^

Sağlık

Relium

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Relium sedatif ve antikonvülsan özellikleri olan bir anksiyolitiktir.

Endikasyonları Reliuma

Aşağıdaki koşullarda kullanılır:

  • kaygı ya da kaygı hissi ve ayrıca gerginlik belirtileri eşliğinde nevroz ve sınır çizgisi halleri;
  • plasentanın erken ayrılması veya doğum eyleminin tetanozu ve kolaylaştırılması ile birlikte doğum eyleminin başlangıcı ;
  • anestezi öncesi sedasyon için;
  • status epileptikus;
  • Beyin ve omurilik hasarının yol açtığı spastik koşulların yanı sıra, iskelet kası gerginliğinin meydana geldiği artrit ve miyoziti olan bursit;
  • kronik bir forma sahip olan alkol yoksunluğu;
  • uyku bozuklukları;
  • farklı yapıdaki motor uyarılması (nörolojide veya psikiyatride);
  • kardiyoversiyon.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Tahliye formu

İlacın salınması tabletlerde (bir paket içindeki 20 parça miktarında) veya 2 ml kapasiteli ampullerin içindeki terapötik bir çözelti formunda gerçekleştirilir.

trusted-source[6], [7], [8]

Farmakodinamik

İlaç tabletleri, 1,4-benzodiazepin bileşiklerinin bir türevi olan bir element içerir; Anksiyolitik, yatıştırıcı ve antikonvülsan etkileri vardır.

İlacın aktif bileşeninin etkisi, GAM-A sonlandırmasını, GABA, klor kanalını ve benzodiazepin ucunu içeren bir sonlandırma kompleksi ile ilişkilidir. İlaç merkezi sinir sistemi içindeki bazı yapıları inhibe eder (içlerinde beyin korteksi, spinal sütun, viseral beyin, beyincik ve hipotalamus). İlaç maddesi güçlü bir anksiyolitik etkiye, yatıştırıcı ve hipnotik aktiviteye sahiptir; Aynı zamanda iskeletin kas tonusunu ve nöbet şiddetini de azaltır.

Ampullerdeki ilacın yatıştırıcı, hipnotik, antikonvülsan ve anksiyolitik bir etkisi vardır. Aktif elementi merkezi sinir sisteminin aktivitesini yavaşlatan süreçlerde yer alan GABA-A ve GABA'nın (endojen bir mediatör) sonlarını etkiler. Solüsyonun kullanımı, nöbetlerin şiddetinde bir azalmaya ve ayrıca iskeletin kaslarının hafif gevşemesine yol açar. Bununla birlikte, ilacın da bazı özel etkileri vardır.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Yutulduğunda biyoyararlanım seviyesi% 98'dir. Serum içindeki Cmaks değerleri 0.9-1.3 saat sonra ve 500 ng / ml'ye eşittir. Aktif bileşenin çoğu, serum içinde sentezlenmiş bir formda bulunur.

Yarı ömrü yaklaşık 2 gündür. Diazepam hemato-plasenta bariyeri ve BBB'den geçer ve ek olarak anne sütünde küçük bir kısmı bulunur. Karaciğer içerisinde metabolizma meydana gelir ve atılım sistemi yoluyla atılım yapılır.

Enjeksiyon yoluyla ilaçların sokulmasından sonra, aktif bileşen sinovya ve amniyotik sıvı içinde ve aynı zamanda anne sütünde yoğunlaşır. Bu element daha sonra kan dolaşımına salınan yağlı doku içinde birikebilir. Elemanın yaklaşık% 25'i değişmemiş bir durumda atılır.

trusted-source[14], [15], [16],

Dozlama ve uygulama

Hapları ilacı almak için gıda kullanımına atıfta bulunulmadan izin verilir ve dozaj ayrı ayrı her hasta için seçilir.

Anksiyete durumlarında, genellikle günde ilk ilaç tabletine alınır. Maksimum günlük bölümün büyüklüğü 30 mg'dır.

Spastik koşullarda, günde 5-15 mg ilaç uygulanır. Gün boyunca, maksimum 60 mg maddeye izin verilir.

Endişeye bağlı uykusuzluk vakalarında 5-15 mg ilaç gerekir. Hapın yatmadan önce 20-30 dakika alınması tavsiye edilir.

Sedasyon için 5-20 mg diazepam kullanılması gerekir.

