Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Viprosal B

, Tıbbi editör
Son inceleme: 29.06.2025

Viprosal, harici kullanım için topikal bir tahriş edici ve analjezik ajandır. Çeşitli ağrı sendromlarının tedavisinde etkili olmasını sağlayan belirgin anti-inflamatuar, analjezik ve ısıtıcı etkiye sahip aktif bileşenler içerir.

Viprosal’ın başlıca bileşenleri şunlardır:

  • Yılan zehiri (genellikle engerek zehiri kullanılır): Yerel tahriş edici ve ısıtıcı etkiye sahiptir, uygulandığı bölgede mikro dolaşımı iyileştirmeye yardımcı olur, bu da ağrı ve iltihabı azaltmaya yardımcı olur.
  • Kafur: Tahriş edici, dikkat dağıtıcı ve bir miktar antiseptik etkiye sahiptir, uygulandığı bölgede kan dolaşımını uyarır.
  • Terebentin yağı (çam yağı): Uygulanan bölgeye kan akımını arttırır, lokal tahriş edici ve ek antiseptik etkiye sahiptir.
  • Salisilik asit: İltihabı azaltmaya yardımcı olur ve ağrı kesici etkiye sahiptir.

Viprosal şu durumlarda kullanılır:

  • Çeşitli kökenli kas ağrıları.
  • Artrit, artroz dahil eklem ağrıları.
  • Nevralji, radikülit ve periferik sinir sisteminin diğer hastalıkları.
  • Yaralanma ve morluklardan iyileşme (cilt bütünlüğünü bozmadan).

İlaç, etkilenen cilt bölgelerine ince bir tabaka halinde uygulanır ve günde 2-3 kez tamamen emilene kadar hafifçe ovulur. Uygulama süresi ve tedavi kürüne olan ihtiyaç, hastanın durumuna ve tedaviye verdiği tepkiye bağlı olarak bireysel olarak belirlenir.

Viprosal kullanımı, özellikle hassas ciltli kişilerde ve ilacın bileşenlerine karşı alerjik reaksiyonların varlığında dikkatli olunmasını gerektirir. Hasarlı cilde, gözlere ve mukoza zarlarına yakın bölgelere uygulanması önerilmez.

ATC sınıflandırması

M02AX10 Прочие препараты

Aktif içerik

Яд гадюки
Камфора рацемическая
Скипидар живичный
Салициловая кислота

Farmakolojik grup

Местнораздражающие средства в комбинациях

Ilaç etkisi

Местнораздражающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Endikasyonları Viprosala B

  1. Çeşitli kökenli kas ağrıları: Viprosal, aşırı zorlanma, fiziksel efor veya yaralanmadan kaynaklanan kas ağrılarının azaltılmasına yardımcı olur.
  2. Eklem Ağrıları: İlaçartrit, artroz ve diğer eklem rahatsızlıklarında kullanılır, iltihabı ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olur.
  3. Nevralji: Viprosal, analjezik etkisi nedeniyle nevraljiye bağlı ağrıların tedavisinde etkilidir.
  4. Radikülit: Merhemin uygulanması, etkilenen bölgedeki iltihabı azaltarak ve mikro dolaşımı iyileştirerek siyatiğin semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur.
  5. Yaralanma ve Çürüklerden Kurtulma: Viprosal, yumuşak doku yaralanmaları, çürükler, burkulmalardan kaynaklanan yaralanmalarda şişliği azaltmaya ve yaralanma bölgesindeki dolaşımı iyileştirmeye yardımcı olarak iyileşmeyi hızlandırmak için kullanılır.

Tahliye formu

Viprosal salınımının en yaygın formu:

  • Harici uygulama için merhem. Viprosal, tüplerde paketlenmiş merhem formunda üretilir. Merhem, vücudun etkilenen bölgesine ince bir tabaka halinde uygulanır, ardından tamamen emilene kadar masaj hareketleriyle kolayca ovulur.

Bu salınım biçimi, ağrı veya iltihaplı bölgelere nokta uygulaması için uygundur ve lokal anestezik ve anti-inflamatuar etki sağlar. İlaç nispeten hızlı bir şekilde etki etmeye başlar ve hastanın durumunu hafifletir.

