^

Sağlık

Sodyum klorür

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Sodyum klorür, dehidrasyon ve rehidrasyon etkilerine sahip bir ilaçtır.

trusted-source[1], [2]

Endikasyonları Sodyum klorür

İlaç salin solüsyonudur ve vücudun aşırı miktarda ekstrasellüler sıvı kaybettiği durumlarda kullanılır. Bu sıvının tedariki net bir şekilde sınırlı olduğu için, koşulların geliştirilmesinde kullanılır.

  • zehirlenme dispeptik belirtileri ile ilişkili;
  • ishal veya kusma;
  • Yanıklar vücutta geniş alanları işgal eder;
  • kolera;
  • dehidratasyonun gözlendiği hipokloremi veya hiponatremi.

Ek olarak, çözelti ayrıca harici tedavi için de kullanılır - gözlerin ve burunun yanı sıra yaraları yıkamak için kullanılabilir. Bununla birlikte, inhalasyon prosedürleri ve pansumanların nemlendirilmesi için reçete edilir.

İlaç, zorla diürez prosedürü - zehirlenme veya kabızlık tedavisi için ve ayrıca endojen kanama (gastrointestinal sistemde veya akciğerlerde) için de kullanılabilir.

Endikasyonlar ayrıca parenteral yöntemle uygulanan ilaçların bir çözücü maddesi olarak sodyum klorür kullanımını da reçete edebilir.

trusted-source[3], [4]

Tahliye formu

Salıverme,% 0.9 çözelti halinde - 5, 10 veya 20 ml hacimdeki ampullerin içinde gerçekleştirilir. Bu madde, enjekte eden ilaçların seyreltilmesi için kullanılır. Ek olarak, aynı çözelti, 100, 200 veya 400 veya 1000 ml'lik şişelerde üretilir. Bu formda, ilaç, lavman ve / veya damlama enjeksiyonları için olduğu gibi, harici olarak kullanılır.

İlacın% 10'luk bir çözeltisi de üretilir; bu, 200 veya 400 ml'lik bir hacme sahip şişelerde salınır.

Yutulması için, 0.9 g hacimdeki tabletler de üretilir.

Diğer bir salım biçimi - 10 ml'lik şişelerde üretilen burun spreyi.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodinamik

İlaç, çeşitli hastalıkların arka planında ortaya çıkan, vücuttaki Na elementinin eksikliğini yenileme yeteneğine sahiptir. Sodyum klorür ayrıca damarlardaki dolaşım sıvısının hacmini de arttırır.

Benzer özellikler, çözeltinin, sodyumun yanı sıra klorür iyonları içermesinden kaynaklanmaktadır. Bu elemanlar, çeşitli hareket mekanizmaları (böyle bir NaK pompası) kullanarak hücre çeperinden geçebilir. Sodyum ayrıca, nöronlar aracılığıyla dürtülerin süreçlerinde ve böbrek metabolizmasının bu sürecine ve kalpteki elektrofizyolojik süreçlere ek olarak önemli bir katılımcısıdır.

Sodyum klorürün, kan plazmasının yanı sıra hücre dışı sıvının içinde sabit bir basıncın korunmasına izin verdiği bulunmuştur. Vücudun sağlıklı olması durumunda, bu bağlı elemanların gerekli miktarı gıda ürünleri ile birlikte içine girer, ancak herhangi bir rahatsızlık varsa (bunların arasında ciddi yanıklar, kusma ve ishal), bunların ekstansiyonu gözlenir. Sonuç olarak, vücut kanın kalınlaşmasına neden olan bu maddelerden yoksun kalmaya başlar, HC ve kan akışının çalışmasında bir bozulma vardır ve buna ek olarak düz kas bölgesinde spazmlar ve konvülsiyonlar ortaya çıkar.

NaCl'nin terapötik bir solüsyonunun kan içine zamanında girmesiyle, su ve elektrolit dengesi geri yüklenir. Ancak, solüsyon tarafından uygulanan ozmotik basınç seviyesi, plazma basıncının indekslerine karşılık geldiğinden, damarların içinde kalmaz, bu yüzden hızla vücuttan atılır. Sonuç olarak, enjeksiyondan 1 saat sonra, enjekte edilen çözeltinin maksimum yarısı damarların içinde tutulur. Bu nedenle, kan kaybından dolayı, bu ilaç mümkün olduğunca etkili olamaz.

İlaç ayrıca bir detoksifikasyon ve plazma ikame etkiye sahiptir.

Solüsyonun hipertonik formunun intravenöz enjeksiyonundan sonra diürez prosesi yoğunlaşır ve aynı zamanda vücut içindeki Na ve Cl elementlerinin eksikliği de geri yüklenir.

trusted-source[10], [11],

Farmakokinetik

Çözeltinin vücuttan atılması esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Sodyumun küçük bir kısmı dışkıyla atılır ve ayrıca ter ile birlikte atılır.

trusted-source[12],

Dozlama ve uygulama

İlacın fizyolojik çözümünün IV veya IV ile enjekte edilmesi gerekmektedir.

