^

Sağlık

Paklitaksel Actavis

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Paklitaksel Aktavis bitkisel kökenli olan antitümör maddeleri (sitostatik) farmakolojik grubunu belirtmektedir. İlaçlar-eş: Taksol, paklitaksel, paklitaksel EBEWE, Paklitaks, Pax Paklinor, Paklitaksel-Teva Paktalik, Paklitera, dosetaksel, Abitaksel, Intaksel, Mitotaks, Sindaksel, Taksakad, Yutaksan.

trusted-source

Endikasyonları Paklitaksel Actavis

Kullanım Paclitaxel Actavis endikasyonları aşağıdaki gibi onkolojik hastalıkları içerir:

Lapatomiye bağlı yaygın over kanseri veya rezidüel neoplazili hastalar için, Paklitaksel actavis ilk seçenek tedavi ilacıdır; İkinci basamak terapinin ilacı ile - etkisiz standart tedaviden sonra metastaz ile.

Malign meme kanserinde, paklitaksel aktavis, hastalığın nüks etmesi veya metastaz görünümü olması durumunda, postoperatif (adjuvan) tedavide etkilenen lenf nodlarının varlığında kullanılır.

Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin tedavisinde, bu ilaç cerrahi müdahale veya radyasyon tedavisi beklenmediğinde reçete edilir. Kaposi sarkomunda paklitaksel actuavis kullanımı AIDS hastaları için endikedir.

trusted-source[1]

Tahliye formu

Preparatın formu, infüzyonlar için bir çözeltinin hazırlanması için konsantre bir sıvı formülasyonudur.

trusted-source[2], [3]

Farmakodinamik

Porsuk Taksus korotkolistnogo (veya Pasifik), çam ağacı kabuğu, azot-ihtiva eden organik bileşikler (alkaloidler) - tür hareket baz Actavis ilaç Paklitaksel ve eş taksanlar tercih edilmektedir.

Sitostatik etkinin mekanizması, taksanlardan elde edilen paklitakselin, başlangıç fazlarında hücresel mitoz sürecini engelleme kabiliyetine dayanır.

ökaryotik hücrelerde dolaylı bölme (mitoz) mitotik mekanizmanın hücre iskeletinin oluşumu ile başlar - iğ hareket ipliğinin (mikrotübüller) bağlama hücreleri kutup ve merkezi achromatin. Hücrenin merkezinde yoğunlaşmıştır metafaz aşamasında ve mikrotübül iğ achromatin görevi DNA kızı kromozom iki katına sonra - telofaz aşamasında iki yeni hücre vardır hücrenin farklı kutuplara, bu kromozom taşıyın.

Mikrotübüller, tubulin ile taksanın benzerliğine bağlı olarak sitoplazmik globüler protein tübülin ve paklitakselin polimerizasyonuyla oluşturulur, serbest tubulin moleküllerine bağlanır. Bu, tübülin yoğunluğunu ve polimerizasyon derecesini arttırır ve mikrotübüllerin oluşumunu aktive ederek mikrotübüllerin oluşumunu aktive eder. Ve tubulin mikrotübüllerin depolimerizasyonunun baskılanması nedeniyle işlevlerini yerine getirme yeteneğini kaybeder. Tüm bunlar sadece hücrelerin mitotik aygıtlarının oluşumunun değil, aynı zamanda bölünmelerinin durdurulmasının da ihlaline yol açar.

Ek olarak, Paklitaksel aktavis (ve paklitaksel içeren tüm ilaçların) etkisi altında, mikrotübüllerin hücre iskeletindeki normal düzeni bozulur ve bunların bir dizi anormal demeti ve yoğunlaşması ortaya çıkar.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetik

Kan dolaşımına% 89'dan% 98'e girdikten sonra, Paklitaksel actavis proteinlere bağlanır. 30 dakika içinde ilacın yarısı bağırsak, karaciğer, dalak, pankreas, kalp ve kas dokularına nüfuz eder.

İntravenöz uygulamadan sonra kan plazmasındaki paklitaksel konsantrasyonu aşamalı olarak azalır. Biyolojik transformasyon Paklitaksel aktavis, karaciğerde sitokrom P450 enzimlerinin etkisi altında - hidroksilasyon reaksiyonu sırasında, 6a-hidroksi-paklitakselin bir metabolitinin oluşumuyla oluşur.

