Belogent

Belogent, lokal kullanıma uygun bir GCS olup aynı zamanda bir aminoglikozid aminosiklitoldür.

Endikasyonları Belogent

İlaç aşağıdaki rahatsızlıklarda endikedir:

• atopik, seboreik, kontakt dermatit, ayrıca alerjik reaksiyonlara bağlı gelişen dermatitler;
• egzama veya sedef hastalığı;
• sekonder enfeksiyon şeklinde komplikasyonları olan dermatozlar;
• yaygın nörodermatit;
• sivrisinek dermatozu;
• iltihaplı isilik;
• liken planus;
• anogenital kaşıntı.

Tahliye formu

Harici kullanım için merhem veya krem formunda üretilir. İlacın bulunduğu tüpün hacmi 15 veya 30 gr'dır. Bir paket 1 tüp içerir.

Farmakodinamik

Betametazon dipropionat, hidrokortizonun (sentetik form) bir florür türevidir. Cilde hızla nüfuz eder, güçlü lokal antialerjik, antibakteriyel, antiinflamatuar ve antipruritik özelliklere sahiptir. İltihaplanmanın nedeninden kurtulmaya yardımcı olur ve ayrıca histamin salınımını ve lokal alerjik reaksiyon belirtilerinin gelişmesini önler. Lokal vazokonstriktör etkisi nedeniyle eksüdasyon reaksiyonları zayıflar.

Gentamisin, belirli bakterisidal özelliklere sahip bir aminoglikozit antibiyotiktir. Geniş bir yelpazede tıbbi etkiye sahip bir antibiyotiktir. Gram negatif mikroorganizmalar (Escherichia coli ve Proteus) ve penisiline dirençli stafilokoklar da dahil olmak üzere bireysel gram pozitif mikroplar üzerinde antibakteriyel etkiye sahiptir.

Mantarlara, anaerobik bakterilere ve virüslere karşı etkili değildir.

Farmakokinetik

Betametazon dipropionat ciltte biyotransformasyona uğramaz. Ciltten vücuda emilimi önemsizdir - en fazla %1. Metabolizma karaciğerde gerçekleşir ve atılım esas olarak idrarla ve ayrıca daha az ölçüde safra ile gerçekleşir. Aktif bileşenin emilimi hassas ciltte, kıvrımlarda ve epidermisi hasar görmüş veya iltihaplı ciltte kullanıldığında artabilir. Ayrıca, ilacın sık kullanımı ve ilacın cildin geniş bölgelerinde kullanılması sonucu emilim artar. Maddenin emilimi genç hastalarda daha belirgindir.

Gentamisin sülfat sağlam deride emilmez, ancak üzerinde yanık, lezyon veya ülser varsa, lokal kullanımdan sonra ilacın sistemik emilimi mümkündür. Metabolizma sürecinden geçtikten sonra, madde idrarla birlikte vücuttan değişmeden atılır.

Dozlama ve uygulama

Merhem iltihaplı bölgelere ince bir tabaka halinde sürülür ve tıbbi madde cilde nazikçe yedirilir. Merhem, epidermisin kalınlaştığı bölgelere günde 2 kereden fazla uygulanabilir. Tedavi süreci 1 aydan fazla sürmez. Tamamlanmasından sonraki bir yıl içinde tekrar bir süreç reçete edilebilir (sadece bir doktor tarafından reçete edilir). Subakut durumları, kronik dermatozları ve likenifikasyonu tedavi etmek için kullanılır.

Krem, akut patoloji formlarının yanı sıra ciltte sızıntı varlığında da kullanılır.

[ 3 ]

Hamilelik Belogent sırasında kullanın

Hamilelik sırasında ilaç yalnızca istisnai durumlarda kullanılabilir ve kullanımının uygunluğu ilgili hekim tarafından belirlenir. Bu durumda Belogent'in kısa bir süre kullanılabileceği ve yalnızca cildin küçük bölgelerinin tedavi edilebileceği dikkate alınmalıdır.

Emzirme döneminde meme bezlerinin yakınındaki deriye işlem yapılması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

İlacın başlıca kontrendikasyonları arasında:

• viral kökenli cilt enfeksiyonları;
• İlaçla tedavi edilmesi gereken bölgede yaraların varlığı;
• aşılamadan sonra ortaya çıkan cilt reaksiyonları;
• ciltte yaygın akne varlığı;
• 1 yaş altı çocuklar;
• gentamisin, betametazon ve ilacın yardımcı elementlerine karşı yüksek duyarlılık;
• rosacea varlığı;
• trofik ülserler;
• deri tüberkülozu;
• ciltte sifilitik bulgular.

Yan etkiler Belogent

Belogent kullanımı sonucunda aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• ciltte çatlakların ortaya çıkması;
• hipopigmentasyon veya ürtiker gelişimi;
• ciltte atrofik değişiklikler;
• lokal deri hiperemisi;
• kaşıntı veya yanma hissi;
• vücutta kıllanma artışı;
• sivilce benzeri döküntü;
• teleanjiektazi gelişimi.

[ 1 ], [ 2 ]

Aşırı doz

Geniş cilt bölgelerinde uzun süreli veya aşırı (yüksek dozlarda) kullanımda ve hava geçirmez bir pansuman kullanıldığında aşırı doz belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda, GCS ilaçlarının (glikozüri, hiperglisemi ve hiperkortisizm sendromu gibi) veya gentamisin (özellikle hastanın böbrek yetmezliği varsa tehlikeli olabilen nefrotoksik ve ototoksik etkiler) karakteristiği olan sistemik yan etkilerde artış vardır.

Gentamisin'in tek bir aşırı dozunda, aşırı doz belirtisi görülmemiştir. Ancak, aşırı dozlarda uzun süreli kullanım durumunda, antibiyotiğe dirençli bakterilerin büyümesi önemli ölçüde artabilir.

Bozuklukları ortadan kaldırmak için patolojik semptomları ortadan kaldırmayı amaçlayan tedavi gereklidir. Akut hiperkortisizm genellikle geri dönüşümlüdür. Gerekirse elektrolit dengesi düzeltilir. Toksik etki kronikse GCS kullanımı kademeli olarak kesilmelidir. İlaç dirençli bakterilerin aşırı büyümesi başlarsa Belogent kesilmeli ve hastaya uygun tedavi reçete edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

GCS'nin harici kullanımı nedeniyle ilaç etkileşimleri oluşmamıştır. Ancak, tedavi sırasında çiçek hastalığına karşı aşılama yapılmasının ve buna ek olarak diğer tiplerde (özellikle cildin geniş bölgelerine uzun süreli tedavi uygulanıyorsa) bağışıklama yapılmasının önerilmediği unutulmamalıdır, çünkü vücut uygun antikorların üretimi şeklinde kendini gösteren yetersiz bir immünolojik reaksiyon üretebilir.

İlaç, immünosüpresanların etkinliğini artırabilir, ancak immünostimülanların etkisi ise tam tersine zayıflar.

İlacın diğer cilt ilaçlarıyla birlikte kullanılması önerilmez, çünkü etkisinin zayıflaması riski vardır.

Gentamisin heparin, β-laktamlar (örneğin sefalosporinler), sülfadiazin ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir.

[ 4 ]

Depolama koşulları

İlaç, ilaçlara uygun koşullarda saklanmalıdır - küçük çocukların erişemeyeceği karanlık, kuru bir yer. Sıcaklık - maksimum 25°C.

Raf ömrü

Belogent ilacın piyasaya çıkış tarihinden itibaren 4 yıl süreyle kullanılabilir.