^

Sağlık

Ranostop

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Ranostop iyotlu bir üründür, dezenfektan antiseptik ilaçtır.

Endikasyonları Ranostopa

Merhem, yanıklar ve küçük cerrahi operasyonların yanı sıra az miktarda sürtünme veya kesik ile enfeksiyonlara karşı profilaktik olarak endikedir. Buna ek olarak, cilt enfeksiyonlarını (çoğunlukla bakteriyel veya fungal tip) tedavi etmek için kullanılır ve bunun yanı sıra enfeksiyonun geliştiği trofik tip ve yatak yaralarının ülserleri de kullanılır.

Tahliye formu

Bir merhem formunda üretilir. Tüpün hacmi 20, 40 veya 100 g olabilir. Ayrı bir paket içinde 1 tüp merhem bulunur.

Farmakodinamik

İlacın aktif bileşeni povidon-iyodindir. Bu, merhem ile muameleden sonra bir süre iyot bırakan, polimer E1201 ile kompleks bir iyodin bileşiğidir. İlkel iyot bakterisit bir etkiye sahiptir ve bakterilerle çeşitli virüslere karşı oldukça geniş bir antimikrobiyal etki alanına ve protozoan mikroplarla mantarların yanı sıra oldukça geniş bir yelpazeye sahiptir.

İlaç, aşağıdaki şemaya göre çalışır: serbest iyot, vücut üzerinde hızlı bir bakterisid etkiye sahiptir ve polimer, bu bileşen için bir depo görevi görür.

Mukoza zarları ve deri ile temastan sonra, polimer büyük miktarda iyot salgılar.

İyot, enzimlerin ve mikroorganizmaların protein yapılarının bileşenleri olan hidroksilin yanı sıra amino asitlerin oksidasyon-sülfid parçacıkları ile etkileşir. Bu proteinlerin aktivitesini yok etmeye veya bastırmaya yardımcı olur. Birçok mikrop in vitro eylem altında çok hızlı bir şekilde yok olur (1 dakikadan az gereklidir), ana yıkıcı etki ilk 15-30 saniyede meydana gelir. Bu işlemde, iyot renk değişikliği oluşur, bu nedenle kahverengi doygunluk tonlarında bir değişiklik maddenin etkinliğine bir işaret olarak kabul edilir.

Aktif ilaç bileşeni, gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler (antibakteriyel etki) etkileyen, ve ilave mantar (mantar öldürücü etki), virüsleri (viruletsidny etki), mantar sporları (sporisidal etki) ve ayrı basit mikroplarda (protozoa etkisi) olabilir. Ranostopa darbe mekanizması direnç gelişimi (bu, merhemler, uzun süreli kullanım durumunda direnç ikincil formunu içerir) neden olmaz.

Merhem su ile yıkamak kolaydır, çünkü içinde iyi çözünür.

Cilt / mukoza zarının geniş bölgelerinde uzun süreli yara veya ciddi yanıkların tedavisi, iyotun önemli ölçüde emilmesine neden olabilir. Çoğu zaman, kandaki ilaçların uzun süre kullanılmasından sonra, iyot düzeyi artar. Bu gösterge, merhem uygulama prosedürü son kez 1-2 hafta sonra başlangıç değerine döner.

Farmakokinetik

Povidon-iyot emme oranları, olağan iyodin özelliklerine benzer özelliklere sahiptir.

Dağılım hacmi, ağırlığın yaklaşık% 38'i kadardır ve yarı ömür (intravajinal uygulama ile) yaklaşık 2 gündür. Plazma içindeki standart toplam iyot indeksi yaklaşık 3,8-6 μg / dl'dir ve inorganik formu 0.01-0.5 μg / dL'dir.

Ekskresyon esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Boşluk 15-60 ml / dakikadır (tam rakam plazma iyot indeksine ve QC seviyesine bağlıdır (norm kreatininin 1. Gında 100-300 μg iyodur)).

Dozlama ve uygulama

İlaç cilde lokal olarak uygulanır.

Enfeksiyöz süreçlerin tedavisinde, etkilenen bölgeleri günde 1-2 kez tedavi etmek gerekir. Profilaksi durumunda, tedavi haftada 1-2 defa iken bu gereklidir.

