^

Sağlık

Raʙizol

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Rabizol - ülseratif ve gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi için bir çare. Kullanım, farmakokinetik özellikler ve diğer özellikler için ana endikasyonları düşünün.

Farmakolojik grup - proton pompa inhibitörleri. Uluslararası isim rabeprazole. İlaç asit bağımlı hastalıkların tedavisinde ve önlenmesinde etkilidir. Sadece doktorun reçetesine göre bireysel bir dozaj seçimi ve tedavi süresi ile kullanılabilir.

Rabizol sadece reçete ile dağıtılmaktadır. İlaç kötü sağlık veya yan semptomlara neden olmuşsa, bir analog ilacın seçimi veya dozajın revizyonu için bir doktora acilen başvurulmalıdır.

trusted-source[1]

Endikasyonları Raʙizol

Aktif bileşeni - rabeprazolün etki mekanizmasına dayalı kullanım Rabizol için endikasyonlar. İlaç bu tür hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:

  • Duodenum ülseri
  • Helicobacter pylori'nin yok edilmesi (doktor tarafından seçilen diğer antimikrobiyal ilaçlarla kompleks tedavi koşulu altında)
  • Mide ülseri
  • Kronik gastrit alevlenmesi
  • Ülseratif hazımsızlık değil
  • Zollinger-Ellison Sendromu
  • Gastroözofageal reflü hastalığı

Bu ilacı kullanmanın özelliklerinden biri, tedaviden önce, kötü huylu tümörleri dışlamak için bir tıbbi muayeneye tabi tutulması gerektiğidir. Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için tablet reçete edilirse, erken tıbbi tedavi sıkı tıbbi gözetim gerektirir.  

trusted-source

Tahliye formu

Tabletin serbest bırakılması formu ilacı alma işlemini önemli ölçüde kolaylaştırmaktadır. Hasta, gerekli dozajı seçme ve tedavinin tamamı için tablet sayısını hesaplama olanağına sahip olduğu için.

Tabletler enterik kaplı membran, yuvarlak, bikonveks, her iki tarafta pürüzsüz, açık sarı (10 mg) ve açık pembe (20 mg) ile kaplıdır. Bir pakette, 14 tabletten 1-2 şerit. Aktif madde - rabeprazol, yardımcı maddeler: hafif magnezyum oksit, sodyum kroskarmeloz (AC-DI-SOL), hidroksipropil selüloz, polietilen glikol 6000, manitol ve diğerleri.

Farmakodinamik

Farmakodinamik Rabizol, eyleminin bir mekanizmasıdır. İlaç benzamidazolam (kimyasal olarak) ile ikame edilen bir antisekretuar bileşik olarak sınıflandırılır. İlaç antikolinerjik özelliklere sahip değildir, fakat H + / K + -ATPaz enzimini inhibe ederek, gastrik mukozanın paryetal hücrelerinin salgı yüzeyinde mide asidinin salgılanmasını inhibe eder. Yukarıda tarif edilen enzim sistemi, asit pompalarının inhibitörlerine değinmektedir, çünkü rabeprazol, son aşamada asit üretimini bloke ederek, aktif bir maddeye - sülfonamide dönüşmektedir.

Rabizol bir saat içinde aldıktan sonra, antisekretuar bir etki meydana gelir, süresi 2-4 saattir. Asit sekresyonu ile gıdaların uyarılmasının işlevinin bastırılması, birinci dozun uygulanmasından 20-23 saat sonra gerçekleşir. Bu etkinin süresi 48 saattir ve ilacın uzun süreli kullanımı ile artmaz. Tedavinin bitiminden sonra, sekretuar aktivite 2-3 gün içinde geri yüklenir.

10-20 mg rabeprazolün alımı, asitin salgılanmasını engelleyen kan serumunda gastrin (mide ve pankreas hücreleri tarafından üretilen bir hormon) konsantrasyonunu arttırır. Bu etki, 12 ay boyunca ilacın düzenli olarak alınmasıyla gözlenir. Hormon tedavi bitiminden sonra 1-2 hafta içinde normale döner. Bugüne kadar, ilacın solunum, kardiyovasküler ve CNS'den kaynaklanan sistemik etkileri konusunda güvenilir bir veri yoktur.

Farmakokinetik

Rabizol farmakokinetiği hakkında bilgi, sindirimden sonra ilaca bağlı süreçleri öğrenmenizi sağlar.

  • Emilim - tabletler enterik bir kaplama ile kaplanır, böylece çözülür ve midede değil, bağırsakta emilir. Uygulamadan 2-4 saat sonra, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon gözlenir. Biyoyararlanım doza bağlıdır. 20 mg alındığında, karaciğerden ilk geçişi dikkate alarak biyoyararlanım% 52'dir.
  • Dağılım - aktif maddenin kan proteinleri ile% 97 düzeyinde bağlanması.
  • Metabolizma ve atılım -% 90'ı böbrekler tarafından metabolitler şeklinde,% 10'u dışkıyla atılır.

