Salmodil

Salmodyl, astım karşıtı özelliklere sahip ilaç kategorisinden bir ilaçtır. Bu şurup, iki ana aktif bileşenin optimal oranda bir araya getirilmesiyle - bromheksin ve salbutamol - balgam söktürücü etkisinin en iyi özelliklerini bir araya getirir ve belirgin bir bronkodilatör etki üretir.

Başlıca farmakolojik olarak aktif bileşenlerinden ilki, önemli miktarda mukus salınımı ve aşırı viskoz kıvamı nedeniyle oluşan solunum yolu rahatsızlıklarının tedavisinde etkinliği kanıtlanmış bir mukolitik madde olan bromheksindir.

Sempatomimetik sentetik bir amin olan salbutamol, beta-adrenerjik reseptörler üzerinde uyarıcı bir etki üretir ve daha iyi balgam söktürmeyi teşvik eder, mukus üretim süreçlerini aktive eder ve bronşlarda silli epitelinin işleyişinin uyarıcısı olarak etki eder. Salbutamol, kardiyak beta-reseptörlerinden ziyade bronşların kas dokusu, uterus ve düz damar kasları üzerinde daha fazla uyarıcı etki üretme eğilimindedir.

Salmodyl'in tıbbi şurup formunda sunulması nedeniyle kullanımı oldukça rahat ve kolaydır.

[ 1 ]

Endikasyonları Salmodil

Salmodyl kullanım endikasyonları bronşiyal astımlı hastalarda bronkospazmı önlemektir. Ve ortaya çıkması durumunda, ilacın kullanımı bu durumu hafifletmeyi amaçlayan tüm tıbbi müdahaleler kompleksinden biri olarak haklı çıkar.

Salmodyl, hastanın böylesine kritik bir durumunun ortadan kaldırılmasına ve ardından normalleşmesine yardımcı olmasının yanı sıra, bronkospazmın kışkırtıcı faktörlerinin veya sözde tetikleyicilerinin ortaya çıkması için ön koşulların gelişmesini mümkün olduğunca önleme açısından önemli bir rol oynayabilir. İlacın alınması, yalnızca hastalığın remisyonunun meydana geldiği ve semptomlarının ortadan kalktığı elverişli koşullara ulaşmakla bağlantılı olarak değil, aynı zamanda gelecekte bu tür semptomların ortaya çıkma olasılığını en aza indirmeyi de önerir.

Bronşiyal astımla ilişkili solunum fonksiyon bozuklukları, geri dönüşümlü hava yolu tıkanıklığından kaynaklanır. Bu patolojik olgu, zorla inhalasyon sürecinde zorlukların ortaya çıkmasıyla karakterizedir ve bunun sonucunda zorla ekshalasyon yavaşlar. Geri dönüşümlü hava yolu tıkanıklığı, bronşiyal astıma özgü olmasının yanı sıra, bronşitin kronik evresinde de yaygın bir durumdur. Salmodyl'in başka bir uygulama alanı bulduğu yer burasıdır.

Bu nedenle, Salmodyl'in kullanım endikasyonları, esas olarak bronşiyal astımda ve kronik bronşitte astım ataklarının ve bronkospazmların önlenmesi ve ayrıca ortaya çıkması durumunda bunların giderilmesi için kullanılmasının uygunluğuna dayanmaktadır. Aslında, bu özellikler ilacın anti-astım ilaçları kategorisine tanımlanmasını belirler.

Tahliye formu

Salmodyl, ağız yoluyla kullanılan hoş kokulu, pembe renkli ve şeffaf kıvamlı bir şurup formunda bulunur.

İlacın 5 mililitresinde salbutamol (salbutamol sülfat formunda) - 2 mg, yani 5 mililitreye eşit ve 4 mg veya buna göre 5 ml miktarında - hidroklorür formunda bromheksin bulunur.

Bu iki ana etken maddeye ek olarak diğer bileşenler şunlardır: Sodyum sitrat, sitrik asit monohidrat, aspartam, sodyum benzoat, propilen glikol, kiraz aroması, karmosin E122, mentol, hidroksipropil metilselüloz E 4 M, arıtılmış su.

