakanın içinde 15 parça halinde gerçekleşir. Paket 2 adet bu tür plaka içerir.

Farmakodinamik

Tenaxum, oksazolin kategorisinden bir antihipertansif ilaçtır. Merkezi ve periferik (çoğunlukla renal) vazomotor sinir merkezlerinin içindeki I1-imidazol sonlanmalarıyla seçici olarak sentezlenir. İmidazol sonlanmalarıyla rilmenidin maddesinin sentezi, periferik ve kortikal bir forma sahip olan sinir merkezlerinin sempatomimetik aktivitesini yavaşlatır ve ayrıca kan basıncında bir düşüşe neden olur.

İlaç, diyastolik ve sistolik kan basıncında azalmaya yol açar (indikatörlerdeki azalma derecesi, ilacın porsiyon büyüklüğüne bağlıdır), hastanın hem yatay hem de dikey pozisyonlarında terapötik etki gösterir.

Tıbbi dozda uygulandığında etki süresi 24 saattir.

Farmakokinetik

Emme.

Plazma Cmax düzeyi (3,5 ng/ml), ilacın 1 mg'lık tek bir dozundan 1,5-2 saat sonra gözlenir. Biyoyararlanım göstergeleri %100'dür. İlaç ilk karaciğer geçişine tabi değildir.

İlacın konsantrasyonu stabildir ve bireysel sapmalar göstermez. Yiyeceklerle birlikte alınması biyoyararlanım göstergelerini etkilemez. Tıbbi porsiyonlarda kullanıldığında emilim derecesi değişmez.

Dokular içindeki dağıtım süreçleri.

Kan plazma proteini ile sentez %10'dan azdır. Dağılım hacim göstergeleri 5 l/kg'dır.

Metabolik süreçler.

İlaç son derece zayıf metabolize edilir. Bozunma ürünlerinin sadece küçük bir kısmı idrarda görülür - bunlar oksazolin halkasının oksidasyonu veya hidrolizinin bir sonucudur. Bu metabolik ürünler α2-sonlarını etkilemez.

Boşaltım.

İlaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır: Tüketilen dozun %65'i idrarla değişmeden atılır. Renal klerens oranı toplam klerens oranının 2/3'üdür.

İlacın yarı ömrü 8 saattir. Bu gösterge tüketilen porsiyonun büyüklüğüne ve tekrarlanan alımına bağlı değildir. Tıbbi etki daha uzun sürelidir, günlük 1 mg dozda alan yüksek tansiyonlu kişilerde ilacın kullanım anından itibaren 24 saat boyunca önemli bir hipotansif etki korunur.

Kan plazması içindeki stabil denge parametreleri evresi 3 gün sonra gözlenir ve 10 gün boyunca aynı düzeyde kalır.

Dozlama ve uygulama

İlacın günde 1 mg'ını ağızdan almak gerekir. İlacın alınmasından 1 ay sonra istenilen sonuç elde edilmezse, günlük dozun 2 mg'a çıkarılmasına izin verilir ve bu dozlar 2 doz halinde alınır. Terapi uzun bir döngü halinde gerçekleştirilir.

[ 3 ]

Hamilelik Tenaxuma sırasında kullanın

Tenaxum'un hamilelik döneminde kullanılması yasaktır.

Emzirme döneminde ilacın alınması gerekiyorsa, rilmenidin anne sütüne geçebileceğinden emzirmeye son verilmelidir.

Yapılan deneysel çalışmalar sonucunda rilmenidin bileşeninin embriyotoksik veya teratojenik etkisinin olmadığı ortaya çıkmıştır.

Kontrendikasyonlar

Başlıca kontrendikasyonlar:

• şiddetli depresyon hali;
• kronik böbrek yetmezliği (CC değerleri <15 ml/dakika);
• rilmenidin'e karşı aşırı duyarlılık varlığı.

Yan etkiler Tenaxuma

İlacın kullanımı bazı yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir:

• kardiyovasküler sistemin işlev bozukluğu: çarpıntıların gelişimi. Aynı zamanda, ortostatik çöküş, ekstremitelerin soğuması veya sıcak basması ara sıra gözlemlenir;
• merkezi sinir sistemi bozuklukları: fiziksel efor nedeniyle zayıflık hissi, uyuşukluk veya uykusuzluk hissi. Ek olarak, konvülsiyonlar, anksiyete veya depresyon hissi bazen ortaya çıkabilir;
• sindirim aktivitesini etkileyen sorunlar: ağız kuruluğu, epigastrik bölgede ağrı ve ishal. Kabızlık veya mide bulantısı sporadik olarak gözlenir;
• dermatolojik semptomlar: şişlik veya döküntü. Bazen kaşıntı gelişir;
• Diğerleri: Cinsel işlev bozukluğu sporadik olarak görülür.

[ 2 ]

Aşırı doz

İlaçla zehirlenme durumunda dikkat eksikliği bozukluğu, kan basıncında belirgin düşüş gibi belirtiler görülür.

Bozuklukları gidermek için hastanın midesini yıkamak ve ayrıca sempatomimetikler (gerekirse) reçete etmek gerekir. Maddenin diyaliz prosedürleri kullanılarak atılması çok önemsizdir.

[ 4 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Rilmenidin, diüretikler, vazodilatörler ve antihistaminiklerle birlikte kullanıldığında hipotansif etkisini artırır.

Tenaxum'un trisikliklerle kombinasyonu, rilmenidin elementinin hipotansif özelliklerinin zayıflamasına yol açar.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Depolama koşulları

Tenaxum, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, standart ilaç koşullarında muhafaza edilmelidir.

Raf ömrü

Tenaxum, terapötik ajanın piyasaya sürülmesinden itibaren 24 ay içinde kullanıma onaylanmıştır.

[ 8 ], [ 9 ]

Çocuklar için başvuru

Çocuklarda kullanıldığında tıbbi etkinliği ve güvenliği konusunda veri bulunmadığından bu yaş grubunda kullanımı uygun değildir.

Analoglar

İlacın bir analoğu Albarel ilacıdır.

[ 10 ]