Baralgetas

Baralgetas, terapötik aktivitesi üç ana bileşeninin özellikleriyle sağlanan karmaşık bir ilaçtır. İlaç güçlü bir antispazmodik ve analjezik etkiye sahiptir.

Metamizol Na, analjezik, antipiretik ve ayrıca antiinflamatuar (zayıf olarak) etkiler gösterir.

Pitofenon bileşeni, iç organlar bölgesindeki düz kasların gevşemesini teşvik eder. [ 1 ]

Fenpiverinium elementi aynı zamanda önemli antispazmodik aktivite de sergilemektedir. [ 2 ]

Endikasyonları Baralgetas

Aşağıdaki rahatsızlıklarda kullanılır:

• farklı yoğunluk ve nitelikte ağrı;
• İç organların kasları bölgesinde spazmlar (safra koliği veya bağırsaklar/böbrekler bölgesinde kolik, ayrıca üreter ve mesaneyi etkileyen spazmlar) veya algomenore.

Nevralji, siyatik, miyalji veya artralji semptomlarını ortadan kaldırmak ve ameliyattan sonra ortaya çıkan ağrıyı gidermek için reçete edilir.

Tahliye formu

İlaç tabletler halinde salınır - bir hücre plakasının içinde, her biri 10 parçadan oluşur.

Ayrıca intramusküler ve intravenöz enjeksiyonlar için sıvı olarak da mevcuttur - 5 ml ampuller içinde. Bir pakette 5 adet ampul bulunur.

Farmakokinetik

Kas içi enjeksiyondan sonra ilaç yüksek oranda emilir. Biyoyararlanım değerleri yaklaşık %85'tir. Kan Cmax değerleri ortalama 60 dakika sonra not edilir.

Metamizolün kan proteini ile sentezi %50-60'tır; madde BBB ve plasentayı komplikasyonsuz aşar. İlaç yoğun intrahepatik transformasyona uğrar; metabolik elementleri tıbbi aktiviteye sahiptir.

Atılım büyük oranda böbrekler yoluyla metabolik bileşenler şeklinde gerçekleşir.

Dozlama ve uygulama

İlacın ampulleri intramüsküler olarak uygulanmalıdır - 2-5 ml sıvı, prosedürü 7-8 saatlik aralıklarla tekrarlayarak. Günde maksimum 10 ml madde verilmesine izin verilir. Parenteral rejim 2-3 gün sürebilir ve ardından hasta tablet almaya aktarılır.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar bir defada 1-2 tablet alabilirler. İlacın yemeklerden sonra alınması önerilir. Günde en fazla 3 doz ilaç uygulanabilir. Tekrarlanan dozlar 6-8 saatlik aralarla alınır. Günde en fazla 6 tablet alınabilir. Baralgetas enjeksiyonları kullanılarak yapılan tedaviden sonra genellikle oral uygulama reçete edilir.

• Çocuklar için başvuru

5 yaşın altındaki kişilerde kullanılması önerilmez.

Hamilelik Baralgetas sırasında kullanın

Hamilelik döneminde ilacın kullanılması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Başlıca kontrendikasyonlar:

• ilaca karşı şiddetli intolerans;
• kan patolojileri;
• CHF veya IHD;
• taşikardi;
• böbrekleri/karaciğeri etkileyen hastalıklar;
• kapalı açılı glokom;
• prostat adenomu;
• emzirme.

Aşağıdaki durumlarda dikkatli olunması gerekir:

• karaciğer/böbrek yetmezliği;
• NSAID'lere karşı şiddetli duyarlılık;
• Lisans;
• kan basıncı değerlerinde azalma;
• Başka bir NSAID veya aspirin kullanımına bağlı ürtiker.

Yan etkiler Baralgetas

Önerilen dozlarda uygulandığında, Baralgetas genellikle komplikasyonsuz tolere edilir. Sadece ara sıra lokal alerji semptomları (epidermal döküntüler ve kaşıntı), baş ağrıları, kserostomi, taşikardi, mide yanması, baş dönmesi, hipohidroz ve kan basıncı değerlerinde azalma görülür.

Doz aşımında veya uzun süreli kullanımda trombositopeni veya lökopeni, agranülositoz ve ateş, ayrıca boğaz ağrısı, titreme ve stomatit görülebilir.

Aşırı doz

Zehirlenmeye aşağıdaki semptomlar eşlik eder: gastrointestinal bozukluklar (kserostomi, mide bulantısı, mide ağrısı ve kusma dahil), toksik-alerjik semptomlar ve beyinle birlikte hematopoietik organlarda hasar belirtileri. Ek olarak, bir akomodasyon bozukluğu, böbrek disfonksiyonu, uyuşukluk, kan basıncında azalma, konvülsiyonlar ve konfüzyon vardır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın merkezi sinir sistemi aktivitesini baskılayan maddelerle ve alkolle birlikte alınması psikomotor aktivite bozukluğuna (uyuşukluk) neden olabilir.

İlaçların ve narkotik olmayan ağrı kesicilerin kombinasyonu, karşılıklı olarak toksik etkilerini güçlendirir.

İlacın klorpromazin ile eş zamanlı kullanımı şiddetli hipertermiye neden olur.

Baralgetas tedavisi sırasında penisilin, radyokontrast maddeler ve kolloidal kan ikameleri kullanılmamalıdır.

Trankilizan ve sedatif ilaçlar ilacın analjezik etkisini güçlendirir.

İlacın toksik etkisi antidepresanlar ve oral kontrasepsiyonla birlikte uygulandığında güçlenmektedir.

Fenilbutazon ilacın tedavi edici etkisini zayıflatır.

Depolama koşulları

Baralgetalar 8-15°C aralığındaki sıcaklıklarda muhafaza edilmelidir.

Raf ömrü

Baralgetas, farmasötik ürünün üretim tarihinden itibaren 24 ay süreyle kullanılabilir.

Analoglar

İlacın analogları Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Baalgin ile Reonalgon, Spazmadol ve Spazgan ile Baralginus ve ayrıca Realgin, Trinalgin, Spazmalgon, vb. maddelerdir.

İncelemeler

Baralgetas, tedavi edilen kişilerden çoğunlukla olumlu yorumlar alıyor. Yorumlarda ilacın belirgin tıbbi etkisine dikkat çekiliyor - özellikle bağırsak veya böbrek bölgesinde kolik, baş ağrısı veya diş ağrısı durumunda ve ayrıca ameliyatlardan sonra enjeksiyon yapıldığında.