^

Sağlık

T fedrin

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı tip muzdarip insan sayısı durumunu boğulma dispne gibi tanı tanıdık sık nöbetleri, oksijen eksikliği, 200 Mili. Hastalar aşmaktadır. Farmakolojik ajan T-fedrin şirketi "Zarif Hindistan", bu hastalıklarda semptomatik bir terapötik etkiye sahiptir.

T-fedrin, sistemik kullanımın antiastmatik ilaçları grubunda yer almaktadır. Farmakoterapötik sınıf kodu - ATS (Anatomik Terapötik Kimyasal) R03D B04, ilacın solunum sistemini (R harfi) etkileyen maddelere atıfta bulunduğuna göre. R03 kısaltması, solunum sisteminin obstrüktif hastalıkları için kullanılan ilaçları belirtir. Sonraki etiket teofilin ve adrenerjik ilaçlara karşılık gelir.

Endikasyonları T fedrin

İlaç T-fedrin, bronşiyal astımın bronşiyal obstrüksiyonu, akciğerlerdeki kronik bronş obstrüktif süreçleri ve bronkospazm ile diğer durumları önlemek ve tedavi etmek için etkili bir araçtır.

T-fedrin için endikasyonlar, viskoz, balgamı ayırmak zor, kronik obstrüktif akciğer hastalığı şeklindeki astıma uygulanır. İlaç, eşlik eden astım kararsız psiko-duygusal durumundan kurtulmanızı sağlar, ana belirtileri panik, endişe veya korku.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Tahliye formu

İlacın temeli: teofilin (100 mg), efedrin hidroklorür (12 mg), fenobarbital (10 mg). Ek bileşenler şunlardır: mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, nişasta, polivinilpirolidon, talk, sodyum nişasta glikolat.

T-fadrin preparatının formu tabletin yuvarlak, beyaz bir tonudur, kenarları bir çentik ile kesilir.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodinamik

Kombine preparasyonun temeli, belirgin bir bronkodilatör etkiye sahip olan ve fenobarbital (barbitürik asit) olan efedrin ile birlikte teofilindir.

İlaç, nefes spazm giderir, onların lümeni artırmak için bronşlara yapıların düz kaslarda gevşemeye neden olan solunum merkezini uyarır, kalp kasının kasılma gücünü ve sıklığını artırır damar yatağında ve diüretik etkisi genleşmeye neden olur.

T-fedrin'in farmakodinamiği, bileşenlerinin özelliklerine göre belirlenir:

  • enzim fosfodiesteraz etkinliğini durdurmak ve siklik 3'5 'adenozin monofosfat doku düzeylerini artırmak için olasılığı ile belirlenen belli bir maddenin bronkodilatör özellikleri - teofilin (grup metilksantinler belirtir) (AMP - hücreler içinde hormon sinyalleri için kullanılır). İkincisinin konsantre kas miyosit bronşlar, kas rahatlatıcı ve mast hücreleri stabilize bir membran üzerinde hareket eden kalsiyum içeriğini azaltır. Buna karşılık, bu mukoza ve bronkospazm şişmesi neden anaflaktik reaksiyon hızını, yavaşlayacaktır. Böbrek, akciğer, iskelet kası kan damarları üzerinde genişleyen bir etki sağlayan, teofilin çevresel seviyede toplam direncinin düşürülmesiyle, pulmoner arter sisteminde basıncını düşürür. Bu solunum merkezini, kan hacmi artar kalp kası ve miyokardiyumun enerji kaybı kasılmaları frekansını aktive eder;
  • Efedrin farmakolojik özelliklerinde, adrenalinin, uyarıcı alfa ve beta reseptörlerinin yakın bir analogudur. Bronkodilatasyon ile serotonin ve histamin üretilmez. Efedrin solunum sistemini harekete geçirir, merkezi sinir sistemini uyarır;
  • Fenobarbital belirgin bir hipnotik, yatıştırıcı ve spazmolitik etkiye sahiptir. Bu bileşen sayesinde, T-fedrin yumuşak ancak aynı zamanda uzun süre yatıştırıcı etki ile karakterize edilir, bronşiyal obstrüktif sendromu olan hastalarda psiko-duygusal davranışı düzeltmeye izin verir.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetik

Anti-astmatik madde T-fedrin bileşenleri sindirim sistemindeki en yüksek seviyeye kadar emilir.

Teofilin plazma proteinleri ile bağlantı yaklaşık% 60'tır. Bileşenin dokulardaki dağılımı, tekdüzelik ile karakterize edilir ve hacim endeksi, ortalama 0.5 l / kg'lık bir değere sahiptir. Teofilin, karaciğerde oksidasyon ve demetilasyon ile biyotransformasyona uğrar. İnaktif metabolit haline gelen bir maddenin atılımı idrar yoluyla gerçekleşir. Teofilin plasenta bariyerinin üstesinden gelme ve anne sütüne engelsiz girme yeteneğine sahiptir. Yetişkin hastalar için eliminasyon yarı ömrü 6 ila 10 saat arasında değişir. Sigara içenler için, bu gösterge iki veya daha fazla kez artar.

