^

Sağlık

Bronşit tabletleri

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Bronşit, bronşiyal bakteri veya viral kökenli bir ağacın mukozasının akut veya kronik bir enflamasyonudur. Hastalık solunum yolunun alt kısımlarında gelişir. Genellikle grip veya ARVI sonrası bir komplikasyondur. Bronşide inflamatuar sürecin tipine göre bir sınıflandırma vardır:

  • Catarrhal (bronşlarda eksuda oluşumunun artması);
  • Muko-pürülan (bronş ağacında eksüda hiperexcitation);
  • Pürülan (pürülan eksüda görünümü);
  • Fibröz (bronş ve bronş tıkanıklığı lümeninin tıkanmasına yol açan viskoz ve zor ayrılan balgam varlığı);
  • Hemorajik (bronşiyal mukozadaki küçük kanamalara bağlı olarak balgamda kan olabilir).

Ana belirtiler : güçlü bir obsesif öksürük (kuru veya eksüda ile), vücut sıcaklığında 39 ° C'ye bir artış

Ayırıcı tanı, klinik tablo, fizik muayene ve enstrümental araştırma yöntemleri (göğüs radyografileri) temelinde tüberküloz veya pnömoni ile gerçekleştirilir.

Bronşit tedavisi sırasında, hastalığın şiddetini dikkate alarak, ilaçların enjektabl ve tablet formları kullanın.

Tabletlerin büyük bir numarası yok bronşit isimleri (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Seftriakson, Spiraniycin, amikasin, ACC, Mukaltin ve diğerleri). Hepsi bir arada - antitüsifler, ekspektoranlar, mukolitik, kombine edilir. Her bir ilaç grubunun da kendi sınıflandırması vardır. Gerekli ilacın seçimini belirlemek çok zordur.

Bronşide öksürük tabletleri

, Glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal vb vücuda bu tabletlerin etkisi Pakseladin tekdüze değildir -. Bir doğrudan öksürük merkezi hareket kesintiye uğramış veya etkilenen bronş mukozasında beyin ulaşan başka darbeleri zayıflatır.

Enfeksiyöz genezin akut obstrüktif bronşitinde, solunum yolundaki enflamatuvar değişikliklerin gelişim zincirindeki ana patojenik bağları parçalayan antiflojistik ajanlar kullanılır. Bu hazırlık Erespal'dır.

Erespal

Farmakodinamik : aktif madde fenspiriddir. Antiflojistik etki gösterir ve ayrıca spazmları giderir. Şişliği giderir ve bronş ağacındaki irritasyon yoğunluğunu azaltır, aşırı mukusun salgılanmasını bastırır.

Farmakokinetik. Fenspirid, 6 saat boyunca sistemik dolaşımdaki maksimum değerlere ulaşır. İdrarla birlikte böbrek metabolizması ürünleri 12 saat süreyle atılır.

Hamilelik sırasında kullanın. Gebelik sırasında kullanılması arzu edilmez. Terapi Erespalom - hamileliğin kesintiye bir göstergesi değil.

Kontrendikasyonları :

  • kurucu bileşenlere aşırı duyarlılık;
  • 18 yaşın altındaki çocuklar;
  • gebelik süresi;
  • emzirme dönemi.

Yan etkiler. Nispeten gastrointestinal sisteme - epigastrik bölgede rahatsızlık hissi, gastralgia, ishal, kusma atakları; merkezi sinir sistemine göre - genel halsizlik, uyuşukluk, baş dönmesi; CAS'a göre - artmış kalp atım hızı; genel semptomlar - kan basıncını, yorgunluğu, yorgunluğu azaltmak; alerjik belirtiler - eritematöz döküntüler, ürtiker, yanma, anjiyoödem. Doz azaltıldığında veya ilaç geri çekildiğinde tüm advers reaksiyonlar kaybolur.

Uygulama şekli ve dozu. 80 mg (1 sekme) 2 veya 3 r / gün. Maks. 240 mg / gün dozajı. Terapi süresi doktor tarafından belirlenir.

Aşırı doz. İzin verilen günlük dozun aşılması ilacın etkinliğinde bir artışa yol açmaz. Maksimum terapötik dozajın kazara fazlalığı, aşağıdaki semptomlar ortaya çıktığında acil tıbbi bakım gerektirir: taşiaritmi, bulantı, kusma, apati veya şiddetli uyarılma. Terapötik önlemler: gastrik lavaj, EKG dinamiği ve hayati vücut fonksiyonları sağlama.

