Benzobarbital

Benzobarbital, merkezi sinir sisteminde inhibitör GABAerjik etkileri artıran bir antikonvülzandır.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Endikasyonları Benzobarbital

İlacın endikasyonları arasında:

• çeşitli kökenlere sahip konvülsif formlardaki epilepsi (özellikle patolojinin odağı serebral kortekste lokalize ise);
• polimorfik veya konvülsif olmayan tipte nöbetler (diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte alındığında);
• hiperbilirubineminin fonksiyonel formları (hepatitten sonra gelişenler dahil);
• Gilbert sendromu;
• kolestatik formda hepatitin kronik evresi;
• karaciğerin içinde gelişen tekrarlayan kolestasisin iyi huylu bir formu;
• suprahepatik sarılık.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Tahliye formu

Tablet formunda üretilmektedir. Yetişkinler için tabletlerin hacmi 0,1 gr, çocuk tabletleri için ise 0,05 gr'dır. Bir blister 10 tablet, bir pakette ise 5 blister plaka bulunmaktadır.

[ 10 ]

Farmakodinamik

İlaç epileptik nöbetlerin sıklığını azaltmaya yardımcı olur. Ayrıca, karaciğer enzimlerinin mikrozomal sisteminin aktivitesini ve asetilasyonla glukuronidasyon süreçlerini artırır. İlaç ayrıca bilirubin de dahil olmak üzere dış ve iç bileşiklerin biyotransformasyon sürecini hızlandırır.

[ 11 ]

Farmakokinetik

Metabolizma sürecinde antiepileptik özelliği olan fenobarbital maddesi oluşur. Plazma içindeki proteinlerle sentezi oldukça zayıftır.

İlaç böbreklerde, karaciğerde ve beyinde yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Histohematik bariyerlerden geçer ve anne sütüne de geçer. Yarı ömrü 3-4 saattir.

Atılım böbrekler yoluyla gerçekleşir, madde değişmeden ve çürüme ürünleri şeklinde dışarı atılır.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dozlama ve uygulama

İlaç yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır. Dozlar atakların sıklığına ve niteliğine, ayrıca hastanın yaşına göre seçilir.

Yetişkinler - günde üç kez 0,1 g (maksimum günlük doz 0,8 g'dır), çocuklar (yine günde üç kez): 3-6 yaş aralığında - 0,025-0,05 g, 7-10 yaş aralığında - 0,05-0,1 g, 11-14 yaş aralığında - 0,1 g (günde en fazla 0,45 g).

Tedavi süreci tek dozluk tek bir dozla başlar ve ardından 2-3 gün sonra günlük doz kademeli olarak optimum seviyeye çıkarılır. İlacın idame dozunda kullanım süresi kişiye özeldir ve ilacın terapötik etkinliğine bağlıdır. Tabletlerin en az 2 yıl (ataklar çoktan durmuş olsa bile) alınması önerilir.

Hiperbilirubinemiyi ortadan kaldırmak için epilepsi tedavisinde reçete edilen dozajlarda 2-3 hafta süreyle tablet almalısınız.

Hamilelik Benzobarbital sırasında kullanın

Benzobarbitalin gebelikte kullanımı kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

• şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu;
• Kronik kalp yetmezliğinin 2-3. evresi;
• bronşiyal astım, anemi, diabetes mellitus, porfiri ve ayrıca adrenal veya solunum yetmezliğinin varlığı;
• depresyon gelişimi (intihar girişimleri ile birlikte), hiperkinezi;
• Benzobarbital bileşenine karşı intolerans.

[ 16 ]

Yan etkiler Benzobarbital

İlacın kullanımı sonucu aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: uyku bozuklukları, uyuşukluk veya uyuşukluk hissi, konuşma sorunları, zihinsel tepkilerin baskılanması, iştahsızlık, ataksi veya nistagmus gelişimi.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Aşırı doz

İlaç aşırı dozunun belirtisi, ilacın yan etkilerinin artmasıdır.

Rahatsızlıkların giderilmesi için mide yıkanması yapılması, hastaya aktif kömür verilmesi ve ardından semptomların giderilmesine yönelik tedavi uygulanması gerekir.

[ 21 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlaç antipsikotiklerin, trisikliklerin, uyku ilaçlarının, narkotik analjeziklerin, anesteziklerin, ayrıca etil alkol ve sakinleştiricilerin etkisini artırır.

Benzobarbital ile birlikte kullanıldığında tetrasiklin grubu ilaçlar, parasetamol, kortikosteroidler, ksantinler, antikoagülanlar, mineralokortikosteroidler, griseofulvin, kinidin, kardiyak glikozitler ve kalsiferolün etkinliği azalır.

Miyelosupresif özelliği olan ilaçlarla birlikte kullanıldığında hematotoksik etkinin artmasına neden olur.

[ 22 ]

Depolama koşulları

İlaç, ilaçlar için standart koşulların sağlandığı bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık – 25°C'den fazla olmamalıdır.

[ 23 ]

Raf ömrü

Benzobarbitalin, ilacın piyasaya sunulduğu tarihten itibaren 4 yıl süreyle kullanılmasına izin verilmektedir.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]