^

Sağlık

Eldepril

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Eldepril, B tipi MAO grubuna ait bir antiparkinson ilaçtır.

trusted-source[1], [2]

Endikasyonları Eldeprila

Bu felç ajitans veya semptomatik formlarının tedavisi için kullanılan parkinsonizm (periferal bir dekarboksilaz aktivitesi tip engelleyici ilaçlar ile kombinasyon halinde ek olarak, ya da onlar olmadan ilaçlar levodopa ile eş zamanlı olarak geliştirme veya patoloji erken aşamasında monoterapi olarak, ve benzeri).

trusted-source

Tahliye formu

İlacın salımı, 1 şişe içindeki 100 parça miktarında tabletlerde meydana gelir. Bir pakette - 1 böyle bir şişe.

trusted-source[3]

Farmakodinamik

Selegilin IMAO-B kategorisinden seçmeli bir ilaçtır. Aynı zamanda presinaptik sonları ile birlikte dopamin geri alma süreçlerini yavaşlatma yeteneğine sahiptir. Bu etki beyindeki dopaminerjik aktiviteyi arttırır.

Selegilin, levodopanın etkisini uzatır ve yoğunlaştırır, böylece dozu azaltılabilir. Levodopa ilaçları ile birleştirildiğinde, ilaç "açık" periyodunu uzatır, ayrıca "kapalı" periyodu kısaltır ve ilaveten son dozdan sonra gözlemlenen tükenme olgusunun tezahürünü azaltır.

Aktif eleman, "tiramin etkisi" denilen tiramin gibi maddelerin hipertansif etkilerini arttırmaz.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Selegilin gastrointestinal sistemde hızlı emilimden geçer. En yüksek değerler, oral uygulamadan 30-45 dakika sonra atlanır. Elementin biyoyararlanım seviyesi oldukça düşüktür. Değişmemiş maddenin yaklaşık% 10'u (ortalama olarak) geniş bir sistemik kan akışına ulaşır (ancak farklı hastalar arasında bu bileşende algılanabilir fark vardır).

Selegilin, beyin de dahil olmak üzere dokulara kolaylıkla geçebilen lipofilik ve hafif alkalik bir elementtir. Vücudun içindeki madde dağılımı hızlı bir şekilde gerçekleşir ve dağıtım hacmi 10 mg LS ile yaklaşık 500 litredir. İlaçları tıbbi dozlarda kullandıktan sonra, aktif bileşeninin yaklaşık% 75-85'i bir kan plazma proteini ile sentezlenir.

İlacın metabolik süreçlerini hızlı bir şekilde, özellikle karaciğer içinde geçirir, bunlar sırasında desmetilselegilin'e dönüştürülür ve buna ek olarak 1-amfetamin ile 1-metamfetamin uygulanır. Bu metabolik ürünler, tek seferlik ve çok dozlu bir ilaç için idrar ve kan plazmasında görünür.

İlaçların yarı ömrü 1,5-3,5 saattir. Toplam açıklığının göstergesi yaklaşık 240 litre / saattir. İlacın metabolik ürünleri esas olarak idrarla dışarı atılır ve dışkıda yaklaşık% 15 bulunur.

MAO-B yavaşlama sürecinin geri dönüşümsüzlüğü nedeniyle, ilaca maruz kalma süresi, ilacın günde bir kez alınmasına izin veren maddenin atılım periyoduna bağlı değildir.

trusted-source[8], [9]

Dozlama ve uygulama

Monoterapide Eldepril, patolojinin erken bir aşamasında veya levodopa ilaçlarıyla birlikte (dekarboksilaz aktivitesini yavaşlatan periferik ilaçlarla birlikte veya bunlar olmadan) birlikte kullanılır. Herhangi bir şema için başlangıç dozunun büyüklüğü 5 mg - sabahları alır. İlacın günlük dozunun 10 mg'a çıkarılmasına izin verilir (2 kullanıma bölünebilir veya tüm dozu sabah alabilir).

trusted-source[12]

Hamilelik Eldeprila sırasında kullanın

Hamilelik veya emzirme döneminde Eldepril almanın güvenliğine ilişkin yeterli bilgi olmadığı için, bu hasta gruplarına reçete etmek yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar:

  • selegilin veya diğer ek ilaç elementleri ile ilgili hoşgörüsüzlük varlığı;
  • alevlendirilmiş ülser;
  • SRI ve NRIs (venlafaksin) ve sempatomimetikler, trisiklik, (örneğin, linezolid olarak) (örneğin petidin gibi), opioidler ve MAOI ile kombinasyon.