Şurup 100 ml hacimli bir şişede bulunur. Şişe vidalı metal bir kapakla kapatılır, üstüne polivinil klorürden yapılmış ve üzerinde derecelendirme ölçeği bulunan özel bir çıkarılabilir kapak yerleştirilir. Bu kapağın amacı, ilacın uygun ve doğru dozlanmasını sağlamak için bir ölçüm kabı görevi görmektir. Kapaktaki 1 derecelendirme çizgisi, 2,5 mililitreye eşit bir şurup hacmine karşılık gelir.

Şişe, üreticinin kullanım talimatının bulunduğu katlanmış bir kağıt parçası da eklediği bir karton kutuya yerleştirilir.

Salmodyl'in şurup formu, ilacın insan vücudunda emilimini ve alındıktan kısa bir süre sonra olumlu etkisinin başlamasını kolaylaştırır.

Farmakodinamik

Salmodyl'in farmakodinamiği, bileşiminde bulunan iki ana aktif bileşenin kombine farmakolojik etkisiyle ortaya çıkar.

Bunlardan ilki, beta-adrenerjik özelliklere ve tokolitik etkiye sahip sentetik bir sempatomimetik amin olan salbutamoldür. Salbutamol, alfa-adrenerjik reseptörler üzerinde çok az veya hiç etkisi olmadan, öncelikle beta-adrenerjik reseptörleri uyararak etki eder. Salmodil, beta-adrenerjik reseptörlere benzer ve adenil siklazın enzimatik aktivitesini artırarak, siklik adenozin-3', 5'-monofosfatlar - AMP'yi uyarır. AMP'nin temel özelliklerinden biri, hücrelerin içinde meydana gelen birçok reaksiyonda bir bağlantı görevi görmeleridir. Kardiyak beta1 reseptörleri üzerinde üretilen etkiyi, kan damarlarının düz kas dokusunun, bronşların ve uterusun beta-2 reseptörleri üzerindeki etki ölçüsüyle karşılaştırırsak, salbutamolün uyarıcı etkisinin özellikle ikinci durumda daha fazla ifade edildiğine dikkat edilmelidir.

İlacın ikinci ana maddesi olan bromheksin, salgılanan fazla miktardaki mukustan veya kıvamının çok koyu olmasından dolayı bozulabilen solunum fonksiyonlarının normale dönmesine yardımcı olmak için kullanılan bir mukolitik maddedir.

Salmodyl'in farmakodinamiği, buna dayanarak, bu ilacı, salbutamol tarafından gösterilen bronkodilatör özelliklere ve bromheksinin ürettiği balgam söktürücü etkiye sahip bir kombinasyon ilacı olarak nitelendirmemize olanak tanır.

Farmakokinetik

Salmodyl'in farmakokinetiği tıbbi bilimin bugünkü gelişme aşamasında yeterince araştırılmamıştır.

Dozlama ve uygulama

Salmodyl’in uygulama şekli ve dozu, ilacın reçete edildiği hastanın yaşına göre değişmektedir.

Bu tıbbi ürünün kullanımına izin verilen çocuğun yaşı en az 7 olmalıdır. 7 yaş ve üzeri çocuklara şurubu günde üç ila dört kez 2,5 ila 5 mililitrelik bir dozda oral yoldan almaları önerilir.

Yetişkinlerde günde 3-4 doz, 5-10 ml miktarında alınmalıdır.

Dozları belirlemede daha fazla kolaylık ve doğruluk için, Salmodyl şuruplu şişenin kapağında kademeli bir ölçüm bulunur. Bir işaret sırasıyla 2,5 ml'dir.

[ 2 ]

Hamilelik Salmodil sırasında kullanın

Salmodyl'in hamilelikte kullanımı, ilacın kullanımına ilişkin mevcut kontrendikasyonlar listesinden biridir. Ayrıca, emzirme ve emzirme döneminde Salmodyl'den uzak durulması önerilir.

