^

Sağlık

Beloderm

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Beloderm harici kullanım için bir ilaçtır. SCS grubunun bir üyesidir.

trusted-source[1]

Endikasyonları Beloderm

İlaç glukokortikoidlere duyarlı olan dermatozların eliminasyonu için endikedir:

  • atopik veya nodüler egzema;
  • çeşitli tiplerde dermatit (seboreik, radyasyon, güneş, temas, yanı sıra eksfolyatif ve intertrigo);
  • sedef hastalığı veya nörodermatit;
  • anogenital kaşıntı;
  • durgun dermatit.

trusted-source[2],

Tahliye formu

Dış kullanım için krem veya merhem şeklinde kullanılabilir. Tüple ilacın hacmi 15 veya 30 g'dır Bir pakette 1 tüp.

Farmakodinamik

İlacın aktif bileşeni, sentetik olarak elde edilen bir adrenosteroid olan bir prednizolon analoğu olan betametazon dipropionattır.

Bu madde çok daha güçlü bir kortikosteroid aktivitesinin yanı sıra zayıf mineralocorticoid özelliklerine sahiptir.

Beloderm - eksprese edilen antialerjik, immünosupresif ve anti-inflamatuar özellikleri arasında. Kullanımı nedeniyle, PG, histamin ve ayrıca lizozomal enzimlerin salınımının yanı sıra üretimde bir azalma söz konusudur. Ek olarak, SCS'nin, hücrelerin enflamasyon alanına taşınması süreçleri üzerinde spesifik bir etkisi vardır, bu da plazma ekstravazasyonunun azalmasına ve ödemlerin ciddiyetinin azalmasına neden olur.

İlaç, negatif antijen-antikor yanıtını zayıflatır ve bununla birlikte, lenfokinlerin hedef hücreler ve ayrıca makrofajlar içindeki etkileri. Ayrıca Beloderm, hassaslaştırılmış makrofaj hücrelerinin T-lenfositlerle birlikte vücuda geçişini önler. İlaçların kullanımı sonucu, alerjik dermatit gelişiminin inhibisyonu meydana gelir.

Farmakokinetik

Sistemik sirkülasyona aktif bileşen emilimi (- bütünlüğünü ve üzerinde iltihaplı lezyonları ek olarak varlığı temel önemi olan deri koşullarını) - değişiklik gösterir merhem / krem ile birlikte tedavi durumunda hasar görmüş epidermis emilimi artar. Hasarsız ciltte, bileşenin emilimi göz ardı edilebilir olacaktır.

Aktif elemanın yaklaşık% 64'ü plazma içindeki proteinlerle sentezlenir. Metabolizma süreci karaciğerde gerçekleştirilir.

İlaç çekilmesi safra ve ayrıca idrarla (maksimum% 5) oluşur.

Dozlama ve uygulama

İlaç sadece harici olarak kullanılır - merhem / kremi kuru temiz bir ciltte hafifçe ovun (günde en fazla 3 kez). Aşırı dozdan kaçınmak için ilacın ince bir tabakada uygulanması gerekir.

Kural olarak, ilacı günde 1-2 kez kullanmak yeterlidir. Bir sonraki prosedürü atlarsanız, hatırlandığı gibi ilacı hemen uygulamanız gerekir. Tedavi bir sonraki prosedürden önce yapılmazsa, dozu ikiye katlamak hala yasaktır.

Mühürlü pansumanlar ilacın sistemik etkisini arttırır - bu nedenle kullanımları önerilmez.

Kremin gözlere girmesine izin vermeyin.

Tedavi sırasında hipotalamus-hipofiz adrenal sisteminin çalışması yakından izlenmelidir - eğer baskılanması belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı iptal etmek gerekir.

trusted-source

Hamilelik Beloderm sırasında kullanın

Hamileler için, ilaç, sadece istisnai bir durumda ve aynı zamanda aktif maddenin plazma parametreleri için sıkı tıbbi gözetim altında reçete edilebilir. Betametazonun gebe kadınlar üzerindeki etkileri ve ayrıca lokal uygulamadan sonra fetal gelişim etkileri araştırılmamıştır.

