^

Sağlık

Razol

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Razol, gastrointestinal sistemin lezyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Kullanımının, kontrendikasyonlarının, dozajının ve ilacın diğer özelliklerinin ana endikasyonlarını düşünün.

İlacın aktif bileşeni rabeprazol, bir tablet 10, bu maddenin 20 mg içerir. Farmakolojik grubu proton pompa inhibitörleridir. İlaç enjeksiyonlar ve çözeltilerin hazırlanması için tabletler ve liyofilize toz formunda salınır. 

Razol sadece tıbbi amaçlar için kullanılır.Bu doza ve tedavi süresine uygunluk, stabil bir terapötik etki ve istenmeyen reaksiyonların garantisi değildir.

Endikasyonları Razol

Razol, bir farmakolojik maddenin aktif bileşenlerinin etkisine dayanmaktadır. Bu tür hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için ilaç reçete edilir:

  • Duodenal ülser (aktif).
  • Mide benign ülseri (aktif).
  • Eroziv veya ülseratif gastroözofageal reflü hastalığının semptomatik tedavisi.
  • Gastroözofageal reflü hastalığının uzun süreli tedavisi.
  • Mide veya duodenumda peptik ülserin kanaması ve şiddetli erozyon ile alevlenmesi.
  • Gastroözofageal reflü hastalığının semptomatik tedavisi (orta ila çok şiddetli).
  • Zollinger-Ellison sendromu.
  • Asitli mide içeriğiyle aspirasyonun önlenmesi.
  • Mide ve duodenumun peptik ülseri olan hastalarda (antibakteriyel rejimlerle kombinasyon halinde) Helicobacter pylori'nin eradikasyonu.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Tahliye formu

İlacın formu - (çözülebilir bir kabukta) tabletler, enjeksiyonlar ve çözeltiler için toz. Kullanım endikasyonlarına bağlı olarak hasta en uygun formu seçer.

Kural olarak, sözlü formun kullanılması imkansız olduğunda çözüm reçete edilir. Tabletlerdeki razor, bir blister pakette 10 ve 20 mg 10 tablet dozunda salınır. Çözelti cam şişelerde, tek bir pakette 10 adet üretilmektedir.

trusted-source[5]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Razol rabeprazolün aktivitesine dayanmaktadır. Madde, H + / K + -ATPaz enzimini inhibe ederek konjuge sınıfını mide asidi salgılamasını siler. Bu etki tamamen doza bağımlıdır ve uyarılmış ve bazal asit sekresyonunun inhibisyonuna yol açar. Yuttuktan sonra, aktif bileşen hızla plazmadan ve mide mukozasından çıkar. Madde, dozdan bağımsız olarak hızlı bir şekilde emilir ve gastrik hücrelerin asidik ortamında konsantre edilir.

Razol çalışmaları iki ay boyunca 500'den fazla hasta üzerinde yapıldı. İlaç hücre değişikliklerine neden olmaz ve gastrit şiddetini, H. Pylori dağılımını, atrofik gastrit veya intestinal metaplazi sıklığını etkilemez. Resepsiyona kardiyovasküler, respiratuar veya merkezi sinir sistemi sistemik etkileri eşlik etmez. Herhangi bir farmakolojik ajanın uzun süreli kullanımı, tiroid bezinin fonksiyonunu ve hormon seviyesini etkilemez. Razol amoksisilin ile etkileşmez ve aynı anda kullanıldığında klaritromisinin plazma konsantrasyonlarını etkilemez. 

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rasol, emilim, metabolizma, dağılım ve boşaltım süreçleriyle temsil edilir. Tabletler, midede eriyen bir kabuğa sahiptir, çünkü aktif madde asidik bir ortamda stabil değildir. Emme sadece ilacı mideden geçirdikten sonra başlar. Rabeprazol hızla emilir, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon, 20 mg'lık bir doz alırken 3-4 saat sonra gözlenir. Oral uygulama ve intravenöz uygulamanın biyoyararlanımını karşılaştırırsanız, sistemik metabolizmayı hesaba katmadan, büyük oranda ifade edilen 20 mg'lık doz% 52'dir. Tekrarlanan başvuruda biyoyararlanım artmaz.

Yarı ömrü 1-1,5 saat sürer. Bu süreç, gıda alımına ve ilacın kullanımına bağlı değildir, yani gıda, emilimini etkilemez. Kan proteinlerine bağlanma% 97 seviyesindedir. Aktif madde, proton pompasının inhibitörlerine ait olduğundan, sitokrom P450 sistemi tarafından metabolize edilir. Tek bir doz idrarda bir değişikliğe neden olmaz. Karboksilik asitler ve idrarda eşlenik merkaptürik asitler: Bu durumda, iki metabolitleri şeklinde boşaltılan dozun% 90 Colo. Kalan% 10 kalori ile çıkıyor.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dozlama ve uygulama

Uygulama yöntemi ve doz, her hasta için ayrı ayrı reçete edilir ve ilacın kullanımına yönelik endikasyonlara bağlıdır. Tablet formunun maksimum dozu günde 20 mg'dır. Tabletler yemeklerden önce alınır ve tedavi süresi 8-12 aya kadar olabilir.

