Genitoüriner sistem hastalıkları

Periarteritis nodozada böbrek hasarı

Sistemik vaskülitler, immün inflamasyon ve damar duvarının nekrozu temelinde gelişen, çeşitli organ ve sistemlerde sekonder hasara yol açan heterojen bir hastalık grubudur.

Lupus eritematozus ve lupus nefriti - Tedavi

Lupus eritematozus ve lupus nefritinin tedavisi hastalığın aktivitesine, nefritin klinik ve morfolojik varyantına bağlıdır. Böbrek biyopsisi, uygun tedaviyi seçmek ve hastalığın prognozunu değerlendirmek için morfolojik değişikliklerin özelliklerini belirlemek için gereklidir.

Lupus eritematozus ve lupus nefriti - Tanı

Lupus nefritine yönelik laboratuvar testleri, sistemik lupus eritematozus bulgularını ve lupus nefritinin aktivitesini ve böbrek fonksiyon durumunu karakterize eden semptomları belirlemeyi amaçlar.

Lupus eritematozus ve lupus nefriti - Belirtiler

Başlangıç niteliğine, lupus eritematozus ve lupus nefritinin ilerleme hızına ve sürecin polisindromik doğasına bağlı olarak sistemik lupus eritematozusun akut, subakut ve kronik seyri ayırt edilir (VA Nasonova tarafından yapılan sınıflandırma, 1972).

Lupus eritematozus ve lupus nefriti

Lupus nefriti, tipik bir immün kompleks nefriti olup, gelişim mekanizması sistemik lupus eritematozusun patogenezini bir bütün olarak yansıtır. Sistemik lupus eritematozusta, hem birincil genetik bir defektten hem de T lenfositlerinin disfonksiyonundan ve CD4+ ve CD8+ hücrelerinin oranındaki azalmadan kaynaklanabilen B hücrelerinin poliklonal aktivasyonu meydana gelir.

Mezanjiyokapiller (membranoproliferatif) glomerülonefrit

Mezangiokapiller (membranoproliferatif) glomerülonefrit, glomerülonefritin çok nadir görülen, ilerleyici seyirli bir varyantıdır.

Mezanjiyoproliferatif glomerülonefrit

Mezanjioproliferatif glomerülonefrit, mezanjiyal hücrelerin proliferasyonu, mezanjiyumun genişlemesi ve mezanjiyumda ve endotel altında immün komplekslerin birikmesi ile karakterize bir hastalıktır.

Membranöz glomerülonefrit (membranöz nefropati)

Membranöz glomerülonefrit (membranöz nefropati), glomerüler kılcal duvarların diffüz kalınlaşması, immün komplekslerin yaygın subepitelyal birikimi, GBM'nin bölünmesi ve iki katına çıkması ile karakterizedir.

Fokal segmental glomerüloskleroz

Fokal segmental glomeruloskleroz, glomerülonefritin çok nadir bir varyantı olup, kronik glomerülonefritli erişkin hastaların %5-10’unda (son 20 yılda - %6’sında) görülmektedir.

Tübüllerde minimal değişiklikler (lipoid nefroz)

Glomerulilerdeki minimal değişiklikler (lipit nefrozu) ışık mikroskobu ve immünofloresans çalışmalarıyla tespit edilmez. Sadece elektron mikroskobu, epitel hücrelerinin (podositler) pedinküllü uzantılarının füzyonunu ortaya çıkarır ve bu, glomerülonefritin bu formunda proteinürinin ana nedeni olarak kabul edilir.