^

Sağlık

Latanoprost

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Latanoprost, oftalmik bir preparattır. PG'nin bir miyotik antiglaucoma analogudur.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Endikasyonları Latanoprost

Açık açılı glokom tanısı konan kişilerde yüksek GİB düzeyini azaltmak için kullanılır.

Ayrıca, hastanın oftalmik hipertansiyonu gidermek için kullanılan diğer ilaçlara toleransı varsa ilaç da reçete edilir.

trusted-source[6],

Tahliye formu

Salınım, 2.5 ml'lik bir hacme sahip şişelerdeki damla damlalarındaki göz damlası şeklinde gerçekleşir. Paketin içinde - damla ile 1 şişe.

trusted-source[7], [8], [9]

Farmakodinamik

Latanoprost bir ön ilaçtır (LS'nin inaktif formu olarak adlandırılır, bu da hidroliz etkisiyle vücuda giren aktif maddedir - latanoprostun bir asidi haline gelir). Bu aktif eleman, IOP seviyesini azaltan ve gözlerin içindeki sıvının dışarı akış derecesini arttıran bir PG F2-alfa (prostanoid FP reseptörünün bir seçici antagonisti) analogudur. Bu nedenle, ilacın ana etkisi devam eden uveoscleral çıkışını artırmaktır.

İntraoküler sıvının artmış üretimi üzerine ilaçların önemli bir etkisi yoktu. Aynı zamanda, ilacın aktif bileşeni de GOB'u etkilemez. Tıbbi dozlarda latanoprost asitinin, CCC'nin yanı sıra solunum sistemi üzerinde de bir etkisi olmadığı saptanmıştır.

Uzun süreli kullanım nedeniyle, ilaç göz irisinin rengini değiştirebilir. Böyle bir etki, melanomların sayısındaki artış nedeniyle gelişir (bu pigment granülleri). Genellikle, pupil çevresindeki alanda kahverengi pigmentasyon görülür ve daha sonra irisin periferik kısımlarına geçer. Tüm irisin veya küçük alanlarının mümkün ve katı renklendirmesi mümkündür. Gözlerin rengi yavaş yavaş ve kademeli olarak değişir, bu nedenle ilk aşamada (ilk aylarda veya yıllarda) algılanabilir olabilir. Kahverengi gözlü insanlarda bu etki daha belirgindir. Tedavinin bitiminden sonra, bu süreç ilerlemez, ancak bazı durumlarda gerileme de olmayabilir.

Uzun süreli damla kullanımı sonucunda, göz kapaklarının kararması bazen başlar. Kirpiklerin pigmentasyon derecesinin artması, ayrıca kalınlaşma ve büyüme yönündeki değişimler de vardır. Bu semptomlar genellikle geri dönüşümsüzdür.

Göz korneasın endotelinde uzun süreli damla kullanımı ile ilaçların etkisi hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır.

trusted-source[10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Latanoprost, analoglarının yanı sıra, göz içine emildikten sonra korneaya absorbe edilen 2-izopropoksipropan (kompleks inaktif madde). İlaç kolayca retinadan geçer. Emilir, ilaç elemanı esterazların katılımı ile hidrolize girer. Bu süreçte aktif ilaç bileşeni olan latanoprost asit oluşur.

Göz içi sıvısında topikal uygulamadan 2 saat sonra bir süre sonra ilacın tepe seviyesi gözlenir. Aktif bileşen 4 saat içinde sıvı içinde bulunur. Kan plazması içinde, damlaların uygulanmasından 1 saat sonra Latanoprost tespit edilir.

İlaç, β-oksidatif süreçlerin meydana geldiği hepatik metabolizmaya maruz kalmaktadır. Kan plazmasının yarı ömrü 17 dakikadır. Parçalanma ürünleri, idrar ve böbreklerde dışarı atılır.

trusted-source[14], [15], [16], [17],

Dozlama ve uygulama

Hastalıklı gözün konjunktival kesesi bölgesinde damlalar günde bir kez gömülür (akşamları bunu yapmanız önerilir). Doz 1 damladır. Dozaj kaçırılmışsa, bir sonraki dozun iki katına çıkmasına gerek yoktur.

trusted-source[24], [25]

Hamilelik Latanoprost sırasında kullanın

Damlaları sadece doktorun izni ve gözetiminde kullanın. Latanoprost, yalnızca pozitif etkisinin, olumsuz etkilerin fetal gelişiminden daha muhtemel olması beklenen durumlarda gebelikte reçete edilir.