Farmakodinamik

Viprosal'ın farmakodinamiği, aşağıdaki aktif bileşenleri içeren bileşimi ile açıklanmaktadır:

  1. Engerek zehri: Lokal tahriş edici etkiye sahiptir, uygulandığı bölgede kan dolaşımını uyarır, bu da ağrıyı azaltmaya ve iltihaplı infiltratların emilimini hızlandırmaya yardımcı olur.
  2. Kafur: Tahriş edici ve kısmen antiseptik etkiye sahiptir, uygulanan bölgede kan dolaşımını uyarır, böylece ağrı kesici etkiyi artırır.
  3. Salisilik asit: Antiinflamatuar ve keratolitik etkiye sahiptir, uygulandığı bölgede şişlik ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olur.
  4. Terebentin yağı: Hiperemiyi (dokulara kan akımını) artırır, lokal tahriş edici ve ek analjezik etkiye sahiptir.

Bu bileşenlerin karmaşık etkisi sonucunda Viprosal, ağrı hissini etkili bir şekilde azaltır, uygulama bölgesinde iltihap ve şişliği azaltır, lokal kan dolaşımını iyileştirir ve etkilenen dokularda iyileşme süreçlerinin hızlanmasını sağlar.

Farmakokinetik

  1. Formülasyondaki engerek zehri topikal olarak etki eder, lokal tahrişe neden olur ve uygulama alanında kan dolaşımını iyileştirir. Dış uygulama bağlamında engerek zehri için spesifik farmakokinetik veriler (emilim, dağılım, metabolizma ve atılım) sınırlıdır çünkü etkisi esas olarak uygulama bölgesine odaklanır.
  2. Kafur tahriş edici ve kısmen antiseptik etkiye sahiptir, uygulama yerindeki kan dolaşımını uyarır. Topikal olarak uygulandığında, kafur kısmen cilt yoluyla emilebilir, ancak esas olarak lokal bir etkiye sahiptir.
  3. Salisilik asit, uygulama yerindeki ağrı ve iltihabı azaltmak için kullanılır. Ciltten az miktarda emilebilir, daha sonra metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır. Salisilik asit ayrıca zayıf bir keratolitik etkiye katkıda bulunarak preparatın diğer bileşenlerinin penetrasyonunu iyileştirir.
  4. Terebentin yağı, uygulama alanındaki mikro dolaşımı iyileştirir, lokal tahriş edici ve biraz antiseptik etkiye sahiptir. Diğer bileşenler gibi, terebentin de cilt yoluyla kısmen emilebilir, ancak asıl etkisi topikaldir.

Harici uygulamada farmakokinetiğin genel prensipleri:

  • Emilim: Bileşenler az miktarda da olsa deri yoluyla emilebilirler, ancak esas etkileri topikaldir.
  • Dağıtım: Uygulama alanıyla sınırlıdır, sistem dağıtımı muhtemelen çoğu bileşen için asgari düzeydedir.
  • Metabolizma: Emilen bileşenler vücutta, özellikle karaciğerde metabolize edilir.
  • Atılım: Metabolitler ve değişmemiş bileşenlerin küçük miktarları böbrekler yoluyla atılabilir.

Dozlama ve uygulama

  1. Merhemin uygulanacağı bölgedeki cildi temizleyin ve kurulayın. Ciltte açık yara veya lezyon olmadığından emin olun.
  2. Uygulama: Az miktarda merhem alın (yaklaşık bir bezelye büyüklüğünden 2-3 cm uzunluğa kadar) ve ağrı veya iltihaplı bölgedeki cilde nazikçe sürün. Merhem ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır.
  3. Kullanım sıklığı: Merhem genellikle semptomların şiddetine ve doktor tavsiyelerine bağlı olarak günde 1-2 kez uygulanır.
  4. Kullanım süresi: Viprosal ile tedavi süresi semptomların niteliğine ve şiddetine bağlıdır, ancak genellikle doktora danışmadan merhemin 10 günden fazla ardışık olarak kullanılması önerilmez.

