^

Sağlık

Naproff

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Naproff, NSAID grubundan bir ilaçtır.

trusted-source

Endikasyonları Naproffa

Bu gibi durumlarda gösterilir:

  • diş veya baş ağrısı;
  • migren atakları;
  • menstrüasyon sırasında ağrı;
  • eklemlerde, kaslarda ve omurgada ağrı (OA'nın işleyişindeki sorunlar);
  • yaralanma sonrası ortaya çıkan ağrılar (aşırı efor, çeşitli morluklar veya burkulma nedeniyle);
  • cerrahi operasyonlardan sonra ağrı (ortopedik, travmatolojik, diş ve jinekolojik prosedürler);
  • romatizmal patolojiler (romatoid artrit, osteoartrit, gut ve Bekhterev hastalığı).

Tahliye formu

Tabletlerde üretilir, 1 blister başına 10 adettir. Tek bir paket içinde 1-2 blister tabak içerir.

Farmakodinamik

Naproksen bir NSAID, bir metilaktik asit türevidir. Madde güçlü analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik özelliklere sahiptir.

Aktif bileşen, lökositlerin hareketini yavaşlatarak ve aynı zamanda lizozomal aktivitenin ve iltihaplanmanın iletkenlerinin zayıflamasını etkileyerek hareket eder. İlaç güçlü bir lipoksijenaz inhibitörüdür ve buna ek olarak, arakidonik asitin bağlanma süreçlerinin bir blokajıdır. Bununla birlikte, COX-1 elementlerinin yanı sıra COX-2'nin arakidonik asite girme hareketini yavaşlatır, bunun sonucunda PG'nin ara ürünlerinin bağlanma süreci inhibe olur. Madde yavaşlar ve trombositleri yapıştırır.

Naproksen sodyum bir opioid analjezik değildir, bu yüzden CNS üzerinde bir etkisi yoktur.

Farmakokinetik

Sözlü olarak alındığında, ilaç hızlı ve neredeyse tamamen sindirim sistemi tarafından emilir. Biyoyararlanım seviyesi% 95'e ulaşır. Aktif içeriğin yarı ömrü 12-17 saattir.

Yeme, maddenin kandaki performansını etkilemez. Zirve değeri 1-2 saat sonra kaydedilir.

Dağıtım hacmi 0.16 l / kg'dir. Tıbbi konsantrasyonlarda tüketildikten sonra, naproksen protein ile% 99 oranında sentezlenir.

Aktif maddenin metabolizması, 6-O-desmetil-naproksen elementinin oluşumu ile karaciğerde gerçekleştirilir. Ayrıca, her iki bileşen konjugasyon işlemlerine katılır.

Naproksanın saflaştırma endeksi, 0.13 ml / dakika / kg'dır. Maddenin yaklaşık% 95'i idrarla birlikte değişmez (ve ek olarak her iki bileşen elementin 6-O-desmetil-naproksen ve konjugatları şeklinde).

Dozlama ve uygulama

Tabletler tamamen yutulmalı, su ile yıkanmalıdır.

Tedavinin seyri, mümkün olan en kısa süre boyunca, en etkili ilaç dozuyla başlar. Dozlar, olumsuz belirtilerin ve ilaç etkilerinin ortaya çıkmasına göre ayarlanabilir.

Ağrıdan kurtulmak için standart dozun büyüklüğü 550-1100 mg'dır. İlk aşamada, 1 tablet (550 mg) içmek ve daha sonra bölüm 275 mg (günde 1100 mg bir limit ile) parçalar tarafından artırılmasına izin verilir. Ayrıca, tedavi periyodunda günde 3-4 kez 275 mg ilaç içmek gerekir. Resepsiyonlar arasındaki aralıklar genellikle yaklaşık 6-8 saattir.

Kişiler bir çok belirgin ağrı sırasında 1375 mg kadar bir seviyede dozun günlük oranını arttırmak için izin tarihçesi gastrointestinal patoloji, (şiddetli lokomotor bozukluklar formları, ağrı nedeniyle migren, akut gut atak, hem de sahip değildir, hem de ilaç küçük dozlarda iyi taşınması dismenore).