Levodopa ile birlikte alındığında, kontrendikasyonlarını da hesaba katmak gerekir.

trusted-source[10]

Yan etkiler Eldeprila

İlaç almak çeşitli yan semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir:

  • Ruhsal bozukluklar: genellikle halüsinasyon ve kafa karışıklığı hissi. Bazen ruh hallerinde değişiklikler olur. Dürtü ve kompulsasyon alanında (hiperseksüellik gibi) kontrolün olası ihlali;
  • Ulusal Meclis çalışmalarında sorunlar: sık sık baş ağrısı, diskinezi ve baş dönmesi işaretlemek. Bazen geçici uyku bozuklukları (uykusuzluk gibi) geliştirin. Bazen bir heyecan hissi ortaya çıkar;
  • Kardiyak fonksiyon ihlalleri: genellikle bir bradikardi var. Bazen supraventriküler taşikardi şekli not edilir. Bazen, aritmiler ortaya çıkar;
  • vasküler sistemi etkileyen lezyonlar: ortostatik çöküş bazen gelişir;
  • Sindirim sistemi bozuklukları: genellikle bulantı vardır. Bazen ağız mukozasının kuruluğu vardır;
  • hepatobilier sistemden gelen semptomlar: Karaciğer enzimlerinin etkisinin aktivitesi genellikle artmaktadır;
  • deri altı tabakasındaki ve deri yüzeyindeki lezyonlar: arada sırada kızarıklık;
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu ve idrar fonksiyonu ile ilgili problemler: Bazen üzücü bir idrara çıkma söz konusudur. İdrar yaparken de gecikme olabilir.

Kullanım sırasında Eldeprila pogut örneğin titreme, baş dönmesi, depresyon, psikoz ve ek olarak, sırt, boyun, göğüs kemiği ve eklem ağrısı, hem de kusma, görme bozuklukları, ishal ve kabızlık gibi negatif semptomlar görülür.

Levodopa ile eş zamanlı kullanım.

İlaç ayrıca, kombine tedavi şiddetlenebilir levodopa özelliklerini olumsuz belirtileri (atipik hareketlerle hiperkinesia, ajitasyon, endişe veya karışıklık hissi, aritmi dahil olmak üzere, ve disfoni yanı sıra, ortostatik hipotansiyon ve halüsinasyonlar) güçlendiren için (birlikte levodopa reçete önerilir periferal dekarboksilazı yavaşlatan bir ilaçla).

Böyle bir ilaç kombinasyonu ile ilişkili levodopa yan etkileri ile ilişkili olduğunda, dozajını azaltmak için gereklidir. Örneğin, selegilin kullanmaya başladığınızda, levodopa kısmının büyüklüğü ortalama% 30 azaltılmalıdır.

trusted-source[11]

Aşırı doz

Klinik olarak anlamlı zehirlenme hakkında bilgi yoktur. Selegilin'in seçici MAOI-B formundaki etkisi, tremor felci (5-10 mg / gün) tedavisi için gerekli olan kısımları kullanarak gelişir.

Doz aşımı semptomları zehirlenme selektif olmayan MAOI benzeyebilir. Bunlar arasında sinirlilik, uyku hali, hiperaktivite, anksiyete ve heyecan ve kas ve baş ağrılarında baş dönmesi, titreme, halüsinasyonlar, şiddetli kramp yanında duygusu. Liste ayrıca göğüs ağrısı, çökme, kardiyovasküler sistemi etkileyen düşürülmesi ya da kan basıncı, düzensiz ve hızlanmış bir kalp atışı, solunum bastırılması, ateş ve koma, solunum yetmezliği, felç ve döküntü yetiştirme içerir. Zehirlenme belirtileri 24 saat içinde ortaya çıkabilir.