İlacın yarı ömrü geniş bir aralıkta değişir - 3 saatten iki güne. Vücuttan Paclitaxel actavis temel olarak safra ile atılır; değişmeyen bir şekilde ilacın bir kısmı idrar ile böbrekler tarafından elimine edilir.

trusted-source[6], [7], [8],

Dozlama ve uygulama

Taksan grubunun tüm siklosatik preparatları bir hastanede, bir onkolog gözetiminde ve gözetiminde uygulanır.

Kullanımdan önce ilaç Paklitaksel aktavisine karşı bir hipersensitivite reaksiyonunun ortaya çıkmasını önlemek için kortikosteroidli hastaların ilaç hazırlama işlemi yapılmalıdır.

Uygulama yöntemi Paklitaksel aktavis - intravenöz damla (3-24 saat içinde). Bireysel doz tedavi protokolüne uygun olarak belirlenir. Standart Doz: 135-175 mg / m 2. İlacın tekrarlanan uygulaması 21 gün sonra gerçekleştirilir.

Konsantre paklitaksel aktavis uygulamadan önce (0,3-1,2 mg / ml'ye kadar), enjeksiyon çözeltilerinden biri - sodyum klorür veya glukoz kullanılır.

Uygulamaya hazır olan çözeltinin buzdolabında saklanamayacağı ve ışıktaki stabilitesinin + 25 ° C sıcaklıkta en fazla 27 saat kalacağı unutulmamalıdır.

trusted-source[13]

Hamilelik Paklitaksel Actavis sırasında kullanın

Hamilelik sırasında ve laktasyon sırasında paklitaksel aktavis kullanımı kontrendikedir. Paklitakselin sadece embriyotoksik etki göstermediği, aynı zamanda doğurganlık çağındaki kadınların üreme kapasitesini de azalttığı bulunmuştur.

Kontrendikasyonlar

Sitostatik ilaç Paklitaksel Aktavis miyokard enfarktüsü geçmişi, yanı sıra düşük kan nötrofillerinin (nötropeni) ile, paklitaksel yükseltilmiş bireysel hassasiyet, akut enfeksiyon hastalıkları, iskemik kalp hastalığı uygulanır kontrendikedir.

trusted-source[9]

Yan etkiler Paklitaksel Actavis

Paklitaksel aktavis kullanımı yan etkilere eşlik edebilir: saç dökülmesi; mide bulantısı, kusma ve ishal; ürtiker ve cilt kaşıntı; nefes darlığı; ödem; kalp ritmi bozuklukları (taşikardi veya bradikardi); kan basıncında artış veya azalma; eklemlerde ve kaslarda ağrı; böbrek yetmezliği; anemi, nötropeni veya trombositopeni.

Enflamatuar patolojilerin varlığında alevlenme meydana gelebilir. Ayrıca, merkezi ve periferal sinir sistemi, yani, parestezi, hareketleri ve görme bozukluğu koordinasyon ansefalopatik semptomlar (zayıflık, baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozuklukları, hafıza ve bilinç) yan etkileri görünür.

trusted-source[10], [11], [12]

Aşırı doz

En yüksek doz Paklitaksel Aktavis durumunda (dolayı hematopoietik kemik iliği bastırılması) dispne, kan basıncı, anjiyoödem, ürtiker geniş, kızarıklık ve ağız ve boğazda ve hipoplastik anemi mukozasında erozif-ülserli lezyonlar düşüş gözlendi.

Bugüne kadar, paklitaksel için spesifik bir antidot yoktur, bu nedenle semptomatik tedavi endikedir. Önemli doz aşımı ile, Paklitaksel Actavis uygulaması durdurulmalıdır.

trusted-source[14], [15],

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Etinil östradiol, retinoik asit, kuersetin, ketokonazol, verapamil, diazepam, kinidin, deksametazon, takrolimus, vinkristin - - bazı ilaçlar Paklitaksel Aktavis metabolizmasını inhibe eder.

Antitümör antibiyotik doksorubisin ile kombinasyon halinde paklitaksel aktavis kullanımı stomatit ve belirgin nötropeni şeklinde yan etkiler verir.

trusted-source[16], [17]

Depolama koşulları

İlaç B Listesi'ne atıfta bulunur ve karanlık bir yerde oda sıcaklığında veya bir buzdolabında (en az -2 ° C'lik bir sıcaklıkta) saklanır. Açılmamış şişelerin buzdolabında saklanması, oda sıcaklığında çözünmesi gereken bir çökeltinin ortaya çıkmasına neden olabilir. Aksi halde ilaç kullanım için uygun olmaz.

trusted-source[18]

Raf ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır.

trusted-source[19], [20], [21], [22]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Paklitaksel Actavis" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.