Antihistaminik, sedatif ve analgin içeren ilaçlar ile etkileşim hipnotik etkinin yoğunlaşmasına neden olur. Kategorik olarak yasaklanmış alkol alımı.

Depolama koşulları. 15 ° C'nin altında bir sıcaklığa sahip çocukların erişemeyeceği kuru karanlık bir yerde saklanması tavsiye edilir .

Raf ömrü, talimatlara göre - 36 ay.

Bronşide öksürük tabletleri

Bronşit ile, öksürük merkezinin uyarılabilirliğini baskılamak ve aynı zamanda vücudun iltihapla başa çıkmasına, sıcaklığın düşürülmesine yardımcı olması gerekir. Bu durumda, bronşit - Caffetin, Kodelak, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene ve diğerleri ile öksürük için haplar kurtarılacak.

trusted-source[1]

Kaffetin

Farmakodinamik. İlaç bir araya getirilir, etkisi maddeler tarafından önceden belirlenir. Aktif maddeler:

  • Parasetamol (anilidler grubundan bir analjezik ve antipiretik), analjezik, anti-enflamatuar, antipiretik bir etkendir.
  • Kafein (alkaloid purine serisi) - merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, yorgunluğu azaltır, analjeziklerin etkisini artırır, kan basıncını arttırır, nabzı arttırır.
  • Kodein (afyon alkaloid) - öksürük merkezinin uyarılabilirliğini bastırır, analjezik bir etkiye sahiptir.
  • Propifenazon (pirazolonlar grubundan bir analjezik ve bir antipiretik) antipiretik ve analjezik etkiye sahiptir.

Farmakokinetik. İlacın tüm aktif maddeleri sindirim sisteminde iyi emilir. Parasetamolün kan dolaşımındaki maksimum konsantrasyon 2.5-2 saat sonra ulaşır; kafein - 0.4-1.4 saat sonra; kodein - 2-4 saat. Propyphenazone - 30 dk. Karaciğeri böl. Parasetamol, böbrekler tarafından konjugatlar (sülfit ve glukuronidler) şeklinde atılır. Kafein böbrekler tarafından atılır. 3-metilmorfin ve 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-on, böbrekler ve safra yoluyla atılır.

Doz ve Yönetim : yetişkinler için planlanan bir giriş 1 sekme, günde 3-4 kez, yoğun ağrı ile, 2 tablet alabilir. Aynı anda. Maks. 6 tabletten fazla olmayan günlük doz.

7 yaşından büyük çocuklar ¼ - ½ sekmesi. Günde 1 ila 4 kez. Standart tedavi yöntemi 5 günden fazla değildir.

Tedavinin süresi ve ilacın dozajı, yan etkiler dikkate alınarak, tanıya bağlı olarak doktor tarafından ayarlanır.

Aşırı doz. İlacın aktif bileşenlerinin her biri, aşırı doz durumunda spesifik bir semptomatolojiye neden olabilir.

  • Parasetamol - iştahsızlık, soluk cilt ve gözle görülür mukoza zarları, epigastriumda ağrı. İhlal edilmiş metabolik süreçler, hepatotoksik etki göstermiştir.
  • Kafein - anksiyete, sefalfaji, el titremesi, taşiaritmi, artmış kan basıncı.
  • Kodein - soğuk yapışkan ter, konfüzyon, kan basıncını düşürücü, vertigo, solunum sıklığını azaltan, hipotermi, artan anksiyete, konvülsiyonlar.

Doz aşımı tedavisi semptomatolojiye bağlıdır ve bir doktorun gözetiminde klinikte yapılır. Gastrik lavaj genellikle kullanılır. Spesifik semptomları ortadan kaldırmayı amaçlayan enterosorbentlerin ve tedavinin alınması. Aşırı dozda kodein ile ilişkili semptomlar bir antagonist - nalokson oluşturur.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Parasetamol bağlı hepatotoksik reaksiyonlar şeklinde komplikasyon riskinin yüksek barbitüratlar, hipnotikler, antikonvülsanlar, antidepresanlar, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, aynı anda kullanılmasını tavsiye edilmez. Antikoagülan ve parasetamol paralel uygulamasında hemostaz süresinin uzatılması riskini artırır. Metaklopromidin kullanımı parasetamolün emilim aktivitesini önemli ölçüde artırır.

Kodein - baskıcı merkezi sinir sistemi, kas gevşetici ilaçlar, etanol, analjezik ilaçların yatıştırıcı özelliklerini artırır. Metoklopromidin etkinliğini bastırır.

