Çocuk hastalıkları (pediatri)

Çocuklarda kronik miyelolösemi

Kronik miyeloid lösemi insidansı yılda 100.000 çocukta 0,12'dir, yani kronik miyeloid lösemi çocuklardaki tüm lösemilerin %3'ünü oluşturur. Juvenil tip kronik miyeloid lösemi genellikle 2-3 yaş altı çocuklarda görülür ve anemik, hemorajik, zehirlenme ve proliferatif sendromların bir kombinasyonu ile karakterizedir.

Çocuklarda lösemi

Lösemi, çocuklarda tüm onkolojik morbiditenin yaklaşık 1/3'ünü oluşturan hematopoietik hücrelerden kaynaklanan kötü huylu tümörlerin genel adıdır. Rusya'da onkolojik morbidite (lösemi, lenfomalar ve solid tümörler) her yıl 10.000 çocuk ve ergende yaklaşık 15 vakadır, bu da mutlak rakamlarla her yıl hastalıkla yeni teşhis edilen 15.000'den fazla çocuk anlamına gelir.

Çocuklarda karaciğer tümörleri

Kötü huylu tümörler arasında en sık görülenler hepatoblastoma ve hepatosellüler karsinomdur. Karaciğer tümörü riskini artıran birkaç konjenital anomali bilinmektedir: hemihipertrofi, böbreklerin veya adrenal bezlerinin konjenital agenezisi, Wiedemann-Beckwith sendromu (organomegali, omfalosel, makroglossi, hemihipertrofi), Meckel divertikülü. Aşağıdaki hastalıklar da karaciğer tümörü riskini artırır.

Eşey hücre tümörleri

Germ hücre tümörleri pluripotent germ hücrelerinden kaynaklanır. Bu hücrelerin farklılaşmasının bozulması embriyonik karsinom ve teratom (embriyonik soy) veya koryokarsinom ve yolk kesesi tümörünün (ekstraembriyonik farklılaşma yolu) gelişimine yol açar.

Çocuklarda retinoblastom

Retinoblastom, pediatrik oftalmolojide en sık görülen kötü huylu neoplazmdır. Retinanın embriyonik yapılarının konjenital tümörüdür ve ilk belirtileri erken yaşta ortaya çıkar. Retinoblastom sporadik olarak ortaya çıkabilir veya kalıtsal olabilir.

Nöroblastom

"Nöroblastoma" terimi 1910 yılında James Wright tarafından ortaya atılmıştır. Günümüzde nöroblastoma, sempatik sinir sisteminin öncü hücrelerinden kaynaklanan embriyonik bir tümör olarak anlaşılmaktadır. Tümörün önemli ayırıcı tanı özelliklerinden biri, katekolaminlerin üretiminin artması ve metabolitlerinin idrarda atılmasıdır.

Yumuşak doku sarkomlarının sınıflandırılması

Histolojik olarak, yumuşak doku sarkomları son derece heterojendir. Aşağıda malign sarkomların varyantları ve histogenetik olarak karşılık gelen doku tipleri sunulmaktadır. Yumuşak doku sarkomları ayrıca kemik ve kıkırdak dokusunun ekstraosseöz tümörlerini de içerir (ekstraosseöz osteosarkom, miksoid ve mezenkimal kondrosarkom).

Çocuklarda yumuşak doku sarkomları

Yumuşak doku sarkomları, ilkel mezenkimal dokudan kaynaklanan bir grup kötü huylu tümördür. Çocukluk çağındaki tüm kötü huylu neoplazmların yaklaşık %7-11'ini oluştururlar. Yumuşak doku sarkomlarının yarısı rabdomyosarkomlardır. Rabdomyosarkomlarla birlikte sinovyal sarkomlar, fibrosarkomlar ve nörofibrosarkomlar çocuklarda en sık görülen tümörlerdir.

Ewing sarkomu

Ewing sarkomu çocukluk çağında en sık görülen ikinci kemik tümörüdür. En yüksek görülme sıklığı yaşamın ikinci on yılındadır. 15 yaş altı çocuklarda görülme sıklığı 1.000.000 çocukta 3,4'tür. Erkek çocukları biraz daha sık etkilenir.

Çocuklarda Osteosarkom

Osteosarkom, iğsi hücrelerden oluşan ve osteoid veya olgunlaşmamış kemik dokusu oluşumu ile karakterize, oldukça kötü huylu bir primer kemik tümörüdür.