Ek Yönergeler:

  • Merhemin göz, burun, ağız gibi mukoza zarlarına ve açık yaralara veya hasarlı cilde temasından kaçınınız.
  • Merhemi sürdükten sonra, tedavi edilen bölgeyi hemen ıslatmaktan kaçının, merhemin emilip etki etmesi için zaman tanıyın.
  • El yıkama: Merhemi kullandıktan sonra gözlerinize veya diğer hassas bölgelere yanlışlıkla temas etmemesi için ellerinizi iyice yıkayın.
  • Bileşenlere duyarlılık: Merhemin bileşenlerinden birine karşı alerjiniz olduğunu biliyorsanız, o bileşeni kullanmaktan kaçının.

Hamilelik Viprosala B sırasında kullanın

Viprosal'ın gebelikte kullanımı özel dikkat gerektirir ve yalnızca kesinlikle gerekliyse sıkı tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Gebelik, birçok ilacın fetüsün gelişimi için potansiyel bir tehdit oluşturabileceği bir dönemdir, özellikle de hayati organların yerleştirildiği ve oluştuğu ilk trimesterde.

Viprosal'ın ana etken maddesi, lokal tahriş edici ve ağrı kesici etkiye sahip olan engerek zehiridir. Kafur, terebentin ve salisilik asit gibi diğer maddelerle birlikte, uygulama bölgesinde kan dolaşımında artışa neden olabilir ve bu da teorik olarak genel kan akışını ve dolaylı olarak fetüsü etkileyebilir.

Bu nedenle Viprosal'ın gebelikte doktor reçetesi ve denetimi olmadan kullanımından kaçınılmalıdır. Özellikle:

  • Gebeliğin ilk üç ayında çoğu ilacın kullanımı, fetüsün gelişen organlarına etki etme riskinin yüksek olması nedeniyle önerilmemektedir.
  • İkinci ve üçüncü trimesterlerde ilacın uygulanması, yalnızca anne için beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel riskten önemli ölçüde fazla olması ve daha güvenli bir alternatifin bulunmaması durumunda haklı gösterilebilir.

Emzirme döneminde de benzer öneriler geçerlidir, zira merhemin bileşenlerinin anne sütüne geçip bebeğe etki etmesi mümkündür.

Kontrendikasyonlar

  1. İlacın bir veya daha fazla bileşenine karşı alerjik reaksiyonlar veya aşırı duyarlılık. Bu, Viprosal dahil çoğu ilaç için en yaygın kontrendikasyondur.
  2. Açık yaralar, sıyrıklar, kesikler veya amaçlanan uygulama yerindeki diğer cilt hasarları. Enfeksiyon ve tahriş riski nedeniyle merhem hasarlı cilde uygulanmamalıdır.
  3. İlacın kullanımıyla egzama, sedef hastalığı veya aktif fazdaki dermatit gibi iltihaplı deri hastalıkları kötüleşebilir.
  4. İlacın çocuklarda güvenliliği ve etkinliği belirlenmediğinden 12 yaşın altındaki çocuklarda (veya kullanım talimatında belirtilen diğer yaş sınırında) kullanılmamalıdır.
  5. Gebelik ve emzirme dönemi. Viprosal'ın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı yeterli güvenlik verisi olmaması nedeniyle hekime danışılmadan önerilmemektedir.
  6. Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluklarında, merhem bileşenlerinin metabolizması ve atılımı bozulabileceğinden, özel dikkat gerekebilir veya kullanımda kontrendikasyon olabilir.

Yan etkiler Viprosala B

Viprosal'ın yan etkileri genellikle lokal tahriş edici etkisi ve ilacın bileşenlerine karşı bireysel duyarlılıkla ilişkilidir. Olası yan etkiler şunlardır:

  1. Lokal reaksiyonlar: Uygulama yerinde kızarıklık, kaşıntı, döküntü, yanma gibi cilt alerjik reaksiyonları. Nadir durumlarda dermatit görülebilir.
  2. Alerjik reaksiyonlar: İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda Quincke ödemi ve anafilaktik şok gibi daha ciddi alerjik reaksiyonlar gelişebilir, ancak bu tür vakalar son derece nadirdir.
  3. Fotosensitizasyon: Ultraviyole radyasyona karşı artan cilt hassasiyeti, güneş ışığına maruz kaldığında tedavi edilen cilt bölgelerinde güneş yanıklarına neden olabilir.