Bir migren atağının ilk semptomları ortaya çıktığında, 825 mg ilaç içmeniz gerekir (bu, 275 mg boyutundaki 3 tablete veya 550 mg'lık ilk tablete ve 275 mg'lık bir hacimde birinci tablete eşittir). Daha sonra, gerekirse, ilave 275-550 mg içmesine izin verilir, ancak bu, başlangıç kısmının kullanımından en az 30 dakika sonra yapılmalıdır. Bir gün için en fazla 5 tablet (veya 1375 mg) kullanamazsınız.

Menstürasyon sırasında oluşan ağrılardan spazmları çıkarmak ve uterus içine spiral yerleştirme işleminden sonra ağrıya ek olarak, ilacın 550 mg'ını içmeniz gerekir. Gerekirse, 275 mg daha içebilirsiniz. Kursun ilk günü ilacın 1375 mg'a kadar ve gelecekte - 1100 mg'dan fazla olamaz.

Akut gut döneminde, önce 825 mg LS içmelisiniz ve daha sonra 8 saat aralıklarla 275 mg hızında atağa son verin. Bu nedenle, 1375 mg'a eşit olan maksimum günlük dozu aşmak imkansızdır.

Romatizmal hastalıkların giderme zaman (osteoartrit, Bechterew hastalığı veya romatoid artrit şekli) ilk büyüklüğü günlük doz 550-1100 mg (- sabah ve akşam iki yöntem), noktası. Şiddetli gece ağrısı veya sabahın zayıf hareketlilik, hem de osteoartrit ile ilaç Naproff için (yüksek dozlarda) diğer NSAID transfer olanlar ve insanların (ki ana belirti ağrı olarak kabul edilir) olarak uygun olmayan, başlangıç günlük doz miktarı 825-1375 büyüklüğü mg. Genellikle 2 kullanıma ayrılan 550-1100 mg'lık günlük oranlarda tedaviye devam edin. Hastalığı (gece ağrısı / hareket eksikliği sabah) hakim belirtileri ile ilgili olarak ayarlamaya gerek - sabah ve akşam doz aynı boyutta olmayabilir. Bireyler günlük bir kerelik dozu kaçırabilirler (sabahları ya da akşamları).

Terapatik kursun aynı zaman aralıklarından sonra gözden geçirilmesi gerekmektedir. Olumlu bir etkinin yokluğunda ilacı iptal etmek gerekir.

trusted-source[1]

Hamilelik Naproffa sırasında kullanın

İlaç, hamile kadınların yanı sıra emzirme sırasında alınamaz.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

  • ilacın naproksen veya diğer bileşenlerinin hoşgörüsüzlüğü;
  • salisilatların ve diğer NSAID'lerin kullanımından kaynaklanan ürtiker veya bronşiyal astım ve diğer alerjik belirtilerin varlığı;
  • duodenal ülser veya mide ülseri (veya bunların nüksetmesi) ülseri, yanı sıra gastrointestinal sistemde kanama ülseri;
  • çocukların yaşı 16 yıldan azdır;
  • şiddetli formda böbreklerin (QC <30 ml / dakika seviyesi) veya karaciğer çalışmalarında bozukluklar ve buna ek olarak, kalp yetmezliği.

Yan etkiler Naproffa

İlacın kullanımı nedeniyle (genellikle fazla dozlarda), yan etkiler gelişebilir:

  • Sindirim sistemi organları: genellikle kabızlık, mide bulantısı, karın ağrısı, ishal, dispepsi ve stomatit gelişir. Nadir durumlarda, gastrointestinal sistemde veya mide perforasyonunda ve ayrıca melena, hematemez ve kusmalarda kanama olur;
  • Karaciğer: Karaciğer enzimleri bazen artar veya sarılık gelişir;
  • Ulusal Meclis organları: genellikle baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk ve baş ağrısı gelişir. Bazen kaslarda uykusuzluk, ağrı veya güçsüzlük, uyku bozukluğu, depresyon, bulantı ve konsantrasyon sorunları ortaya çıkar;
  • deri altı tabakalar ve cilt: çoğunlukla döküntüler, kaşıntı, çürükler, hiperhidroz veya purpura gelişir. Daha nadiren, alopesi başlar veya ışığa duyarlı tipte dermatit gelişir;
  • işitsel organlar: çoğunlukla kulaklarda sesler vardır ve bazen işitme bozuklukları gelişebilir;
  • görsel organlar: genellikle görsel fonksiyon bozuklukları geliştirir;
  • kardiyovasküler sistemin organları: başlıca dispne, çarpıntı ve şişlik oluşur. Bazen, konjestif kalp yetmezliği görülür;
  • sistemik hayal kırıklığı: genellikle susuzluk hissi vardır. Bazı durumlarda, ateşin durumu gelişir, alerji belirtileri ortaya çıkar, adet döngüsü bozulur;
  • üriner sistem organları: arada hematüri, renal yetmezlik, glomerulonefrit, tubulointerstisyel nefrit, ve ek olarak, nefrotik sendrom ve nekrotizan papillit geliştirilmesi;
  • Lenf ve hematopoetik sistem: bazen trombosito-, granülosito- veya lökopeni ve eozinofili vardır;
  • Solunum sistemi organları: Bazı durumlarda eozinofilik pnömoni not edilir.