Tedavi sırasında, ilacı sadece tıbbi etkiye sahip minimum porsiyonlarda almak gerekir (sadece etkinin kuvvetlenmesi için önemli bir ihtiyaç duyulan durumlarda dozajın arttırılmasına izin verilir). Tam dozajın haftada en fazla 4 kez kullanılması önerilir.

Tedavi en fazla 1 ay sürebilir ve endişe koşullarında - 2-3 ay içinde (bu süreler ilacın kesilmesi için gereken süreyi de içerir).

/ M veya / yöntemine girmek için ilaç çözeltisi gerekir. En az 3-4 saat aralıklarla enjeksiyon yapılmasına izin verilir (aşırı şiddetli koşullarda, ilacın saatte bir ilavesine izin verilir). Damar oluşumunu önlemek için intravenöz enjeksiyon son derece düşük hızlarda yapılmalıdır. 65 yaşından büyükler ve zayıflamış hastalara ek olarak sadece asgari dozu tayin etmek zorundadırlar.

İntravenöz uygulama, yalnızca büyük damarlar alanında gerçekleştirilebilir; intraarteriyel enjeksiyonlar kabul edilemez. V / m enjeksiyonları da sadece büyük kaslarda yapılmalıdır. İlaç sadece ayrı olarak uygulanmalıdır, çünkü diğer ilaçlarla uyumluluğu yoktur.

trusted-source[26]

Hamilelik Reliuma sırasında kullanın

Hamile kadınlar için ilaç yazamazsınız.

Diazepam anne sütü ile atıldığından, emzirme döneminde ilacın kullanılması gerektiğinde, emzirme bu süre için terk edilmelidir.

Üreme çağındaki kadınlara Relium atanırken, gebeliğin ortaya çıkması durumunda veya hamile kalma şüphesi varsa, tedavinin iptal edilmesi gerektiği konusunda onları uyarmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar:

  • ilaçların ve diğer benzodiazepinlerin aktif bileşenine göre güçlü duyarlılığın varlığı;
  • alkol ve uyuşturucu bağımlılığı endikasyonlarının öyküsü (akut forma sahip yoksunluk hariç);
  • kronik yapıdaki şiddetli hiperkapni;
  • şiddetli şiddeti ile myastenia.

trusted-source[17], [18]

Yan etkiler Reliuma

İlacın kullanımı, halsizlik veya uyuşukluğa ve ayrıca kas zayıflığına neden olabilir. Bu duygular kendiliğinden birkaç gün sonra geçer. Ayrıca, başka yan işaretler olabilir:

  • alerji semptomları: döküntüler, anafilaktik belirtiler, ürtiker ve kaşıntı;
  • ilaç bağımlılığı;
  • EKG'deki değişiklikler, kasılmalar, kemikler, eklemler ve kaslar alanındaki ağrı, ayrıca hiperhidroz, solunum yetmezliği, kırık riski, karaciğer rahatsızlıkları, sarılık, karaciğer enzimlerinin artmış etkinliği ve idrar kaçırma;
  • mide bulantısı, anoreksi, sandalyenin bozuklukları, oral mukozanın kuruluğu veya tam tersi hipersalivasyon, kolik ve kusma;
  • baş dönmesi, görme keskinliği ve diplopi bozulması;
  • kan bileşimindeki veya nötropeninin gelişimindeki değişiklikler;
  • depresyon, psikoz, heyecan duyguları, karışıklık, düşmanlık, kaygı veya sinirlilik duyguları ve ayrıca duyguların yoksullaşması, dikkatin zayıflaması, kabuslar, halüsinasyonlar ve sosyal sapma;
  • saldırganlık veya öfke hissi, amnezinin anterograd formu (büyük miktarda diazepam kullanırken), baş dönmesi, konuşma veya oryantasyon bozukluğu, baş ağrıları, bilinç kaybı, titreme, dizartri ve duygudurum dengesizliği;
  • kalp fonksiyonlarının yetersizliği (kalp durmasının tamamen durmasına neden olabilir), bradikardi, kan basıncı değerlerinde azalma, sternumda ağrı ve dolaşım yetmezliği.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Aşırı doz

Zehirlenmeden sonra Relium nistagmus, ataksi, dizartri ve uyku hali gelişir. Ek olarak, bazen apne, kardiyovasküler sistem veya reflekslerin çalışmasının baskılanması, koma ve kan basıncı değerlerinde bir azalma olduğu da belirtilebilir. Solunum sistemini etkileyen hastalıkları olan bireylerde, aşırı doz sırasında, solunum sürecinin daha belirgin bir şekilde baskılandığı gözlenir.