Genellikle hastalara intravenöz bir damla reçete edilir. Prosedürden önce, tıbbi bir solüsyona sahip bir damlalık, 36-38 derecelik bir sıcaklığa ısıtılmalıdır. Bir kişiye verilen çözeltinin hacmi, kendi durumuna ve aynı zamanda vücut tarafından kaybedilen sıvı miktarına bağlıdır. Ayrıca, bir doz seçerken, hastanın ağırlığını ve yaşını dikkate almanız gerekir.

Bir gün boyunca, ortalama olarak 500 ml ilaç maddesinin uygulanmasına izin verilir. Uygulama hızı ortalama 540 ml / saattir. Şiddetli zehirlenme ile, enjekte edilen ilacın hacmi 3000 ml'ye kadar ulaşabilir. Gerekirse, 500 damla solüsyona izin verilir, bunlar 70 damla / dakika hızında uygulanır.

Çocuk günlük bölümleri 20-100 ml / kg'dır. Dozun büyüklüğü çocuğun yaşına ve yaşına bağlıdır. Çözeltinin uzun süreli kullanımı durumunda idrar içindeki elektrolit indekslerinin plazma ile izlenmesinin gerekli olduğu gerçeğini hesaba katmak gerekir.

Bir damlalık yoluyla hastalara verilen ilaçların seyreltilmesi için, bu ilacın 1 porsiyonu başına ilacın 50-250 ml aralığı içinde kullanılması gerekmektedir. Bu durumlarda enjeksiyon özellikleri, çözünen ilaç tarafından belirlenir.

İntravenöz olarak enjekte edilmesi için hipertonik bir çözelti gereklidir.

NaCl iyonlarının eksikliğinin hızlı bir şekilde yeniden doldurulması için ilaçların kullanılması durumunda, ilacın damla yöntemiyle (100 ml'lik bir dozda) uygulanması gerekmektedir.

Bağırsak tahliyesine neden olan rektal lavmanı gerçekleştirmek için, ilacın% 5'lik bir çözeltisine (100 ml'lik doz) girmek gerekir. Ek olarak, gün içerisinde 3000 ml salin solüsyonuna girebilirsiniz.

Bu tür ihlallerle lavman hipertonik tip yavaş olmalı: ICP'nin artmış oranları, kalpte veya böbrekte şişkinlik ve hipertansiyon. Uygulanan dozun büyüklüğü 10-30 ml arasındadır. Hastada kalın bağırsakta iltihap veya erozyon varsa böyle bir lavman yapılması yasaktır.

Pürülan yaraları öngörülen doktor şemasına göre yıkayın. Çözeltiye batırılmış kompresler, doğrudan hasar veya yaralanma ile siteye uygulanmalıdır. Bu tip kompresler, irin çıkarılmasına ve patojenlerin yok edilmesine yardımcı olur.

Sprey temizlenmeden önce burun içine gömülmelidir. Yetişkinler için doz, burun deliklerinin her birinde 2 damla ve çocuk için - 1 damladır. Püskürtmeyi hem terapi hem de önleme için kullanın (bu durumda, çözüm yaklaşık 20 gün boyunca uygulanmalıdır).

Inhalasyonlar şeklinde, ilaç soğuk algınlığı ortadan kaldırmak için kullanılır. Bu gibi durumlarda, çözüm bronkodilatör ilaçlarla karıştırılmalıdır. İnhalasyonun 3 kez / gün, her prosedür 10 dakika süreyle yapılmalıdır.

Bu kesinlikle gerekli ise, tuzlu su çözümünü kendiniz yapmak mümkündür. Bu durumda, 1 çay kaşığı kaynatılmış suda 1 çay kaşığı tuzun çözülmesi gerekir. Belirli bir miktarda sıvı üretmeniz gerekiyorsa (örneğin, bir tuz porsiyonu 50 g'dır), gerekli tüm ölçümleri yapmanız gerekir. Böyle bir çözeltinin, durulamalarla ve enemalar için inhalasyonlar için topik olarak kullanılmasına izin verilir. Ancak hiçbir koşulda intravenöz enjeksiyon veya göz tedavisi ya da açık yaralar için kendi kendine hazırlanmış bir çözelti kullanmasına izin verilmez.

trusted-source[15], [16]

Hamilelik Sodyum klorür sırasında kullanın

Gebe kadınlar, sadece ciddi bir ihlal durumunda (örneğin, orta veya şiddetli toksikoz ve gestosisin dışında) bir damlacığa bir çözelti koyabilirler. Sağlıklı bir hamile kadın, çözelti içerisindeki maddeleri yiyecekle birlikte alır. Ayrıca vücut içinde fazla sodyum klorür ile hastanın şişlik gelişebileceği de göz önünde bulundurulmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar:

  • hastanın hipokalemi veya hiperkloremi / -natriemia;
  • ekstraselüler doğanın asidozu veya hiperhidrozu;
  • pulmoner veya serebral şişkinlik;
  • sol ventrikül yetmezliğinin akut evresi;
  • bir pulmoner veya serebral ödem gelişebilecek olan dolaşım bozukluklarının oluşumu;
  • yüksek dozlarda GCS kullanımı.