Kafein - beta-blokerler ile aynı anda kullanım, ilaçların etkinliğinin karşılıklı baskılanmasına yol açabilir. Kafein ile kombinasyon halinde monoamin oksidaz inhibitörleri. Aritmi ve kan basıncında sürekli artışa neden olan bir fırsat var. Ksantinlerin (teofilin) daha az klirensi ek hepatotoksik etkilere yol açar. Narkotik ve hipnotiklerle birlikte pürin serilerinin alkaloidlerinin eşzamanlı kullanımı, ilaçların yatıştırıcı özelliklerini önemli ölçüde azaltır.

trusted-source[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak kombine bir preparattır. Aktif maddeler: kodein (afyon alkaloid), sodyum bikarbonat (soda), termopsis otları, meyan kökü (meyankökü).

  • Kodein alkaloid afyonun bir türevidir. Antitussif etkisi, solunum ve öksürük merkezlerinin inhibisyonuna dayanır. Verimsiz bir öksürüğü engeller. Kabul edilebilir bir terapötik dozda tehlikeli değildir, bağımlılığa ve bağımlılığa neden olmaz.
  • Soda - viskoziteyi azaltarak balgamın kaçışını kolaylaştırır, bu da bronşların siliyer epitelyumunun daha aktif bir çalışmasını uyarır. Bronşiyal mukusun asidik ortamını alkaliye değiştirir.
  • Termopsis otu - bronş ağacının salgı bezlerinin salgılanmasını artırır, bronşları kaplayan siliyer epitelyumun çalışmasını aktive eder. Solunum ve kusma merkezlerini heyecanlandırır.
  • Meyan kökü, antiflojistik, rejeneratif, spazm önleyici etkisi olan flavonoidleri içerir. Balgam söktürücü ve bağışıklık kazandırıcı etkiler. Patojenik mikroorganizmaların (staphylococcus, mikobakteriler, vb.) Büyümesini bastırır.

Farmakokinetik. İyi ve tamamen sindirim sistemi tarafından emilir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 30-60 dakika sonra gözlenir. 6-9 saat içinde böbrekler tarafından atılır.

Uygulama yöntemi. Yetişkinler - 1 sekmesi. Günde iki veya üç kez almak için. Bir kerelik maks. 3-metilmorfin dozu - 50 mg. Maks. Ilacın günlük dozu - 200 mg. Tedavinin standart tedavisi genellikle 3-5 gün sürer.

Aşırı doz. İlacın reçete edilen dozlarının aşırı tahmin edilmesi, aşırı dozda kodeine yol açar: kusma, uyuşukluk, sinüs açısı fonksiyonlarında azalma, ciltte kaşıntı, solunum hızının yavaşlaması, bağırsak atonisi ve mesane.

Bir gastrik lavaj ve sorbent kullanımı atayın. Organ ve sistemlerin normal işleyişini düzelterek semptomatik tedavi uygulayın.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Yasaklanan Kodellak, ilaç merkezi sinir sistemi depresanları (hipnotikler, sedatifler, merkezi analjezikler, sakinleştirici, antibiyotikler) kullanın. İlaç, alkol ve antihistaminikler ile uyumlu değildir. Kodellak ile birlikte kardiyotonik ilaçların kullanımı, plazma konsantrasyonlarında artışa neden olur. Sıkılaştırıcı ve zarflama ilaçlarının eşzamanlı olarak alımı, Kodellak ile enterosorbanlar aktif bileşenlerinin etkisini büyük ölçüde zayıflatır. Beklentileri ve mukolitiklerin Kodellak ile aynı anda kullanılması, her ilacın terapötik hedefleri ile çelişir.

Glaucina

Glaucin, otsu bitki Glaucium flavum (machek yellow) öğütülmüş topraktan elde edilen bir alkaloiddir. Merkezi bir antitussif etkisi vardır. Hipotansiyona yol açan hafif bir vazodilasyon etkisi vardır. Solunum merkezinin baskılanmasına neden olmaması ve bağırsak hareketliliğine zarar vermemesi nedeniyle kodeinden farklıdır. İlaç ilacı ve bağımlılığının uzun süreli kullanımı neden olmaz.

Farmakokinetik. İlaç sindirim sistemi tarafından iyi emilir. Etki 30 dakika sonra ortaya çıkar ve 8 saat sürer. Ana kısım karaciğer tarafından metabolize edilir. Metabolitler böbrekler tarafından atılır ve değişmez.

Hamilelik sırasında kullanın. Gebelik sırasında uygulanması önerilmez.