Emzirme döneminde Beloderm kullanmak istiyorsanız, emzirme şu anda iptal edilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Ilacın mutlak kontrendikasyonları arasında:

  • betametazonun yanı sıra ilaçların yardımcı bileşenleri için yüksek duyarlılık;
  • kutanöz tüberküloz;
  • varis;
  • akne rozasea;
  • aşılama cilt reaksiyonlarından sonra gelişen;
  • perioral dermatit;
  • mantar ve bakterilerin neden olduğu diğer cilt enfeksiyonları (uygun antibakteriyel ve fungisidal tedavi olmadan);
  • ilacın göz bölgesine uygulanması (kesinlikle yasak).

Göreli kontrendikasyonlar arasında:

  • yüzdeki deri lezyonları ile ilacın 7 günden fazla kullanılmasına izin verilmez;
  • Karaciğer yetmezliği (Beloderm'in sadece kısa süreli kullanımına izin verilir - küçük dozlarda ve pansumanların kullanımı);
  • doğal bir tıkanıklığın olduğu kat alanının merhem / kremini dikkatle işlemek gereklidir (sistemik maruz kalma olasılığı artar);
  • Çocuk Beloderm (çocuklarda daha yüksek olan ilacın perkütanöz emiliminin özellikleri nedeniyle) aşırı dikkatle reçete edilir. Ek olarak, tedavi edilen alanın alanın hastanın vücut büyüklüğüne oranını hesaba katmak gerekir. Cilt bölgelerini çocuk bezleri altında çocuk bezleriyle tedavi etmek kesinlikle yasaktır.

trusted-source

Yan etkiler Beloderm

Betametazonun harici kullanımı, kolajen azalmasına ve ayrıca ciltte diğer değişikliklere yol açabilir. Sonuç olarak, üzerinde çatlak izleri oluşur, atrofi başlar, telanjiektazi, ekimoz, hipertrikoz gelişir ve folikülit gelişir.

İlaçların uzun süreli kullanımı, hiperpigmentasyon, deri döküntüleri ve kaşınmanın yanı sıra saç ve cilt depigmentasyonuna da neden olabilir. Bununla birlikte, ilacın uzun süreli kullanımı ter bezlerinin çalışmasını zayıflatabilir.

İmmünodepression nedeniyle, cilt ikincil enfeksiyonu başlayabilir.

Sistemik yan etkiler, standart bir tedavi rejiminde neredeyse gözlenmez, ancak aşırı dozda veya ilacın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı durumunda, gelişme riski önemli ölçüde artar.

Tedavi sırasında dermatolojik reaksiyonlar oluşmaya başlarsa, Beloderm derhal kesilmelidir.

trusted-source[3], [4]

Aşırı doz

Büyük hacimlerde ilacın uygulanması durumunda sistemik bir tipte aşırı dozun geliştirilmesi mümkündür, fakat aynı zamanda geniş bir cilt alanı üzerinde ilaç kullanımı veya hermetik bandaj kullanımı ile mümkündür. İlacın üst üste 3 haftadan fazla kullanılması durumunda aşırı dozun kronik formu gelişebilir.

Doz aşımı sonucu hipotalamus-hipofiz adrenal sisteminin işlevi baskılanır. Çocuklarda bu büyüme ve intrakranial hipertansiyon gelişmesine engel olur. Ayrıca glikoz metabolizmasının ihlali söz konusudur (hiperglisemi veya glikozüri gibi) ve hiperkortikoid sendrom gelişir.

ACTH uyarılmasının yürütülmesi için bir yanıt olan, aynı zamanda da bir sonucu olarak, çocuk ağırlık artışı hipotalamo-pituiter adrenal fonksiyon aktivitesinin bastırılması, serum, idrar kortizol seviyelerini azaltarak büyüme sürecinin inhibisyonuna ek olarak gerçekleşir. Intrakranial hipertansiyon belirtileri - pulsasyon ve bunun yanı sıra, temechka alanında şişlik, aynı zamanda bir baş ağrısı olarak gerginlik.

Doz aşımı varsa, ilaç kullanımının kaldırılması, su-tuz dengesinin düzeltilmesi için prosedürler yapılması, semptomların giderilmesine yönelik tedavi yapılması gerekir.

Zehirli ilacın kronik bir formu varsa, ilaçları yavaş yavaş kullanmayı bırakması gerekebilir.

Depolama koşulları

İlaç çocuklar için erişilemez bir yerde, aynı zamanda karanlık ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Odadaki sıcaklık 15-25 derecedir. Kremi dondurmayın.

trusted-source[5],

Raf ömrü

Beloderm, ilaçların üretim tarihinden itibaren 4 yıl süreyle kullanılmasına izin verilir.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Beloderm" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.