Önlemler kronik derecesinde ve pre-eklampsi periferik tip şişmesi olan kişiler için ilaç, kan basıncının daha yüksek oranları, CHF dekompanse evre böbrek yetmezliği kullanılır ve diğer koşullara göre teşhis edilmiştir kişiye ek olarak, karşı vücudun içinde Na elemanı gecikme gelişti olmalıdır .

Ilacı diğer ilaçların bir çözücü formunda kullanırken, yukarıdaki kontrendikasyonları da hesaba katmak gerekir.

trusted-source[13]

Yan etkiler Sodyum klorür

Bir ilacın kullanımı, bu gibi istenmeyen olayların gelişimini tetikleyebilir: hiperhidria, asidoz veya hipokalemi. Ancak ilaçların doğru kullanımı ile olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması olası değildir.

Ana çözücü olarak ilacın% 0.9'luk bir solüsyonu kullanıldığında, yan etkiler, solüsyonun kullanıldığı seyreltme için bu ilaçların endikasyonları ile belirlenir.

Herhangi bir komplikasyon gelişirse, hemen doktorunuza danışın.

trusted-source[14]

Aşırı doz

İlaç zehirlenmesinden dolayı, hasta bulantı veya ishal ile kusma yaşayabilir ve buna ek olarak ateş, karın ağrısı ve hızlı kalp atışı oluşabilir. Kan basıncı değerlerini, akciğer ya da periferal ödem, kas spazmları, böbrek yetmezliği, baş dönmesi, zayıflık, nöbet ve koma genelleştirilmiş, bir duygu gelişimi arttırabilir, aşırı dozda nedeniyle, aynı zamanda. Aşırı ilaç enjeksiyonu sonucu hipernatremi ortaya çıkabilir.

İlaç zehirlenmesi nedeniyle bazen hiperklorik tipte asidoz gelişir.

Maddeyi başka maddeler için çözücü olarak kullanırken, aşırı doz genellikle ilacın sodyum klorür yardımıyla çözündüğü özelliklerinden kaynaklanır.

Eğer büyük bir ilaç dozunun yanlışlıkla enjekte edilmesi durumunda, prosedürü derhal durdurmak ve bir kişinin olumsuz reaksiyonları olup olmadığını öğrenmek gerekir. Mevcut ise semptomatik tedavi kullanılır.

trusted-source[17], [18], [19]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Sodyum klorür birçok ilaç ile kombine edilebilir. Bu, diğer ilaçlar için sıklıkla bir çözücü olarak kullanıldığı gerçeğini belirleyen ilacın kalitesidir.

Diğer ilaçların seyreltilmesi sırasında, maddelerin görsel uyumluluğunu izlemek, çökeltinin varlığını tanımlamak ve çözeltinin gölgesini değiştirmek vb.

İlaç norepinefrin ile zayıf uyumluluğa sahiptir.

Kortikosteroidlerle kombine kullanım durumunda, kandaki elektrolitleri düzenli olarak izlemek gerekir.

Spiraprilom veya enalapril ile yapılan ortak kullanım sonucunda antihipertansif özellikleri zayıflar.

İlaç, lökopezi uyaran bir madde olan filgrastim ile ve antibiyotik polipeptit tip polimiksin B'ye ek olarak uyumsuzdur.

Salin, diğer ilaçların biyoyararlanım seviyesini arttırabildiği bilgisidir.

Bir solüsyonla bir liyofilizat formunda antibiyotiklerin seyreltilmesinden sonra, vücutta tam bir asimilasyona uğrarlar.

trusted-source[20], [21]

Depolama koşulları

Sodyum klorür, çocuklar için erişilemeyen bir yerde saklanmalı ve ayrıca tamamen kapalı bir kap içinde nem penetrasyonundan korunmalıdır. Sıcaklık 25 ° C'yi geçmemelidir. Saklama için mühürlü bir kap kullanıyorsanız, donma ilaçların ilaç özelliklerini etkilemez.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26],

Özel Talimatlar

yorumlar

Sodyum klorür, çoğu olumlu olan birçok geri bildirim alır - ilaç oldukça yararlı olarak kabul edilir. Özellikle, genellikle burun için bir sprey hakkında yazılır - yaygın soğuk algınlığının giderilmesinde ve önlenmesinde etkili olduğu düşünülür. İlaç, nazal mukozayı mükemmel bir şekilde nemlendirir ve iyileşme sürecini hızlandırmaya yardımcı olur.

trusted-source

Raf ömrü

% 0.9 çözelti halinde (ampullerde) sodyum klorür, ilacın salındığı tarihten itibaren 5 yıl süreyle kullanılabilir. İlk yıl boyunca% 0.9'luk (şişelerde) bir çözelti ve% 10'luk bir çözelti (şişeler) - 2 yıl içinde.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Sodyum klorür" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.