Uygulama ve dozaj : yetişkinler - 40-50 mg - 2-3 r / gün; gece öksürük saldırılarını bastırmak için - gece 80 mg; mak. Günlük doz 200 mg; Çocuklar - 4 yıl: 10-30 mg - 2-3 r / gün. İlaç günde iki veya üç kez reçete edilir. Yemeklerden sonra Glaucine alınır.

Aşırı doz. İlaç doktor tarafından belirtildiği gibi alınır. Hiçbir Glaucin doz aşımı bildirilmemiştir. Bir hasta bir anda çok sayıda tablet alacaktır, bu durumda, bu durumda, mide yıkamak için gereklidir. Durumun bozulması, hastanede acil tıbbi bakım gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Uyumsuzluklar gözlenmedi. Glaucin'in efedrin ve fesleğen yağı ile kullanılması halinde antitüsif etkinin olumlu bir etkisi vardır.

Pakseladin

Paxeladine, non-opiate, antihistamin, antitussif bir ilaçtır. Aktif baz maddesi (oksleadin sitrat) sentetik olarak elde edilir. Aktif bileşen hipnotik bir etkiye sahip değildir ve terapötik dozlarda solunum merkezine basmamaktadır. Paxeladine, kuru ve tıkanıklık öksürük yoğunluğunu zayıflatır, solunum hızını normalleştirir. Uyuşturucu bağımlılığı neden olmaz.

Farmakokinetik. Sindirim kanalından kan dolaşımına iyi emilir. Sistemik kan akışında, maksimum konsantrasyon 1-6 saat sonra gözlenir (salım formuna bağlı olarak). Terapötik konsantrasyonlar ve antitussif etki, plazmada 4 saat devam eder.

Uygulama yöntemi. Tabletler, çiğneme olmadan ve diyet hesaba katılmadan alınır. Doz: 15-18 yaş arası çocuklar - günde 10 mg 3-4 kez; Yetişkinler - günde 20 mg 3-4 kez. Tedavinin standart tedavisi 3 gündür, ancak Paxeladin ile tedavi süresi bireysel olarak doktor tarafından belirlenir.

Aşırı doz. Uyuşukluk dispeptik fenomenler, kan basıncının düşmesine neden olur. Tedavi, bir hastanede aktif kömür ve tuzlu laksatifler almaktan oluşur.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Paxeladin mukolitik ve ekspedorantami almak için tavsiye edilmez.

Stoptusin

Farmakodinamik. Kombine bileşim mukolitik ve balgam söktürücü etkiye sahip olan Stoptusin kombine ilaç. Bazik aktif bileşenler bütirat sitrat ve guaifenesindir. Sitrat butramatın bronşiyal mukozada duyarlı reseptörler üzerinde lokal anestezik etkisi vardır. Bu, öksürüğün bastırılmasının etkisini açıklar. Guaifenesin, bronş ağacının salgı bezlerinin salgılanmasına yardımcı olur. Mukus seyreltilir, miktarı artar. Siliyer epitel, bronşların sekresyonunu daha aktif olarak aktive eder. Öksürük daha üretken olur.

Farmakokinetik. İlaç sindirim sistemi tarafından iyi emilir. Butamirate sitrat, plazma proteinleri tarafından% 94 oranında bağlanır. Karaciğer tarafından metabolize edilir. Dönüşüm süreci sırasında oluşan metabolitlerin bir antitussif etkisi vardır. Vücuttan esas olarak böbrekler ve hafif bağırsaklar tarafından atılır. Yarı ömrü 6 saattir.

Oral olarak uygulanan guaifenesin, sindirim sisteminden kolayca ve hızlı bir şekilde kan dolaşımına girer. Küçük bir miktar plazma proteinleri ile ilişkilidir. Böbrek metabolizması ürünlerini türetmek. Yarı ömür 60 dakika sürer.

Uygulama yöntemi. Yemek yedikten sonra stoptusin yiyin, çiğneyin, yeterli miktarda sıvı içmeyin. İlaç 4-6 saat aralıklarla alınır.

Durcin tabletlerinin dozu doğrudan hastanın vücudunun ağırlığına bağlıdır, ancak buna rağmen tüm yaş gruplarında günde 3 kez reçete edilir. Bir istisna 50 kg'a kadar (günde 4 kez) ağırlığa sahip bir hasta grubudur. 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler bir kerede aşağıdaki dozu tavsiye ederler: 50 kg'a kadar - bir tabletin yarısı; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1,5 masa; 90 kg'dan fazla - 2 sekmesi.

