^

Sağlık

Uprima

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

İktidarsızlık, cinsel ilişkide bulunması için gerekli olan ereksiyonun elde edilememesi veya sürdürülmemesidir. Erkek iktidarsızlığı ile mücadelede, Uprima'nın yeni bir hazırlığı geliştirildi. Tabletlerin ana aktif maddesi apomorfin hidroklorürdür. Yardımcı bileşenlerin ilaç - magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, sitrik asit, hipromelloz, askorbik asit, disodyum edetat, silikon dioksit, demir oksit kırmızı (E 172), asesülfam potasyum, nane kokusu, turuncu, mannitol bulunmaktadır.

Endikasyonları Uprima

Uprima'nın kullanımı için ana endikasyonlar, cinsel ilgiyi ve erektil disfonksiyondaki hislerin alevlenmesini aktive etmek için beynin dopaminerjik nörotransmitter sisteminin aktivitesinde bir artıştır .

Tahliye formu

Uprima salımının biçimi, apomorfin hidrokloridin kantitatif içeriğine karşılık gelen 2 mg (pentagonal pastiller) veya 3 mg (üçgen pastil) olarak emilimi için dilaltı tabletleridir. Kırmızı-kahverengi tabletler çift taraflı bir gravüre sahiptir - bir taraftan "a" harfi ve diğerinden 2 veya 3 rakamı.

Farmakodinamik

Uprima'nın farmakolojik etkisi, hipotalamusun çekirdeğine yöneltilmiştir. Beynin bu alanı, bir grup nörotransmittere ait olan ve zevk alma yeteneğini etkileyen dopamin üretiminden sorumludur. Buna karşılık, hipotalamusun paraventriküler çekirdeği, cinsel uyarılma yönlerinin yoğunlaştığı bir bölgedir.

Uprima'nın farmakodinamiği, ereksiyonun ana başlatıcısı ve pro-erektil uyaran göndermesi olan apomorfinin özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Erektil fonksiyonun restorasyonu, penisin kavernöz dokularının vasküler reaksiyonlarını etkileyen merkezi sinir sisteminin normalleşmesi nedeniyle mümkün olur.

Farmakokinetik

Apomorfinin yarı ömrü yaklaşık 3 saattir. İlacın oral, intravenöz ve deri altı uygulaması maksimum% 2 etki sağlar.

Farmakokinetik Uprina:

  • emme - ağzın mukozasından geçer ve 10 dakika sonra kan plazmasında apomorfin görülür (maksimum konsantrasyon 40-60 dakika sonra gözlenir);
  • dağılım - apomorfin, plazma proteinine (albümin)% 90 oranında bağlanır;
  • Metabolik bozunma - esas olarak glukuronik asit veya sülfat ile konjugasyon ile gerçekleştirilir. İkinci ayrıştırma yolu, N-demetilasyon ve Glukuronid ve sülfat konjugatlarına dönüştürülen Norapomorfin oluşumu;
  • Uprima salıverme işlemi - 2 mg'lik maddenin dilaltı uygulaması, apomorfinin aktif bileşiklerinin, idrarda yaklaşık% 90 ve fekal kitlelerde% 15'in varlığına neden olur. Apomorfinin% 2'den azı idrarda değişmeden kalır. Dışkı, apomorfin, norapomorfin ve bunların sülfatlarını içerir.

Uprima'nın farmakokinetiğinin kadınlarda ve 18 yaşın altındaki kişilerde çalışılmadığına dikkat edilmelidir. Apomorfinin farmakokinetiği hakkındaki veriler 65 yaşın üzerindeki sağlıklı erkeklerle ilgilidir.

Dozlama ve uygulama

Uprima'nın başlangıç dozu tüm hastalara 2 mg olarak verilir. Tabletli madde miktarı, cinsel ilişkiyi gerçekleştirmek için yeterli bir değere ayarlanır. Değer tek tek seçilir ve tekrarlanan alım 8 saatlik bir aralık ile gerçekleştirilir.

Doz ve Yönetim

  • dil altı kullanımı hemen önce, biraz su içmek, bu ilacın daha iyi çözülmesine yardımcı olacaktır;
  • Cinsel ilişkiden yaklaşık 20 dakika önce, hapı dilin altına yerleştirin;
  • İlacın tam çözünmesi, genellikle 10 dakika sonra ortaya çıkar. 20 dakika sonra tablet tamamen eridiyse, kalıntıları yutulmalıdır;
  • ilacın etkinliği cinsel uyarım ile artırılır;
  • Kendinize hazır hissettiğiniz zaman ilişki kurmaya başlayın.

trusted-source[2]

Hamilelik Uprima sırasında kullanın

Hamilelikte, kadınlarda ve çocuklarda Uprima'nın kullanımı hariçtir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar uprima hipotansiyon ve kalp yetmezliği olan ve aynı zamanda cinsel aktivite sınırlamak hastalıklarda, miyokard enfarktüsü öyküsü olan, şiddetli angina olan hastalarda uygulanır.

