^

Sağlık

Gabapentin

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Bu ilacın analogları Gabagama 100 Gabagama 300 Gabagama 400 Gabalept, Gabantin 100 Gabastadin, Grimodin, Lamitril, Neurontin®, Topilepsin, Tebantin, Epileptal diğerleri bulunmaktadır.

trusted-source[1], [2],

Endikasyonları Gabapentin

Bu ürünün ana uygulama - işleme epilepsi yaygın kronik nörolojik hastalıklardan biridir. Monoterapi yerel (kısmi veya fokal) ile 12 yıl yetişkin ve çocuklarda uygulanabilir gabapentin negeneralizovannyh primer (idyopatik) epilepsi ve tonik-klonik ataklar ve somato ikincil (semptomatik) epilepsi paroksizimli (temporal, mezyal kaynaklanan konvülsiyon olarak ve diğerleri).

Ayrıca, gabapentinin kullanımına ilişkin endikasyonlar, ilaç tedavisinin etkisiz kaldığı (dirençli epilepsi) psikomotor gelişimde belirgin bir gecikme ile birlikte çocuk parsiyel epilepsisidir.

Ayrıca Gabapentin, çeşitli etiyolojilerden ( diyabetik, postherpetik) periferik nöropati ve zonaların neden olduğu nevraljisi olan erişkinlerin tedavisinde ek bir araç olarak kullanılmaktadır .

trusted-source[3], [4]

Tahliye formu

Form sürümü - kapsüller; Bir kapsül 300 mg aktif madde gabapentin içerir.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodinamik

Aktif madde esas alınmak üzere, gabapentinin hazırlanması ve onun analoglarının terapötik nöro-koruyucu özellikler - gama-aminobutirik asit (GABA) - Gabapentin, yapısal olarak 1-aminometil-sikloheksan asetik asit ve endojen nörotransmitter bir analogudur.

GABA'nın merkezi sinir sisteminde gerçekleştirdiği işlev, nöronların aktivitesini değiştirmek, nöronların kas dokusuna sinyallemesinin yanı sıra, impulsların sinaptik iletimini yavaşlatmak (inhibe etmek). Böylece, Gabapentin - GABA gibi - nöronların membran reseptörleri ile serebral hemisferlerin serebral korteksinde yer alan merkezi sinir sisteminin özel bölümleri arasında bir inhibitör aracı görevi görür.

Buna ek olarak, gabapentinin aktif bileşik preparasyonu monoamin nörotransmiter uyarıcı aktivite ve patolojik sinir sistemi uyarım konsantrasyonunu azaltır, kan plazması, gama-aminobutirik asit seviyesini arttırır. Sonuç olarak, heyecan verici ve engelleyici süreçler dengeye gelir.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Kan plazmasındaki maksimum gabapentin konsantrasyonu ilacı aldıktan 2-3 saat sonra bildirilir. Plazma proteinleri ile, aktif maddenin% 3-5'inden fazlası bağlayıcı değildir.

Kapsül formundaki ilacın mutlak biyoyararlanımı% 60'ı geçmez, artan doz biyoyararlanımı azalır. Gabapentinin plazmadan ortalama yarı ömrü beş ila yedi saat arasındadır ve alınan doza bağlı değildir.

Gabapentin metabolize edilmez ve değişmez, böbrekler tarafından vücuttan atılır. İlaç, ilaçların metabolizmasında yer alan karaciğer oksidatif enzimlerin üretimini teşvik etmez. Yaşlı hastalarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, gabapentinden kan plazmanın arıtılması oranı azalır, bu nedenle dozaj ayarlanmalıdır.

trusted-source[13], [14], [15]

Dozlama ve uygulama

Gabapentin kapsülleri, yiyecek alımından bağımsız olarak, bol su ile ağızdan alınır. İlacın dozu katılan doktor tarafından belirlenir. Epileptik nöbetler ile tedavi ilk gün bir kapsül (300 mg) alarak başlar; iki kapsül - ikinci günde iki kez; üç kapsül - üçüncü günde üç kez.

Gabapentin kullanmanın ikinci kabul edilebilir yolu: günde bir kez bir kapsül (300 mg). Nöbetlerin devam etmesini önlemek için, ilaç 12 saati geçmeyen aralıklarla alınmalıdır.

