Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
FDA onaylı TIVDAK®: Rahim ağzı kanserinde doku faktörünün hedeflenmesi
Son inceleme: 02.07.2025
">29 Nisan 2024'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Seagen Inc.'in TIVDAK®'ına (tisotumab vedotin), doku faktörü (TF) hedefli bir ilaca, kemoterapi sırasında veya sonrasında ilerleyen tekrarlayan veya metastatik servikal kanserli hastaların tedavisi için tam onay verdi. Bu, servikal kanser tedavisinde önemli bir atılımı temsil ediyor ve onkolojide antikor ilaç konjugatlarının (ADC'ler) potansiyelini vurguluyor.
TIVDAK'ın etki mekanizması
Tivdak, Genmab'ın anti-TF monoklonal antikoru tisotumab'ı, kanser hücrelerindeki TF antijenlerini hedeflemek ve sitotoksik bileşen MMAE'yi doğrudan kanser hücrelerine iletmek üzere tasarlanmış Seagen'in ADC teknolojisiyle birleştirerek TF'yi hedef alan bir ADC'dir.
Tisotumab vedotinin moleküler etki mekanizması ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: ADC Geliştirme İçin Mükemmel Hedef
TF'nin tümör sinyalizasyonu ve anjiyogenezde rol oynadığı bilinmektedir ve servikal kanserli hastaların büyük çoğunluğunda ve diğer birçok solid tümörde aşırı ifade edilmektedir. Antikor bağlanması üzerine hızla içselleştirilebilme yeteneği ve normal kan pıhtılaşması üzerindeki minimal etkisi, hedefli kanser tedavisi için uygunluğunu daha da artırmaktadır.