Aşırı doz. İlacın büyük bir miktarının kazara uygulanması, guaifenesin - bulantı, kusma, halsizlik, kan basıncını düşürme, baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk gibi toksik etki fenomenlerine yol açar. Terapötik eylemler şunlardır: gastrik lavaj, enterosorbentlerin alınması ve semptom kompleksinin ortadan kaldırılmasını amaçlayan terapi. Guaifenesin için spesifik bir antidot yoktur.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Aktif madde guaifenesin parasetamol, aspirin, merkezi sinir sistemini etkileyen anesteziklerin analjezik etkilerini güçlendirir. Stoptusin ile eşzamanlı alım ile psikoliptik ve hipnotik ilaçların etkisi büyük ölçüde artmıştır.

İdrar testleri hidroksinitroson-fitalat kullanılarak fotometrik yöntemle yapılırken yanlış pozitif reaksiyonlar elde edilebilir. Stoptusin'in uyuşukluğunun, baş dönmesinin yan etkileri nedeniyle sürüş kontrollerinden kaçının. Olası bronkospazm, balgam durgunluğu, enfeksiyon ve pnömoni gelişmesi nedeniyle aynı anda ekspektoranlar ile kullanmayın.

Ambrobene

Ana aktif bileşen Ambroben, ambroksol hidroklorürdür. Bronşiyal ağacın salgı bezlerinin salgılanmasını arttırır ve pulmoner alveollerde sürfaktan salınımını aktive eder, bu da balgamın reolojik özelliklerini önemli ölçüde geliştirir, bu da ejeksiyonun iyileştirilmesini mümkün kılar. Mukusun bronşların siliyer epitelyumu üzerindeki etkisi, sekresyon etkisinin aktivasyonunu arttırır.

Eylem, alındıktan sonra yarım saat içinde gerçekleşir ve 6-12 saat sürer.

Farmakokinetik. Sindirim sisteminde emilir. Kan plazmasındaki en büyük miktar 1-3 saat boyunca ortaya çıkar. Karaciğer tarafından metabolize edilir. Böbrekler metabolitleri salgılar. Plasenta bariyerini kolayca geçer, anne sütüne ve beyin omurilik sıvısına nüfuz etme yeteneğine sahiptir. Böbreklerin ihlali, maddenin daha yavaş ortadan kaldırılmasına yol açar. Suda çözünür metabolitlerin son eliminasyon süresi 22 saattir.

Doz ve uygulama: 6 ila 12 yaş arası çocuklar için 0,5 sekmesi. (15 mg) 2-3 r / gün. 2-3 gün boyunca, 1 sekme dozunu atayın. Günde üç kez (30 mg). Dozaj yetersizse ve ambroksol tedavisi etkisiz ise, doz 4 tablet / güne arttırılabilir. Ve çift resepsiyona ayrılmıştır. 3 gün sonra, alım 1 tablet ile sınırlıdır. Günde 2 kez. Terapi süresi doktor tarafından belirlenir. Tabletler çiğnenmez. Yedikten sonra yutulurlar ve bol miktarda sıvı ile yıkanırlar.

Aşırı doz. Ağır miktarlarda ambroksol ile zehirlenmeye bağlı zehirlenme meydana gelmemiştir. Nörolojik heyecan, bulantı ve kusma atakları, kan basıncını düşürme, hipersalivasyon. Doz aşımı tedavisi en az 1-2 saat içinde gastrik lavaj ve enterosorbentler kullanılarak yapılmalıdır. Bir sonraki dönemde, bir tıbbi kurumda semptomatik tedavi uygulanır.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Aynı zamanda, durgunluk ve ek olarak mukus iltihabı tehlikesi nedeniyle öksürük merkezini deprese eden ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Bronşiyal sekresyonda ambroksol konsantrasyonunu arttırır, terapötik önlemlerin etkinliğini arttırır. Araçların konsantre olma ve yönetme yeteneğini etkilemez.

Bronşit ile öksürük gelen tabletler kontrendikasyonları ve yan etkileri var.

Bronşit ile öksürükten tablet almak için kontrendikasyonlar. Bu ilaç grubunda, ana kontrendikasyonlar şunlardır: tabletlerin bileşenlerine aşırı duyarlılık; mide ve / veya duodenal ülser; 28 haftaya kadar hamilelik; emzirme dönemi, konvulsif sendrom, bozulmuş motorlu hastalıklar ve bronşların kinetik fonksiyonları, salgılanan mukusun büyük hacimleri. Çocuğun yaşı, hapların bronşitten izinli olmasına bağlı olarak, ilaca bağlı olarak 6 ila 18 yıl arasında değişmektedir. Çocuklar için bir şurup sağlanır.