Kontrendikasyonlar

Salmodyl kullanımına kontrendikasyonlar bireysel nitelikte olabilir ve her şeyden önce, belirli bir hastada ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık veya zayıf toleransın varlığı ile ilişkilidir.

Ayrıca, Salmodyl'i kullanılmasına izin verilmeyen bir ilaç olarak sınıflandıran faktörler arasında şiddetli kardiyovasküler hastalıklar ve mide ülserleri yer alır. İlaç hamilelik sırasında ve bebeğin emzirildiği dönemde kullanılmamalıdır.

Ayrıca Salmodyl 7 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmemektedir.

Ek olarak, kategorik bir yasak gerektirmeyen, ancak tüm artıları ve eksileri dikkatlice tartmayı ve ilacı reçete ederken ve kullanırken daha fazla dikkat etmeyi gerektiren bir dizi klinik vaka vardır. Bunlara özellikle glokom, peptik ülser, diyabet dahildir.

Öyle ya da böyle, kullanım sonuçları hakkında ne kadar çok olumlu yorumla karşılaşırsanız karşılaşın, yine de, beklenen faydalı etki yerine ilacın düşüncesizce kendi kendine reçete edilmesinin zararlı olma ihtimalinin oldukça yüksek olduğunu unutmamalısınız. Bunun nedenlerinden biri, genellikle Salmodyl kullanımına yönelik kontrendikasyonların ne olduğu konusunda yeterli ilgi gösterilmemesi veya bunların göz ardı edilmesidir.

Yan etkiler Salmodil

Salmodyl'in yan etkileri, ilacın kullanımıyla bağlantılı olarak gelişebilecek olumsuz koşullar altında her türlü olumsuz olgunun ortaya çıkmasıyla kendini gösterir.

Salmodyl'in yan etkileri arasında sıklıkla taşikardi, kalp ağrısı ve bazen titreme bulunur.

Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi, ilacı kullanan kişinin artan sinirlilik hali içinde olmasına neden olur.

Sindirim sisteminden küçük bir sıklıkta olumsuz bir yanıt oluşabilir. Böylece gastrointestinal sistem Salmodyl kullanımına mide bulantısı ve kusmanın ortaya çıkmasıyla tepki verir.

Aşırı doz

Salmodyl'in aşırı dozu, zehirlenmenin karakteristik belirtilerine benzer semptomlara sahiptir. Bulantı ve kusma gibi olumsuz fenomenlerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilir.

Aşırı dozu tedavi etmeyi amaçlayan terapötik önlemler semptomatik niteliktedir ve zehirlenme faktörünü nötralize etmekten oluşur. Bunu yapmak için, her şeyden önce konsantrasyonu azaltmaya ve vücut üzerinde zararlı etkisi olan maddeyi uzaklaştırmaya yardımcı olmak gerekir. Bu amaçla, ilacı aşırı dozda alan hasta ağızdan aktif karbon almalı ve ayrıca midesini yıkamalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Salmodyl'in diğer ilaçlarla etkileşimleri, esas olarak aşağıdaki ilaçlardan herhangi biri ilaçla aynı anda alındığında hipokalemiyi artırma eğiliminde gözlenen şekilde yansıtılır. Bunlar: glukokortikoidler, diüretikler ve ksantin türevleridir.

Ayrıca Salmodyl'in diğer ilaçlarla etkileşimleri, hastanın anestezi durumuna alınmasından önce kullanımını son derece istenmeyen hale getirecek düzeydedir.

[ 3 ], [ 4 ]

Depolama koşulları

Salmodyl'in saklama koşulları, diğer birçok ilacın saklanma kurallarından çok da farklı değildir. Geleneksel koşullardan biri, ilacın çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmasının sağlanması gerekliliğidir.

Sabit ortam sıcaklığı 25 santigrat dereceyi geçmemelidir.

Raf ömrü

İlacın raf ömrü, üretici tarafından ambalaj üzerinde belirtilen üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.