Bu ilacın maksimum günlük dozu, hacim alımında üç eşitliğe bölünen 3600 mg'dır. Böbrek yetmezliği için bir doz seçimi, böbreklerin metabolik ürünlerden kanın saflaştırılması üzerindeki etkililiği üzerine yapılan testlerin verilerine dayanarak yapılır - kreatinin klirensi.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Hamilelik Gabapentin sırasında kullanın

Hamilelik sırasında gabapentin kullanımı ile ilgili veriler olmadığından, daha sonra hamile kadınların tedavisi için bu ilaca (ve benzerleri) kullanımı haklı yalnızca fetusa yönelik potansiyel risk daha annenin gelecekteki sağlığına beklenen fayda.
Gabapentin anne sütüne geçer, ancak bu ilacın bebeğe olan etkisi incelenmez. Bu nedenle, gabapentinin alınması laktasyon dönemi ile çakışıyorsa, emzirmeyi durdurmanız önerilir.

Kontrendikasyonlar

Antiepileptik ilaçların kullanımına kontrendikasyonlar Gabapentin ve onun benzerleri, ilacı oluşturan bileşenlere ve ayrıca 12 yaşına kadar olan aşırı duyarlılıktır. Bu ilacın böbrek yetmezliği olan hastalara uygulanması dikkat gerektirir.

trusted-source[16],

Yan etkiler Gabapentin

Gabapentin ve kardiyovasküler sistem ile analoglarının tüm istenmeyen yan etkiler taşikardi (çarpıntı), kan basıncı artışı şeklinde kendini ortaya koyan ve vasküler duvar kas tonusu geçici bir azalma meydana gelir, kan damarları (damar genişlemesi) lümeni artırır.

Görme (ambliyopisi) ve ters çevrilebilir bir azalma ve gölgelenme (çift görme) - merkezi sinir sistemi yan etkileri, baş dönmesi, baş ağrısı, kulak çınlaması, yorgunluk, uyku bozuklukları, anksiyete, konfüzyon ve halüsinasyonlar, unutkanlık, depresyon ve görme bozukluğu görülmektedir.

Bu ilaç almak karın ağrısı, ishal, şişkinlik, ağız kuruluğu, bulantı ve kusma, sarılık da neden olabilir. Olası ödem ve alerjik cilt reaksiyonları (kaşıntı, döküntü, eksudatif eritem). Sıklıkla kas ağrıları, sırt ve eklemlerde ağrılı duyular, kemiklerin kırılganlığı artar.

Gabapentinin olası yan etkileri arasında diyabetes mellituslu hastalarda vücut ağırlığında ve kan şekeri düzeylerindeki dalgalanmalarda da artış olduğu belirtilmektedir.

trusted-source[17], [18]

Aşırı doz

Böyle baş dönmesi, uyuklama, gevşek dışkı (ishal), diplopi (çift görme görüntüsü) gibi semptomlarla kendini gösteren gabapentin ve analoglarının Aşırı ilaç dozları, konuşma hem de bu ilacın yan etkilerinin daha yoğun tezahürü.

Gabapentin doz aşımı durumunda gastrik lavaj yapılmalı, aktif kömür alınmalı ve semptomatik tedaviye yönlendirici atamaları yapılmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda, hastalar ekstrarenal kan saflaştırmasından geçebilirler (hemodiyaliz).

trusted-source[25], [26]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte gabapentinin kullanılması olasıdır, ancak bu kombinasyon oral hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltır. Alkol ve sedatifler gabapentinin yukarıdaki tüm yan etkilerini artırabilir.

Gabapentinin biyoyararlanımı, magnezyum ve alüminyum içeren (asit-bağımlı gastrointestinal hastalıkların tedavisinde kullanılan) bazı antasitleri önemli ölçüde azaltır. Bu nedenle, bir antasit aldıktan sonra iki saatten az olmamak kaydıyla gabapentin almanız önerilir.

Gastrik ülser ve duodenal ülser antihistamin simetidin ile birlikte kullanıldığında, gabapentinin böbreklerden çıkışı azalır.

trusted-source[27], [28]

Depolama koşulları

Gabapentin ve tüm analogları, ışıktan korunan ve çocuklara erişilemeyen kuru bir yerde, + 24-25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

trusted-source[29], [30], [31], [32]

Raf ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Gabapentin" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.