Yan etkiler. Alerji, ekzantema, kaşıntı, dispne, Quincke ödemi, anafilaktik şok şeklinde kendini gösterir. Nispeten gastrointestinal sisteme - bulantı, ağız mukoz membranlarının kuruluğu. Nadir durumlarda ateş güçsüzlüğü, sefalfaji, ishal, burun akıntısı ortaya çıkabilir. Doping kontrolünün sonuçlarını etkiler.

Yukarıda açıklanan tabletlerin gebelikte kullanımı özellikle 1 trimesterde (28 haftaya kadar) önerilmez. Fetus üzerinde olası teratojenik etkiler hakkında veri yoktur. İkinci ve üçüncü trimesterde, annenin organizmasına yararı fetusun potansiyel tehlikesini aşarsa, belirli tabletlerin kullanımı rasyoneldir.

Bronşit ile öksürmeye karşı tabletleri depolamak için koşullar. Belirli koşullar gerekli değildir. Hazırlıkları 15-25 ° C hava sıcaklığında kuru karanlık bir yerde saklayın.

Raf ömrü 1 ila 5 yıl arasındadır. İlaçları oluşturan bileşenlere bağlıdır. Fabrikada orijinal kartonda belirtilen son kullanma tarihinin sonunda, ayrıca blister, ilacın kullanımı tehlikelidir.

trusted-source

Bronşitli antiviral tabletler

Bakteriyel flora ile birlikte bronşit çeşitli virüslerden kaynaklanabilir. Solunum sisteminin üst kısımlarından hava akımı olan virüsler bronşlara düşer. Orada sabitlenir ve aktif olarak çoğalır, mukoza zarına zarar verir. Bundan dolayı, vücudun savunma sistemi daha savunmasız hale geliyor. Viral bronşitin bulaşmasının ana yolu temastır, hava damlasıdır. Bronşit her zaman viral bir kökene sahiptir ve daha sonra yanlış tedaviye bağlı olarak veya hastanın pozitif bir immün yanıtı yoksa, bakteriyel hale gelir. Bu aşamada, antiviral tabletlerin kullanımı rasyoneldir.

trusted-source[5]

Amiksin

Aktif aktif bileşen Tiloronum'dur. Amiksin bir antiviral ilaçtır. Kemik iliğinin kök hücrelerini uyarır, antikor üretimini artırır, bağışıklık sisteminin direncini artırır.

Farmakokinetik. Bağırsak tarafından emilir. Biyotransformasyon olamaz. Bağırsaklardan atılır, küçük bir kısım böbrekler tarafından atılır. Maksimum nesil interferonun süresi 4-24 saattir. Yarı ömür 2 gün boyunca ortaya çıkar.

Hamilelik sırasında kullanın. Gebelik döneminde Amiksin kullanımıyla ilgili deneyim yoktur, bu nedenle bu süre zarfında kullanılması önerilmez.

Kullanım şekli ve dozajı. Yedikten sonra ağızdan alın. Amixin ile tedavi süreci ve Amixin almak için zamanlama doktor tarafından belirlenir.

Bronşit, akut solunum yolu enfeksiyonları, grip tedavisi: yetişkinler - tedavinin ilk 2 gününde, 125 mg; sonra birkaç gün, 125 mg; kurs - 750 mg. Önleyici amaçla (ORVI, grip): yetişkinler - 1.5 ay boyunca haftada bir kez 125 mg.

Talimatlara göre - 60 mg 1 p / gün, komplike olmayan influenza formları, 7 yaşından büyük çocuklarda SARS tedavisi için. 1. Gün ve tedaviden başlayarak 4. Günden önceki h / z gününden itibaren. Kurs 180 mg'dır. Viral bronşitte, belirli influenza formlarının komplikasyonundan kaynaklanan SARS, günde 60 mg 1 kez reçete edilir. 1'inde ve ardından hastalığın başlangıcından sonraki 6. Güne kadar b / d. Kurs dozu 240 mg'dır.

Diğer ilaçlarla etkileşim. Antibiyotik ilaçlar ve viral veya bakteriyel kökenli hastalıkların geleneksel tedavisinde kullanılan ilaçlar ile iyi uyumluluk.

trusted-source

Arbidol

Aktif madde arbidoldür. İlaç antiviral bir etkiye, immün uyarıcı ve immüno-modüle edici etkilere sahiptir. Aktif madde özellikle humoral ve hücresel bağışıklığı aktive ederek virüsleri etkiler. Arbidol kolayca hücrelere ve hücreler arası alana nüfuz eder. Interferon üretimini arttırır.