Yan etki riskini en aza indirmek için, Viprosal'ın kullanım talimatlarında belirtilen kullanım önerilerine, uygulama zamanı ve dozaj kısıtlamaları dahil olmak üzere, kesinlikle uyulması gerekir. Ayrıca, merhemi açık yaralara, mukoza zarlarına ve göz çevresindeki bölgelere uygulamaktan kaçınmak da önemlidir.

Aşırı doz

Viprosal'ın topikal olarak uygulandığında aşırı dozda alınması, topikal etkisi nedeniyle olası değildir, ancak aşırı kullanım veya cildin geniş alanlarına uygulama ile lokal veya sistemik yan etkiler ortaya çıkabilir. Olumsuz reaksiyonlardan kaçınmak için dozaj önerilerine ve kullanım talimatlarına kesinlikle uymak önemlidir. Viprosal aşırı doz durumunda, aşağıdaki semptomlar gözlemlenebilir:

  1. Lokal reaksiyonlar: artan cilt tahrişi, kızarıklık, kaşıntı, yanma, uygulama yerinde dermatit gelişimi olasılığı. Nadir durumlarda, güçlü tahriş edici etki nedeniyle veziküller veya erozyonlar ortaya çıkabilir.
  2. Sistemik reaksiyonlar: olası olmasa da, dozaj önemli ölçüde aşılırsa ve özellikle cilt bütünlüğünde ihlaller varsa, aktif maddelerin kan dolaşımına nüfuz etmesi ve sistemik yan etkiler geliştirmesi mümkündür. Bunlara baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, genel halsizlik, alerjik reaksiyonlar dahil olabilir.

Aşırı doz belirtileri ortaya çıkarsa, ürünü kullanmayı derhal bırakın ve tıbbi yardım alın. Lokalize aşırı dozun semptomlarını gidermek için, etkilenen bölgeyi suyla yıkamak, bir doktor tarafından reçete edilen yatıştırıcı ve iltihap giderici merhemler veya kremler kullanmak önerilebilir. Sistemik reaksiyonlar durumunda, tıbbi uzmanların gözetiminde semptomatik tedavi gerekebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Viprosal'ın haricen kullanılması amaçlanmış olup, vücut üzerindeki sistemik etkileri sınırlı olsa da, Viprosal'ın diğer ilaçlarla birlikte kullanımı için bazı genel öneriler vardır:

  1. Diğer topikal tahriş ediciler veya analjeziklerle eş zamanlı kullanımından kaçının. Viprosal'ı tahriş edici veya anestezik içeren diğer topikal preparatlarla birleştirmek lokal tahrişi artırabilir veya beklenmeyen yan etkilere neden olabilir.
  2. Antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Sistemik etkileşim riski düşük olsa da, Viprosal'daki salisilik asit teorik olarak kan pıhtılaşmasını etkileyebilir. Sıyrıklar, mikro çatlaklar veya diğer cilt lezyonlarının varlığında, antikoagülan etkilerinin artması riski olası değildir.
  3. Ağızdan salisilat alırken geniş cilt bölgelerinde kullanmaktan kaçının. Salisilik asit hem ağızdan hem de haricen kullanıldığında, sistemik etkisini artırma riski vardır ve bu da gastrointestinal tahriş gibi yan etkilerin artmasına yol açabilir.
  4. Sistemik olarak kullanılan diğer ilaçlarla etkileşim. Sistemik etkileşim olasılığı düşük olsa da, özellikle geniş bir yan etki profiline veya sıkı bir şekilde kontrol edilen dozajlara sahipse (örneğin, epilepsi, kardiyovasküler hastalıklarda) herhangi bir ilacı kullanırken her zaman dikkatli olunmalıdır.


Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Viprosal B" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.