İhlallerin giderilmesi için semptomatik ve destekleyici önlemler (suni solunum prosedürlerinin yapılması (hasta bilinçsiz ise), ulusal sistemin, kardiyovasküler sistemin ve solunum sisteminin işleyişinin izlenmesi) gerçekleştirilmektedir. Enterosorbentler, diazepam emilimini azaltmak için kullanılır (gastrik lavaj yapılmamalıdır).

trusted-source[27], [28],

Diğer ilaçlarla etkileşimler

(Hipnotik, anestezik ve sedatif ilaçlar, antipsikotik ilaçlar ve narkotik analjezikler dahil olmak üzere), merkezi sinir sistemi işlevini baskı altına alan maddeler ile ilaç kombinasyonu, CNS ve solunum merkezinin karşı önleyici etkisini potansiyalize ve bu kan basıncı göstergelerinin azalma bildirilmiştir katkıda bulunur ile birlikte.

Etil alkolle veya bu bileşeni içeren ilaçlarla kombinasyon, merkezi sinir sistemi (özellikle solunum merkezi) üzerindeki ezici etkinin kuvvetlenmesine neden olur ve patolojik zehirlenme oluşumuna katkıda bulunur.

Omeprazol, disülfiram veya simetidin ile birlikte kullanılması yoğunluğu arttırır ve diazepamın terapötik etkisinin süresini uzatır.

İlacın fluvoxamine ile birleştirilmesi, plazma değerlerini ve diazepamın yan etkilerini arttırır.

Rifampisin atılımını arttırırken fenitoinli fenobarbital, diazepamın metabolik işlem hızını arttırmaktadır. Parasetamol, Relium atılımını azaltır ve risperidon ile kombinasyon NNS oluşumuna yol açar.

Metoprolol ile kombinasyon, psikomotor belirtilerin zayıflamasına neden olur ve görme keskinliğini azaltır. Lityum karbonat ile kullanılması komaya neden olur.

Levodopa ile eşzamanlı tedavi, anti-Parkinson etkisini etkiler; klozapin ile - solunum sürecinin baskılanmasına, bilinç kaybına ve kan basıncında belirgin bir azalmaya neden olur.

Diklofenak ile birlikte kullanılması, vertigo ve bupivakain ile güçlenmeye yol açar - plazma parametrelerinde artışa neden olur.

Oral kontrasepsiyon ile kombinasyon, diazepamın etkilerinin kuvvetlenmesine neden olur ve atılım kanaması gelişimini tetikleyebilir.

Relium, kas gevşetici maddelerle birlikte kullanıldığında tıbbi etkileri artar ve ayrıca apne olasılığı artar.

Trisiklikler (aralarında amitriptilin de bunlardandır) merkezi sinir sistemi üzerindeki ezici etkiyi kuvvetlendirir, antidepresanların göstergelerini arttırır ve kolinerjik etkiyi güçlendirir.

Kafeinle birlikte kullanılması, ilaçların anksiyolitik ve yatıştırıcı etkilerinde azalmaya neden olur. Hepatik enzimleri uyarabilen ilaçlar (bunların arasında antikonvülsanlar - örneğin karbamazepin veya fenitoin), diazepamın atılım hızını arttırır.

SG'yi uzun süredir kullanan kişilerde, merkezi etkiye sahip antihipertansif ilaçlar, antikoagülanlar ve β-blokerleri, ilaç etkileşiminin derecesi ve mekanizmaları tahmin edilemez olabilir.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34]

Depolama koşulları

Çocuklardan kapalı, karanlık ve kuru bir yerde tutulması için Relium gerekir. Sıcaklıklar standart.

Raf ömrü

Relium ilacın üretim tarihinden itibaren 36 ay içinde kullanılabilir.

trusted-source[35]

Çocuklar için başvuru

Çocuklara diazepam tabletleri reçete edilmemelidir, çünkü hacimleri (5 mg) kesin doza tabi tutulamaz (tablet ayırma).

Analogları

Uyuşturucu analogları, Diazepam ile uyuşturucu Apaurin, Relanium, Seduxen ve Valium'dur.

trusted-source[36], [37], [38]

Yorumlar

Relium, çoğu hastanın incelemesinde yansıtılan yüksek terapötik etkinliği göstermektedir, ancak yalnızca ağır koşullarda kullanılmalıdır. Hastada hafif nevroz varsa, çok sayıda olumsuz belirtisi olmayan ve bağımlılığın gelişmesine neden olmayan diğer ilaçları kullanmalısınız.

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Relium" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.