Farmakokinetik. Gastrointestinal yol boyunca kolayca emilir, vücudun tüm organlarına, sistemlerine ve dokularına dağıtılır. Cmax 60-90 dakikada ulaşır. Karaciğer tarafından metabolize edilir. Böbrekler tarafından küçük bir kısmı olan bağırsaklar tarafından atılır. Eliminasyon süresi 17-21 saattir.

Uygulama şekli ve dozu. Abridol tabletler oral olarak alınır, yemeklerden önce yeterli su ile yıkanır (1-0.5 saat). Vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini önemli ölçüde artırır.

Terapötik terapi. Komplike olmayan akut solunum yolu viral enfeksiyonu veya grip - tek doz: çocuk 3-6 yaş - 50 mg, çocuk 6-12 yaş - 100 mg. 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 200 mg. 5 gün boyunca 6 saatlik bir aralık ile uygulayın.

Grip veya ARVI komplikasyonları ile. Çocuklar 3-6 yaş - 50 mg, çocuklar 6-12 - 100 mg, 12 yaş üstü çocuklar ve yetişkinler - 200 mg.

İnfluenza, solunum yolu hastalıklarının yayılması sırasında önleyici amaçla, kronik bronşitin zararlı etkilerini önlemek için - çocuk 2-6 yaş - 50 mg; 6-12 yaş - 100 mg; 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 3 hafta boyunca haftada iki kez 200 mg.

trusted-source[6]

Rimantadin

Trisiklik amin. Aktif madde, rimantadindir. Birçok virüs türüne karşı bir aktiviteye sahiptir. İlk aşamalarda virüsün çoğalmasını bloke eder ve yeni viryonların görünümünü engeller. Hem önleyici amaçlar hem de yetişkinlerde ve çocuklarda (7 yaşından itibaren) influenza tedavisinin ilk tedavisi için kullanılır.

Farmakokinetik. Sindirim sisteminde emilir. Plazma proteinlerine bağlanır. Karaciğer tarafından metabolize edilir. Dönüştürülmüş metabolitlerin büyük kısmı böbrekler tarafından atılır.

Uygulama şekli ve dozu. Endikasyonlara bağlı olarak, dozajın yaşı ve tedavi rejimi ayrı ayrı atanır.

Etkileşim. Acidum asetilsalisilik veya Parasetamolum içeren ilaçlar almak, rimantadin konsantrasyonunu düşürür. Simetidin - rimantadin'in azaltılmış klirensi.

Amizon

Narkotik olmayan analjezik, antiviral ilaç. Aktif bileşen, bir para-piridinkarboksilik asit ürünü olan bir amindir.

İnfluenza virüslerinin etkisini inhibe eder. Vücudun viral genetik, antiflojistik, antipiretik ve analjezik etkilere karşı direncini güçlendirir.

Farmakokinetik. Gastrointestinal sistem yoluyla sistemik dolaşıma girer, 2-2,5 saat içinde en yüksek değerlere ulaşır. Karaciğer tarafından metabolize edilir. İdrarla atılır.

Bu kullanılır: grip koşullarının önlenmesi ve tedavisi için, viral, viral-bakteriyel pnömoni ve anjina viral bir komplikasyon olarak komplikasyon olarak solunum yolu viral enfeksiyonları.

Yemekten sonra içeride kullanılır. Maksimum tek doz 1 g, bir gün boyunca - 2 g İnfluenza ve akut solunum yolu viral enfeksiyonunun tedavisi için 0.25-0.5 g 2-4 r / gün (5-7 gün). 6 ila 12 yaş arası çocuklar, 0.12 g 2-3 r / gün (5-7 gün).

Grip önlenmesi için:

  • Yetişkinler - günde 0.25 gram. (3-5 gün), gelecekte - 2-3 günde bir (2-3 hafta) 0.25 g;
  • 6-12 yaş arası çocuklar - günde 0,125 gram. (2-3 hafta);
  • 12 ila 16 yaş arası ergenler - saatte 0.25 gram. (2-3 hafta).

Diğer ilaçlarla etkileşim. Amyzonların antibakteriyel ilaçlarla eşzamanlı kullanımıyla, eylemlerini yoğunlaştırırlar. Rekombinant interferonun yanı sıra askorbik asit içeren ilaçlarla paralel olarak atayın.

Kontrendikasyonlar. İlaçlar iyi tolere edilir. Bunun istisnası, karaciğer ve böbrek patolojileri olan, tabletlerin bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılığı olan, çocukların yaşı (3 ila 7 yıl arası) olan hastalardır. Hamilelik döneminde ve emzirme döneminde başvuru kabul edilmez.