İlaçta panzehir yoktur. Semptomatik ölçümler yapılır.

trusted-source[13], [14], [15]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Yasak şifalı kombinasyonlar.

Sempatomimetiklerle kombinasyon, kan basıncında güçlü bir artışa neden olabilir.

Pethidin ile kullanımın yasak olduğu bilinmektedir, çünkü bu ilaçların etkileşim sırasında ölüme yol açabileceği bilinmektedir, ancak bu kombinasyonun mekanizması henüz araştırılmamıştır.

Tramadol ayrıca ilaç ile bir ilaç etkileşimi içine girebilir.

Fluoksetin ile kombinasyon halinde uygulama, hiperemi, tremor, nöbetler, hipertermi, hiperhidroz, ataksi ve konfüzyon veya uyarılma hissinin yanı sıra ortaya çıkar. Ayrıca, baş dönmesi, halüsinasyonlar, hızlı kalp atışı, kan basıncında azalma veya artış, koma ve deliryum gelişebilir. Aktif metabolik ürünleri olan fluoksetin, kullanımının bırakılması ile Eldepril ile tedavi başlangıcı arasında uzun bir yarı ömre sahip olduğundan, en az 5 haftalık bir aralık olmalıdır. Seleghilin metabolizma ürünleri ile, kısa bir yarı ömrü, bu yüzden resepsiyonun iptalinden sonra, 14 gün sonra fluoksetin kullanımı başlatılabilir.

Trisikliklerle kombinasyon, merkezi sinir sisteminin yanından toksik semptomların ortaya çıkmasına yol açar (titreme, baş dönmesi veya konvülziyon gelişimi). Bazen hiperhidroz veya kan basıncında artış olabilir. Bu tür özelliklerin gelişim mekanizması yeterince anlaşıldığından, bu tür ilaçların birleştirilmesi mümkün değildir.

MAOI ile eş zamanlı olarak kabul edilme, baskıda güçlü ve dramatik bir düşüşe veya artışa yol açabilir.

Tavsiye edilmeyen ilaç kombinasyonları.

Bu fonlar ilaç göstergelerin biyoyararlanımını arttırmak mümkün çünkü Dikkat, (progestojen; levonorgestrel veya etinilestradiol ile etinil östradiol dahil) kombine karakteri Eldepril oral kontraseptif ile birleştirilmelidir.

Yemek yemek

Selegilin, MAO-A ve MAO-B elementleri üzerinde karartıcı etkisi olan standart MAOI'lerden farklı olan belirli bir MAOI-B'dir.

Düşük düzeyde tiramin içeren gıdaların alınmasından sonra önerilen kısımlarda ilaçların kullanılması hipertensif bir etkinin (“tiramin etkisi”) gelişmesine yol açmamıştır. Bu, belirli bir diyete uymadan ilacı almanıza izin verir.

Ama burada birleşimidir Eldeprila standart MAOI'leri veya MAOI-A sıkı bir diyet (- mayayı içeren bir parçası ve olgun peynir gibi ürünlerin size tiramin büyük miktarda içeren bir yemek vazgeçmek gerekir) gerektirir.

trusted-source[16], [17]

Depolama koşulları

Eldepril'in çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulması gerekmektedir. Sıcaklık değerleri 15-25 ° C arasındadır.

trusted-source[18]

Raf ömrü

Eldepril, terapötik ajanın salınmasından 3 yıl sonra kullanılabilir.

trusted-source

Çocuklar için uygulama

Bu grup hastalara atama yapılamadığı için, çocuklar için ilaç kullanımı konusunda veri bulunmamaktadır.

trusted-source[19],

Analogları

Analogları ilaçlar pronoran Cyclodolum, Neomidantanom, MADOPAR ve Stalevo ve ekleme Bromkriptin-q, Parlodel, Yumeksom ile Pramipeksol Orion Azilekt ilaçlardır. Listede ayrıca Vinpotropil, Bromergon ve Pk-Merz ve Bromocriptine, Midantan ve Amantadine yer almaktadır.

trusted-source[20], [21], [22]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Eldepril" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.