T-fedrin'in farmakokinetiği, diğer iki bileşenle belirlenir - efedrin ve fenobarbital. Son% 50-60'ı plazma proteinine bağlanır, bileşenin dördüncü kısmı değişmeden idrar yoluyla atılır, yarım ömrün kendisi yaklaşık 100 saat sürer. Efedrin ayrıca karaciğerin oluşturduğu metabolitlerin küçük bir oranı haricinde vücudu orijinal haliyle terk eder. Eliminasyon yarı ömrü 3 ila 6 saat arasındadır.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dozlama ve uygulama

Yetişkin yaşı T-fedrin hastaları günde bir kez yarım veya bir tablet alır. Özellikle ağır vakalarda, dozaj iki ila üç dozda tüketilen günde beş tablete kadar artırılabilir. 6-12 yaş arasındaki çocuklar için ilacın dozajı ve dozu, bir tabletin üç ila üç kısmı arasında değişir.

Uyku bozukluğundan kaçınmak için ilacın günün hafif döneminde kullanılması önerilir. Tedavinin süresi, hastalığın şiddeti ve özelliklerine göre ayrı ayrı belirlenir.

trusted-source[27], [28], [29], [30]

Hamilelik T fedrin sırasında kullanın

Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde de T-fedrin kullanılması önerilmez.

Kontrendikasyonlar

T-fedrin kullanımına karşı kontrendikasyonları olan kişiler, gruplara ayrılır:

  • altı yaşından küçük çocuklar;
  • gelecek anneler ve emziren kadınlar;
  • şiddetli uyku problemleri olan hastalar;
  • Bileşenlerden birine bireysel hoşgörüsüz kişiler.

Hipertansiyonu olan hastalar almak yasak hazırlanması, kalp hastalığı, glokom, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu, hipertiroidizm, serebral ateroskleroz ve koroner damarlarının karmaşık vakalar.

Yaşlıların T-fadrinom tedavisi, bir uzman gözetiminde ve özel dikkat gösterilmesiyle tavsiye edilir. Uzun süreli tedavi farmakolojik bağımlılığa neden olabilir. T-fedrin kullanımı spor doping testlerinin sonuçlarına yansıtılmıştır.

T-fadrin, dikkat çekici konsantrasyonları azaltır; bu, bir aracı sürerken kabul edilemez, ya da artan yanıt gerektiren başka işler.

trusted-source[21], [22], [23]

Yan etkiler T fedrin

Bazı hastalar ilacın kullanımı ile olumsuz etkilere sahiptir. Disfonksiyonlar sindirim organlarından, kalpten, sinir sisteminden kaynaklanır. Yan etkiler T-fedrin aşağıdaki gibi gösterir:

  • alerjik reaksiyonlar;
  • midede ağrı;
  • zehirlenme belirtileri (vücutta titreme, mide bulantısı, kusma);
  • Duygusal arka planın istikrarsızlığı (anksiyete, sinirsel aşırı uyarılma, uyku problemleri);
  • kardiyak aritmi, kalp hızının artması;
  • basınç atlar.

İlacın bir yan etkisinin ilk belirtileri tedaviyi durdurmak için bir bahane.

trusted-source[24], [25], [26],

Aşırı doz

Doktor tarafından reçete edilen aşırı dozda veya yerleştirme talimatlarındaki tavsiyelere uyulmadığı durumlarda, kas, mide bulantısı, kusma gibi titreme ile karakterize olan şiddetli durumlar ortaya çıkar. Aritmi, taşikardi, akut kalp yetmezliği, konvülsiyonlar ve halüsinasyonlar, kabul kurallarına uyulmamasının sık sonuçlarıdır.

T-fadrinom doz aşımı bazı durumlarda mide lavajı gerektirir - semptomatik tedavi.

trusted-source[31], [32], [33], [34], [35]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlaç T-fedrin, reserpine, metildopa, griseofulvin, lityum, doksisiklin ile aynı anda kullanılmaz.

Bir dizi bileşenin kan serumu içindeki teofilin içeriğini arttırdığı unutulmamalıdır. Bunlar oral kontraseptifler, simetidin, eritromisin, allopurinol ve diğerleridir. İlacın rifampisin varlığının aksine, kandaki teofilin konsantrasyonunu azaltır. T-fedrin'in fenitoin ile karıştırılması önerilmemektedir, çünkü bu ilaçların eşzamanlı uygulanması kan serumu içindeki kantitatif içeriği azaltır.

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce, T-fedrin'in diğer ilaçlarla etkileşiminin prensiplerini, terapötik etki, zehirlenme riski ve benzerleri dahil olmak üzere yan etkilerden kaçınmak için incelemek gerekir.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

Depolama koşulları

Sıcaklık aralığı 8-25ºº, doğrudan güneş ışığı ve nem yokluğu - T-fedrin'in uygun saklama koşulları. Herhangi bir farmakolojik madde gibi, ilaç da çocuklara erişilemeyen bir yere yerleştirilir.

trusted-source[40], [41], [42], [43]

Raf ömrü

Raf ömrü - üretim tarihinden itibaren üç yıl.

trusted-source[44], [45]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "T fedrin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.