İlaç çürümesi ürünlerinin anne sütüne geçebilmesinden dolayı, terapi döneminde emzirmeyi durdurmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar: Bir çocuğun yaşı, ilacı oluşturan elementlere karşı artan duyarlılığın yanı sıra 18 yaşından daha azdır.

Afaki veya psödoefadi ile tanı konmuş kişilerde kullanıldığında dikkatli olmak gerekir, ancak farklı tiplerde glokoma ek olarak (konjenital, inflamatuar veya neovasküler).

trusted-source[18], [19], [20]

Yan etkiler Latanoprost

İlacın kullanımı bazen bu tür yan etkilerin gelişmesine neden olur:

  • Görsel organları yenmek: Bir tahriş hissini ( "kum" gözlerde yanma veya karıncalanma hissi), iritis ile kornea, konjunktivit, üveit ve keratit alanında blefarit gelişimi, erozyon. Ek olarak, görsel bulanıklık, makula tipinin şişmesi, ayrıca alt veya üst göz kapağında şişme. Aynı zamanda, irisin hiperpigmentasyonu, kirpik büyümesinin (uzamış damla kullanımına bağlı olarak) kalınlaşması veya büyümesi gözlenir. Arterlerinde tek retina dekolmanı veya trombotik değişiklikler gelişir;
  • dermatolojik bozukluklar: göz kapaklarının derisinde lokal belirtiler, döküntüler ve pigmentasyon yoğunlaşması;
  • ODA organlarının lezyonları: artralji veya miyalji görünümü;
  • solunum fonksiyon bozuklukları: bronşiyal astım ve nefes darlığı alevlenir. Ayrıca, üst solunum sistemi enfeksiyon hastalıkları daha vardır - grip veya soğuk algınlığı gelişimi;
  • NA'da görülen bozukluklar: baş dönmesi olan mide bulantısı ve baş ağrıları.

Bazı durumlarda sternumda periyodik ağrı vardır.

trusted-source[21], [22], [23]

Aşırı doz

İntoksikasyon, 5-10 μg / kg'dan büyük bir doz kullanıldığında gelişir. Damlacıklar ile 1. Flakon içinde 125 μg aktif bileşen içerir. Zehirlenme bu tür belirtilerle karakterizedir: bulantı ile baş dönmesi, eklemlerde veya kaslarda ağrı, yüzdeki deriye kan akması, hiperhidroz ve genel halsizlik hissi.

Tedavi, aşırı doz belirtilerinin ortadan kaldırılmasına yönelik prosedürlerden oluşur. İlacın özel bir panzehiri yoktur.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Damla şeklinde 2 oftalmik ajanın birlikte uygulanması durumunda, kullanım arasında en az 5 dakika gözlenmelidir.

Prostaglandinlerin 2 ürününü ve türevlerini birleştirmek yasaktır.

İlaç, kolino veya adrenomimetiklerle birleştirildiğinde, terapötik özelliklerin karşılıklı olarak güçlendirilmesi vardır.

NSAID'ler kategorisinden göz ilaçları kullanırken, Latanoprost'un tıbbi etkinliği zayıflatılabilir.

Tiyomersalin mevcut olduğu, ilacın gözlendiği için ilacın kesinlikle göz damlaları ile birleşmesine izin verilmez.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Depolama koşulları

Latanoprost, karanlık bir yerde, 2-8 ° C sıcaklıkta, dondurulmadan saklanmalıdır. Açılan flakon 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta tutulmalıdır.

trusted-source[34], [35]

Özel Talimatlar

yorumlar

Latanoprost, GİB oranlarının azaltılmasına yardımcı olan çok etkili bir araçtır - çoğu gözden geçirme, ilacın etkinliğini doğrulamaktadır. İlaçların avantajları arasında ilacın düşük bir maliyeti de vardır. Eksiklikler arasında yan etkilerin sık geliştiği kaydedildi.

trusted-source

Raf ömrü

Latanoprost, damlama anından itibaren 2 yıl içinde kullanılmasına izin verilir. Bu durumda, açılan şişenin raf ömrü 1 aydan fazla değildir.

trusted-source[36], [37]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Latanoprost" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.