Antiviral tabletlerin bronşit ile yan etkileri. Alerjik belirtiler hemen hemen hiç bulunmaz ve tabletler çekildiğinde kaybolur. Araç ve makine kullanabilme yeteneğini etkilemeyiniz.

Bronşitlerden tablet depolama koşulları. Yukarıdaki ilaçlar normal şekilde (25 ° C'den fazla olmayan bir hava sıcaklığına sahip karanlık ve kuru bir yerde) saklanır.

Uygunluk şartları farklıdır - 2 ila 3 yıl arası.

trusted-source[7]

Tabletlerde bronşitlerden antibiyotikler

Kronik bronşit antibiyotik tedavisinin alevlenmesi sırasında terapötik etkisini hızlandırmak için endikedir. İlacın tavsiyesi patojen tipine bağlıdır.

Uzun bir bronşiyal hastalık seyriyle, pürülan bronşitin akut fazında antibiyotikler ve kombine ilaçlar reçete edilir. Antibiyotiklerle tedavi, 7 ila 10 gün boyunca gerçekleştirilir. Uzun bir alevlenme periyodu ile, kurs 0.5 aya çıkarılır.

Bronşit tedavisinde kullanılan tablet ilaçların listesi:

  • Amoksiklav.
  • Seftriakson.
  • Spiramycine.
  • Sumamed.
  • Siprofloksasin.
  • Amikasin.
  • Gentamisin.

trusted-source[8], [9]

Bronşlarda yanan tabletler

Islak bir öksürük, kurtulmak için daha iyi olan balgam tarafından eşlik edilir. Böyle bir öksürük tüm balgam serbest bırakıldığında duracaktır.

Bronşit ile balgam söktürücü tabletleri takiben üretken öksürük tedavisi sırasında uygulanan:

  • ACC (asetilsistein).
  • Bromgeksidin.
  • Flavamed.
  • Mukaltin.

trusted-source[10], [11]

Obstrüktif bronş için tabletler

Obstrüktif bronşit, inflamatuar süreçlerin neden olduğu bronşiyal ağacın bir hastalığıdır. Bu durumda balgam birikir ve dışarıda bir çıkış bulamaz. Hastalar sürekli öksürüyorlar.

Hastalığın akut ve kronik formlarını bölerler. Akut obstrüktif bronşit çocukluk için tipiktir. Ana nedenler: akut solunum yolu viral enfeksiyonları, grip; adeno ve rinovirüsler; RSV enfeksiyonu.

Kronik bronşit, genellikle yaşlı insanlar olmak üzere gezegenin yetişkin nüfusunu etkiler. Nedenleri: sigara, kalıtsal genetik patoloji, elverişsiz çevre koşulları, zararlı endüstrilerde (metal işleme, kömür madenleri, vb.) Çalışmak.

Obstrüktif bronşit tedavisi, bronş spazmının uzaklaştırılması, viskozitede azalma ve balgam atılımı üzerine odaklanır.

Obstrüktif bronşiyal tabletler:

  • Bronkodilatörler - holinoblokatory; xanthine; beta-agonistler.
  • Hormonları içeren preparatlar (prednisolon);
  • Balgam azaltıcı balgam - ambroksol; asetilsistein; bromheksin.

Obstrüktif bronşit tedavisinde, florokinolon grubunun antibiyotikleri gösterilmiştir; makrolidler; Bakteriyel enfeksiyon gözlenirse aminopenisilin.

Kronik obstrüktif bronşitin başarılı tedavisi için hastanın yaşam tarzını değiştirmesi gerekir.

Bronşit etkili tabletler

Bronşit tedavisi için kullanılan etkili tabletlerin seçimi öksürüğün doğasına bağlıdır. Öksürük, başka bir hastalığın belirtisi olarak ortaya çıkan üretken veya verimsizdir.

Öksürüğün nedeninin belirlenmesi ve tedavisi, başarılı ve hızlı bir iyileşmenin anahtarıdır.

Farklı öksürük türlerinin tedavisi kendi özelliklerine sahiptir. Öksürük refleksini durdurmak için kuru öksürük ilaçlarının tedavisinde kullanılır. Bu ilaçlar, bronşiyal lümenin tıkanmasına neden olabilecek ıslak öksürüğü tedavi ederken yasaklanmıştır.

Bronşit için etkili hapların seçimi için, bir doktora danışmanız gerekir.

trusted-source[12]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Bronşit tabletleri" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.