Lercamen

Lerkamen yoğun bir antihipertansif etkiye sahiptir. İlacın etki prensibi kalsiyum uçlarının aktivitesinin seçici olarak bloke edilmesine dayanır. Lerkanidipin bileşeni, kalsiyum iyonlarının kardiyomiyositlerle düz kas dokuları içindeki hareketini inhibe edebilir.

İlaç periferik damarların sistemik direncini azaltır ve aynı zamanda lümenlerini kademeli olarak genişleterek çöküş ve refleks taşikardi oluşumunu önler. İlaç negatif inotropik etkiye sahip değildir.

Endikasyonları Lerkamena

Orta veya hafif şiddette primer hipertansiyon gelişmesi durumunda kullanılır.

Tahliye formu

İlaç 10 veya 20 mg hacimli tabletler şeklinde üretilir. Blister ambalaj 7 veya 10 tablet içerir.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

İlaç sindirim sisteminde iyi emilir. Plazmadaki Cmax değerleri 1,5-3 saat sonra kaydedilir. Etkin maddenin yaklaşık %98'i intraplazmik proteinle sentezlenir.

İlacın biyoyararlanım göstergeleri yemekten sonra artar, bu nedenle ilacı aç karnına almak gerekir. Dozaj artışı durumunda biyoyararlanım seviyesinde de artış gözlenir.

İlacın metabolik süreçleri karaciğerde gerçekleştiğinden mutlak biyoyararlanımı zayıftır, sadece %10'dur.

Lerkamen'in antihipertansif etkisi 24 saat boyunca gözlenir. Etkin madde böbrekler tarafından atılır; yarı ömrü 10 saattir.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dozlama ve uygulama

İlaç ağızdan alınır. Tablet kabuğu zedelenmemeli veya ezilmemelidir. İlaç aç karnına alınırsa terapötik etkinliği artar. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

İlaç günde bir kez 10 mg'lık bir dozda alınmalıdır. Bu tür bir kullanımın 2 haftasından sonra kan basıncı göstergeleri düşmezse, 20 mg'lık tek bir doz almaya geçebilirsiniz.

İlaç aç karnına alınır, tabletler sade su ile yıkanır. Günlük 20 mg dozun aşılması antihipertansif etkinin güçlenmesine yol açmaz, ancak olumsuz negatif semptomların gelişme yoğunluğunda ve sıklığında artışa neden olur.

Eğer Lerkamen yüksek tansiyonu düşürmede yardımcı olmazsa, diğer ilaç gruplarından ilave antihipertansiflerin kullanılması gerekir.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Hamilelik Lerkamena sırasında kullanın

Emzirme döneminde veya hamilelikte ilaç kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Başlıca kontrendikasyonlar:

• sol ventrikül vasküler tıkanıklığı;
• SN;
• lerkanidipin ile ilişkili kişisel hoşgörüsüzlük;
• laktoz intoleransı;
• kararsız angina;
• aktif fazda miyokard enfarktüsü;
• SSSU'nun varlığı (kalp pili kullanmayan bireylerde).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Yan etkiler Lerkamena

Yan etkileri şunlardır:

• Sinir sisteminin işleyişiyle ilgili sorunlar: baş dönmesi, migren ve sirkadiyen ritim bozuklukları;
• Sindirim fonksiyonunu etkileyen bozukluklar: gastralji, sindirim sorunları, bağırsak bozuklukları, AST ve ALT değerlerinde artış ve dispepsi (kusmayla birlikte bulantı);
• kardiyovasküler hasar: göğüs bölgesinde rahatsızlık veya ağrı, kalp atış hızında artış, kan basıncında düşüş ve anjina ataklarının sıklığında artış;
• Diğer belirtiler: Alerji belirtileri, poliüri, hiperemi, idrara çıkma sıklığında artış, şişlik, kas ağrısı ve dişeti hiperplazisi.

Aşırı doz

Zehirlenmeye uyuşukluk, mide bulantısı, kan basıncında azalma, miyokardiyal dokuyu etkileyen iskemik değişiklikler ve kardiyojenik şok eşlik eder. Bu gibi durumlarda kusma sağlanmalı ve hastaya laksatiflerle birlikte enterosorbentler verilmelidir.

Şiddetli zehirlenme katekolamin, dopamin ve diüretiklerin kullanımını gerektirir. Kan basıncında düşüş, bradikardi ve bilinç kaybı durumunda atropin uygulanabilir. Terapi hastanede yapılır. Hemodiyaliz seansları etkisiz olacaktır.

[ 13 ], [ 14 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Midazolam kullanıldığında Lerkamen’in emilimi güçlenir.

İlacın kullanımı sırasında CYP3A4 etkisini artıran maddeler, etil alkol içeren siklosporin ve greyfurt suyu kullanılmamalıdır.

İlaç, yüksek dozda simetidin (0,8 g'ın üzerinde) ile birlikte kullanıldığında çok dikkatli kullanılmalıdır.

β-blokerlerin uygulanması durumunda ilacın etkin maddesinin biyoyararlanım indeksleri, negatif inotropik etkinin güçlenmesiyle birlikte artmaktadır.

Lerkandipin başlandıktan sonra digoksin dozunun değiştirilmesi gerekir.

Olumsuz etkileşim etkisinin olasılığını azaltmak için simvastatin ile Lerkamen kullanımı arasında 10 saatlik bir ara verilmelidir.

[ 15 ]

Depolama koşulları

Lerkamen'i 25°C'nin üstündeki bir sıcaklıkta muhafaza edin.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Raf ömrü

Lerkamen, ilacın piyasaya sunulduğu tarihten itibaren 36 aylık süre içerisinde kullanılabilir.

[ 22 ]

Çocuklar için başvuru

Pediatri (18 yaş altı) kullanımı uygun değildir.

[ 23 ]

Analoglar

İlacın analogları Zanidip Recordati, Lervask ve Lerkathon ile Zanikor maddeleridir.

[ 24 ], [ 25 ]

İncelemeler

Lerkamen, tıbbi web siteleri ve forumlarda hastalardan yalnızca olumlu yorumlar alır. İlaç, 14 günlük sürekli kullanımdan sonra (1. evre hipertansiyonu olan kişilerde) kan basıncı okumalarını dengelemeye yardımcı olur. Yan etkilerin oldukça nadir geliştiği ve diğer antihipertansif ilaçlarla birleştirildiğinde, 2-3. evre yoğunluktaki hipertansiyon vakalarında etkili olduğu belirtilmektedir.

[ 26 ]