Oral uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda intravenöz uygulama önerilmektedir. Ancak oral uygulama mümkün olduğunda, intravenöz enjeksiyonlar iptal edilir. Enjeksiyon hazırlamak için enjeksiyon için 5 ml steril su ve 20 mg rabeprazol solüsyonu kullanın. İlaç infüzyon olarak kullanılıyorsa, enjeksiyon ve 100 ml infüzyon çözeltisi için steril suda çözülür. İlaç 15-30 dakika yavaş yavaş uygulanır. Seyreltilmiş çözelti, preparasyondan 4 saat sonra kullanılabilir. Sediment veya renk değişikliği varsa, atılmalıdır.

trusted-source[28], [29], [30], [31],

Hamilelik Razol sırasında kullanın

Hamilelik sırasında Razol kullanımı önerilmez. Bu kontrendikasyon, ilacın anne ve çocuğun geleceği üzerindeki olumsuz etkisi ile açıklanmaktadır. Bugüne kadar, bu hasta kategorisinde Razolün güvenliğini teyit edecek güvenilir klinik çalışmalar bulunmamaktadır.

Bir kadının beklenen yararı, potansiyel sağlık riski ve fetusun normal gelişiminden daha önemliyse rabeprazolün kullanılması mümkündür. İlaç doğumdan sonra reçete edilirse, laktasyonu durdurmak gerekir. Hastalar ilaç reçete etmez.

Kontrendikasyonlar

Razol kullanımına karşı kontrendikasyonlar, ilacın aktif bileşenlerinin etkisine dayanmaktadır. Benzimidazollerin ve rabeprazol grubunun bireysel hoşgörüsüzlüğü, mutlak kontrendikasyon olarak kabul edilir.

Hamilelik ve emzirme dönemi, 18 yaşın altındaki hastaların yaşı, ilacın kullanımının yasaklanması için de geçerlidir. Tabletler ve enjeksiyonlar Razol, böbrek veya solunum yetmezliği olan hastalar için reçete edilmez.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Yan etkiler Razol

Kılavuzda belirtilen uygulama kuralları aşıldığında, dozun veya tedavinin süresi aşıldığında, Razol'ün yan etkileri ortaya çıkar. Çoğu zaman, hastalar baş ağrısı, ishal, mide bulantısı muzdarip. İlaç dispepsi, kabızlık, ağız kuruluğu, şişkinliğe neden olabilir. Negatif belirtiler ayrıca merkezi sinir sisteminden de kaynaklanır: baş dönmesi, uyuşukluk veya ajitasyon, uykusuzluk, bozulmuş tat ve görme. Solunum sistemi, yani kuru öksürük, bronşit, farenjit, sinüzit olası ihlalleri.

Rabeprazol, alerjik reaksiyonlara, yani deri döküntülerine ve kaşıntıya neden olabilir. Nadir durumlarda, ilacın kullanımı sırt ağrısı, baldır kaslarının krampları, ateş, artan terleme, lökositoz veya kilo alma ile birlikte acı verici duyumlar eşlik eder. Yukarıdaki yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, ilacı kullanmayı bırakın ve Razol dozunu ayarlamak için tıbbi yardım alın.

trusted-source[24], [25], [26], [27],

Aşırı doz

Aşırı doz, önerilen doz veya ilacın uzun süreli kullanımı aşıldığında mümkündür. Bugüne kadar, aşırı doz hakkında bilgi yoktur, ancak semptomları yan etkilerin şiddetini artırmaktadır. Tedavi spesifik bir antidot olmadığı için semptomatik tedaviyi içerir.

İlacın aktif maddesi plazma proteinlerine iyi bağlanır. Diyaliz etkili değildir. Her durumda, aşırı dozda ciddi semptomlarınız varsa, tıbbi yardım alın. Doktor dozu revize edecek veya daha güvenli bir analog belirleyecektir.

trusted-source[32], [33], [34]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Diğer ilaçlarla etkileşim Razol kontrendikasyon yokluğunda mümkündür. Aktif bileşen proton pompa inhibitörlerine aittir, bu nedenle sitokrom P 450'nin hepatik sisteminin bir parçası olan enzimler tarafından metabolize edilir . Ilaç enzimleri CYP450 sistemi (Amoksisilin, Warfarin, Teofilin, diazepin) tarafından metabolize edilen klinik ilaçlarla temasa geçer, ancak uzun süreli neden olur ve hidroklorik asidin üretiminde bir azalma belirgin değildir. Bu, emilimi gastrik içeriğin pH'ına dayanan ilaçlarla normal etkileşimi gösterir.

İlaç ve yiyecek alma arasındaki ilişki ortaya çıkmaz. Yapılan çalışmalar aktif maddenin ilaç etkileşimi için düşük bir kabiliyete sahip olduğunu göstermektedir. Bir dizi uyarı var. İntravenöz uygulama için ramol sadece fizyolojik salin (sodyum klorür) veya enjeksiyon için steril su içinde çözülmeye bırakılır. İnfüzyonlarda ve enjeksiyonlarda kullanım için diğer çözümler kontrendikedir.

trusted-source[35], [36], [37], [38]

Depolama koşulları

Depolama koşulları Razol, ürün ambalajında ve talimatlarında belirtilmiştir. İlacın bir tablet formunu satın aldıysanız, doğrudan güneş ışığından korunan çocuklar için erişilemeyen bir yerde saklanmalıdır. Depolama sıcaklığı 25 ° C'yi geçmemelidir.

Enjeksiyon ve solüsyonların hazırlanması için liyofilize toz orijinal ambalajında saklanmalıdır. Razol doğrudan güneş ışığından korunmalıdır. Tavsiye edilen depolama sıcaklığı 15 ila 20 ° C arasındadır. Hazırlanan çözelti dört saat içinde kullanılmalıdır, aksi halde tıbbi özelliklerini kaybeder ve bertaraf edilir.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Raf ömrü

Tablet formunun raf ömrü 18 aydır ve enjeksiyonlar ve çözeltiler için toz 24 aydan fazla saklanmaz. Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmaz. Orijinal ambalajın bütünlüğü ihlal edilmişse, ürün renk değiştirmişse veya bir koku aldığında atma da gereklidir.

trusted-source[45],

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Razol" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.