İlacın bileşenlerinden birine bireysel hoşgörüsüzlüğün varlığı da kullanımının yasaklanması olacaktır.

Çeşitli derecelerde karaciğer yetmezliği olan kişiler, 2 mg'dan yüksek olmayan, sıkı tıbbi kontrole tabi tutulan dozajlardır.

Özel dikkat bozukluğu, böbrek fonksiyonu ve anatomik penis değişiklikler (kavis, kavernöz fibroz, Peyronie hastalığı, vs.) olan kişiler için dikkat edilmelidir.

Uprima baş dönmesine veya bilinç kaybına neden olabileceğinden, ilacı aldıktan sonra en az 2 saat süreyle makine ve mekanizmaların çalıştırılmasına izin verilmez.

Yan etkiler Uprima

Bu tıbbi uprima yan etkileri ortaya çıkarmıştır, apomorfin 2-3ml aldı organik veya karışık doğal psigonennoy bir ereksiyon bozukluklarına tanısıyla farklı yaş 4000 hasta grubunu gözlemleyerek:

  • kan basıncında kendiliğinden ve kısa süreli düşüşle kendini gösteren vejetatif bir sendrom geliştirme yeteneği, ardından bilinç kaybı (dozaj karşılanırsa vaka sayısı% 0,2'yi geçmez);
  • genel durumun bozulması, farklı lokalizasyon veya baş ağrılarının ağrı sendromu ile karakterize edilir;
  • Vücut savunmalarının azaltılması ve enfeksiyonlara yatkınlık;
  • vazodilatasyon (kan damarlarının duvarlarının kas gevşetme ve lümenlerinin artışı gevşemesi anlamında kan akışı);
  • mide bulantısı;
  • uyuşukluk, bilinç kaybı;
  • hava kıtlığı hissi, rinit / farenjit alevlenmesi ve artmış öksürük;
  • aşırı terleme;
  • tadı değiştirir.

Uzman ile mutabık kalınan şemaya uygun olarak Uprima'nın alınması ilaca iyi bir tolerans gösterir ve kaydedilen yan etkiler vakaları kısa süreli ve zayıf şiddeti gösterir.

İlaç, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyabetes mellitus, hipertansiyon, omurga travmaları ve prostatektomi uygulanan hastalarda test edildi. Bu hastalıklardaki yan etkiler diğer hastalardan sıklık ve yoğunluk bakımından farklılık göstermedi.

trusted-source[1]

Aşırı doz

Klinik çalışmalarda, aşırı dozda Uprima tespit edilmedi. Dilaltı uygulama ile ilacın aşırı dozu genellikle kusma refleksine neden olur. İlacın oral yolla kullanılması, metabolik bozulmanın bir sonucu olarak apomorfinin etkisini önemli ölçüde azaltır.

Apomorfin için spesifik bir antidot olmadığı gerçeğinden hareketle, aşırı doz durumunda semptomatik ve restoratif tedavi önerilmektedir.

İlaç, temel yaşamsal belirtilerin kontrolü altında uygulanmalıdır - kan basıncı ve kalp hızı. Olası ortostatik hipotansiyonu önleme yöntemlerinin tanıtılması önerilir.

Ciddi mide bulantısı, derinin ağartılması, aşırı kan akışı veya aşırı terleme durumunda sırt üstü uzanmalı ve bacaklarınızı kaldırmalısınız. Bu pozisyonda kalmak, negatif semptomların tamamen ortadan kalkmasına kadar gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Uprima'nın diğer ilaçlarla (antihipertansif ilaçlar) etkileşimi üzerine yapılan analiz, eşzamanlı apomorfin uygulamasına ve nitratların sokulmasına karşı uyarır. Uprima'nın aşırı dozu (5 mg'dan fazla) olan ilaçların paralel kullanımı vasovagal semptomların ortaya çıkmasına ve ortostaz sırasında basınçta belirgin bir azalmaya yol açar.

Apomorfinin tabletlerdeki resorpsiyon ve dopamin reseptörlerinin agonistleri / antagonistleri için farmakodinamik etkileşimi not edilir.

Apomorfin içeren tabletlerin arka planında alkol kullanımı, hipotansiyonun sıklığını ve şiddetini arttırır. Aynı zamanda, alkol içeren içecekler cinsel uyarılmada bir azalmaya yol açar.

İlacın antihipertansif ilaçlar kullanma öyküsünde özellikle kontrolsüz hipertansiyon, hipotansiyon veya postüral hipotansiyonu olan yaşlı erkeklere dikkatle uygulanır.

Apomorfin tabletlerinin empotansa karşı başka bir preparasyonun paralel alımı ile rezorpsiyon tavsiye edilmez.

trusted-source[3], [4]

Depolama koşulları

Uprima'nın, doğrudan güneş ışığından korunan ve çocuklara erişilemeyen bir yerde, 25 ° C'ye kadar bir sıcaklık rejimine maruz kalan depolama koşulları

trusted-source

Raf ömrü

Uprima'nın açılmamış ambalajında son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Uprima" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.