Dozlama ve uygulama

Uygulama yöntemi ve doz, her hasta için ayrıdır ve kullanım endikasyonlarına bağlıdır. Bir hastada peptik ülser, mide veya GERD'nin peptik ülseri varsa, günde 20 mg tedavi için kullanılır (gerekirse, doz artırılır). Bu hastalıklar için tedavi süresi 2 ila 8 hafta sürer, eğer bakım tedavisi yapılırsa, tabletler 12 ay içinde alınır.

Ülseratif dispepsi bir ay boyunca 20-40 mg rabeprazol ile tedavi edilir. Kronik gastrit tedavisi için 3-4 hafta boyunca günde 40 mg atar. Zollinger-Ellison sendromu 20-120 mg ilaç alarak tedavi edilir, tedavi süresi 2-8 haftadır. İlaç, N. Rublori'yi yok etmek için kullanılıyorsa, kombine bir şema kullanılır ve tüm ilaçların dozu, ilgilenen hekim tarafından seçilir.

trusted-source[3]

Hamilelik Raʙizol sırasında kullanın

Hamilelik sırasında Rabizol kullanımı yasaktır. Bugüne kadar, fetus için Rabizol güvenliği konusunda güvenilir bilgi yoktur. Çalışmalara göre, rabeprazol plasental bariyere nüfuz edebilir. İlaç emzirme sırasında kullanılmaz, çünkü aktif madde anne sütü ile bebeğin vücuduna salınabilir.

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, anneye sağlanan fayda, fetüsün normal gelişimi için potansiyel risklerden daha yüksekse, mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Rabizol kullanmak için kontrendikasyonlar aktif maddeye ve ilacın diğer bileşenlerine karşı bir aşırı duyarlılıktır. Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanılmaz.

Özel dikkatle, tabletler karaciğer ve böbreklerin ciddi ihlalleri için kullanılır. Kontrol altına alınmayan yan etkilerin mümkün olabilmesi nedeniyle, ilaç yaşın altındaki hastalara reçete edilmemektedir.

Yan etkiler Raʙizol

Rabizol'ün yan etkileri, ilacın uygulama koşullarının gözlenmemesi durumunda ortaya çıkar. Kural olarak, yan etkiler önemsiz ve hızlı bir şekilde geçer. Çoğu zaman, hastalar mide bulantısı ve kusma, baş ağrısı ve baş dönmesi yaşarlar. Olası göktaşı, ereksiyon, karaciğer enzimlerinin aktivitesi, karın ağrısı, tat bozuklukları ve ağız kuruluğu.

Ters belirtiler hematopoietik sistem (lökopeni, trombositopeni), sinir sisteminin (sersemlik, depresyon, baş ağrısı) ve alerjik tepkimeler (bronkospazm, deri döküntüsü ve kaşıntı) ile mümkündür.

Nadir durumlarda, farenjit, sırt ve göğüste ağrı, baldır kasları, görme bozukluğu, idrar yolu enfeksiyonu ve aşırı terleme görülür.

trusted-source[2]

Aşırı doz

RABIZOL komutunun koşulları gözlenmezse aşırı doz mümkündür. Ana belirtiler şunlardır:

  • baş ağrısı
  • baş dönmesi
  • uyuşukluk
  • Artan terleme
  • Ağız kuru
  • Bulantı ve kusma

Semptomatik tedavi ve bakım tedavisi yukarıda açıklanan belirtileri ortadan kaldırmak için kullanılır. Belirli bir antidot yoktur.

trusted-source[4]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Diğer ilaçlar ile etkileşim Rabizol tıbbi bir ihtiyaç olduğunda ve doktor tüm ilaçların dozu aldı durumunda kullanılır. Rabeprazol bir proton pompası inhibitörü olduğundan, hidroklorik asit üretiminde uzun bir düşüşe neden olur ve emilimi tamamen mide içeriğinin pH'ına bağımlı olan diğer maddelerle etkileşime girebilir.

Ketokonazol ve digoksin ile kullanıldığında, rabeprazol kan plazmasındaki konsantrasyonlarını azaltır. Rabizol'ün herhangi bir ilaçla eşzamanlı kullanımıyla, zamanında doz ayarlaması için tıbbi kontrol gereklidir.

trusted-source[5]

Depolama koşulları

Depolama koşullarına uygunluk Rabizol, ilacın tıbbi özelliklerinin korunmasının bir garantisidir. Rabizol kuru bir yerde tutulmalı, güneş ışığından korunmalı ve çocuklara erişilemez. Sıcaklık 25 ° C'nin üzerinde olmamalıdır.

Bu şartlara uyulmazsa, ilaç özelliklerini kaybeder ve kullanımı yasaktır.

trusted-source

Raf ömrü

Raf ömrü - üretim tarihinden itibaren 24 ay. İlaç, ambalajın üzerinde belirtilen tarihin sona ermesinden sonra kullanıldığında, bu birçok organ ve sistemden ciddi yan etkilere neden olabilir. Depolama yönetmeliklerine uyulmaması, kullanım için uygunluğu da etkiler.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Raʙizol" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.