Yan etkileri, ilaçla ilişkisinin netleştirilememesi:

  • lenf ve hematopoetik sistem: anemi gelişimi (hemolitik veya aplastik form);
  • Ulusal Meclis organları: kognitif bozukluk veya menenjitin aseptik formu;
  • kutan ve subkutan katmanları: eritema multiforme, Lyell sendromu veya Stevens-Johnson sendromu, tezahürü fotofobi (kronik formu gematoporfiriey benzer), ürtiker ve pemfigus kalıtsal;
  • sindirim sistemi organları: stomatit ülseratif formu gelişimi;
  • CCC organları: vaskülit görünümü;
  • sistemik bozukluklar: hipo veya hiperglisemi, Quincke ödemi.

Şiddetli yan etkiler durumunda, ilacın kullanımını iptal etmek gereklidir.

trusted-source

Aşırı doz

Kasıtlı veya kasıtsız doz aşımı sonucu, kusma, karın ağrısı, bulantı, kulak zili ve ek olarak baş dönmesi, uyuşukluk veya sinirlilik geliştirilebilir. Ağır zehirlenme melena, kan kusma, ancak ek olarak, solunum fonksiyon bozukluğu veya bilinç, böbrek yetmezliği ve konvülsiyonlar oluştuğunda.

Semptomlardan kurtulmak için gastrik lavajı, aktif karbon kullanımını (0,5 g / kg oranında) ve ek olarak antasit ilaçlar ve kondüktörler-H2 ve proton pompası inhibitörleri ile misoprostol gerektirir. Semptomatik tedavi de yapılır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Bileşen naproksen, trombositlerin yapışmasını zayıflatabilir, bu nedenle kanama süresi uzar. Bu özellik, kanama zamanının yanı sıra antikoagülanlarla kombinasyon halinde de göz önünde bulundurulmalıdır.

İlaç, plazma proteini ile büyük miktarlarda sentezlendiğinden, bunun, sülfonilüre türevleri ve ayrıca hydantoin ile karıştırılması gerekmektedir.

Furosemid ile eşzamanlı uygulama ile natriüretik etkisi azalır. Antihipertansif ilaçlar ile birleştirildiğinde, etkinliği zayıflar. Ayrıca, ilaç lityumun plazma seviyesini artırabilir.

Naproff, metotreksatın boru şeklindeki atılımını azaltır, böylece bu ilaçların bir kombinasyonu ile toksik özellikleri artabilir.

Probenecid ile kombinasyon biyolojik yarı ömrünü uzatır ve naproksenin plazma parametrelerini arttırır.

Siklosporin ile kombine edildiğinde, fonksiyonel böbrek bozuklukları gelişmesi olasılığını artırmak mümkündür.

Diğer NSAID'ler gibi, bu ilaç ACE inhibitörleri ile kombine edildiğinde böbrek bozuklukları gelişmesi olasılığını artırabilir.

İn vitro testler, bir ilacın zidovudin ile kombinasyonunun, ikincisinin plazma değerlerini arttırdığını göstermiştir.

Magnezyumlu alüminyum ve sodyum bikarbonat içeren antasit ilaçlarla birleştirildiğinde, ilacın aktif bileşeninin emilmesi azalır.

Naproff'un prednizolon ile kombinasyonu, sonuncusunun plazma seviyesini büyük ölçüde artırabilir.

trusted-source[2]

Depolama koşulları

İçinde nem bulunmayan ve aynı zamanda küçük çocuklara erişilemeyen bir yerde tabletler gerekir. Sıcaklık seviyesi 25 ° C'dir.

Raf ömrü

Naproff ilacın bırakılmasından bu yana 3 yıl boyunca kullanılabilir.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Naproff" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.