Ürün kuru ve temiz bir cilde, ince bir tabakaya uygulanmalıdır. Prosedür bittikten sonra, cildin etkilenen bölgesine bir bandaj uygulanmasına izin verilir.

trusted-source[1]

Hamilelik Ranostopa sırasında kullanın

Bileşen povidon iyot ise hiçbir teratojen özellikleri, ancak 2 ay sonra ve emzirme sırasında hamilelikte kullanımı (uyuşturucu kullanmak istiyorsanız, ilk emzirme tedavi iptal etmek istiyorum, bu son durumda) yasaktır. İyot, anne sütünün yanı sıra plasentaya da nüfuz edebilir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar aşağıdaki problemlerdir:

  • iyot veya diğer ilaç unsurlarına karşı yüksek duyarlılık;
  • (Örneğin, kolloid guatr (düğüm tipi) veya yaygın guatr ve otoimmün tiroidit için) tiroid adenomlar, tirotoksikoz ve bozuklukların mevcudiyeti;
  • Duhring'in dermatiti (herpetiform tipi);
  • Radyoaktif iyot kullanımı ile tedaviden önceki zaman aralığı (veya tamamlanmasından sonra);
  • böbrek yetmezliği.

Yeni doğanların yanı sıra, bebeklerin 1 yıla kadar ilaçları sadece sıkı belirtiler varsa kullanmasına izin verilir.

Yan etkiler Ranostopa

Merhem kullanımı sonucunda, bu yan etkiler gelişebilir:

Testlerin endikasyonları: metabolik asidoz gelişimi, serum elektrolitlerinde değişiklikler (hipernatremi oluşumu) ve ayrıca osmolarite;

Idrar sistemi ve böbrekler: böbrek yetmezliği ve fonksiyonel böbrek yetmezliği akut formu;

Deri ve deri altı katmanları: lokal gösterimleri geliştirilmiş hassasiyeti (temas tipi dermatit, kendisine karşı sedef benzer şekilde oluşturulur ince kırmızı büllöz döküntüler), ve ayrıca alerji kızarıklık, kaşıntı ve döküntüleri ve anjiyonörotik ödem şeklinde;

Endokrin sisteminin reaksiyonları: tirotoksikoz gelişimi. Uzun süreli povidon iyot kullanımı durumunda, vücuttaki iyot seviyesi artabilir.

İyotun neden olduğu tirotoksikoz vakaları bildirilmiştir (uzun süreli merhem kullanımı ile). Sıklıkla tiroid hastalığı olan kişilerde böyle bir problem görülmüştür.

Akut formda tek negatif genel belirtiler görülmüştür - kan basıncında bir azalma ve solunum sürecindeki bir zorluk (anafilaktik reaksiyonlar).

trusted-source

Aşırı doz

Akut iyot zehirlenmesinde, bir kişide aşağıdaki belirtiler görülür: metal tadı görünümü, artan salivasyon, ağrı veya yanma / ağız boşluğunda yanma hissi. Ayrıca, gözlerde şişme ve tahriş vardır. Gastrointestinal bozukluklar, cilt reaksiyonları, anüri ile fonksiyonel böbrek yetmezliği ve kan dolaşımı problemleri gelişir. Sekonder asfiksi, pulmoner ödem, hipernatremi ve metabolik asidoz gelişimine bağlı olası laringeal ödem.

Destek tedavisi ile aşırı doz ortadan kaldırmak ve bozukluğun belirtileri kurtulmak. Elektrolit denge indeksinin yanı sıra böbreklerin ve tiroid bezinin çalışmalarına özellikle dikkat edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın aktif maddesi, pH değerleri 2-7'de patojenik mikropları en etkili şekilde etkiler. Proteinler ve diğer organik yapılar ile birleştirildiğinde, ilaçların aktivitesi zayıflar.

Enzim yara iyileşmesi merhemleriyle birlikte kombine kullanım her iki ilacın etkinliğini zayıflatır.

Ranostop'un aktif bileşeni ile etkileşimin, gümüş ve cıva içeren ilaçlarla ve taurolidin ve hidrojen peroksit ile kombine edildiğinde, bu tür kombinasyonların kullanılmasının yasaklanması nedeni ile mümkündür.

trusted-source[2], [3]

Depolama koşulları

İlaç, çocuklar için erişilemeyecek bir yerde tutulmalıdır. Depolama alanının sıcaklıkları - 25 bir maksimum ile S.

trusted-source[4]

Raf ömrü

Ranostop tıbbi merhem serbest bırakıldıktan sonra 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilir.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Ranostop" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.