
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Ocupres
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 03.07.2025

Okupres, beta-bloker grubundan bir antiglokom ilacıdır.
ATC sınıflandırması
Aktif içerik
Farmakolojik grup
Ilaç etkisi
Endikasyonları Ocupresa
Göz hastalıklarında kullanılır:
- yüksek göz içi basıncını düşürmek için;
- kronik açık açılı glokomun tedavisi için;
- kapalı açılı glokom (miyotik ilaçlarla birlikte adjuvan ilaç);
- glokomun sekonder formları (afak dahil);
- Doğuştan glokom (Diğer tıbbi önlemler sonuç vermemişse).
[ 1 ]
Tahliye formu
Göz damlası formunda (0,25%), 5 ml damlalıklı şişelerde mevcuttur. Her ayrı pakette 1 şişe solüsyon bulunur.
Farmakodinamik
İlaç, seçici olmayan bir β-adrenoblockerdir. Oftalmolojide lokal kullanımı sonucunda normal ve yüksek göz içi basıncı seviyesi düşer. Bu, üretilen göz içi sıvısının miktarında bir azalma ve bunun dışarı akış süreçlerinde bir iyileşme nedeniyle meydana gelir. İlaç midriyazise neden olmaz ve görsel akomodasyonu etkilemez.
İlaç, sistemik kullanım durumunda ortaya çıkan antihipertansif, antianjinal ve antiaritmik özelliklere sahiptir. Ayrıca kalp atış hızını ve sinüs düğümü otomatizmini azaltır ve ek olarak AV iletimi inhibe eder ve miyokardın oksijen ihtiyacını ve kasılmasını azaltır.
[ 2 ]
Farmakokinetik
İlacın lokal kullanımından sonra, korneadan hızla geçer ve ardından küçük bir kısmı dolaşım sistemine girer. Bu, maddenin konjonktiva damarları, burun mukoza zarları ve gözyaşı yolunun mukoza zarları yoluyla emilmesi nedeniyle gerçekleşir.
Dozlama ve uygulama
Başlangıç dozu, günde 2 kez hasarlı göze damlatılması gereken 1 damla solüsyondur (%0,25). Bu doz yeterince etkili olmazsa, artırılmalıdır - %0,5 solüsyon kullanın (günde iki kez 1 damla).
Göz içi basınç ölçümleri normale döndüyse, hasta bakım tedavisine aktarılmalıdır - günde bir kez 1 damla damlatın. İlaca verilen tepkiyi kontrol etmenin en iyi yolu, göz içi basıncını birkaç kez ölçmek ve bunu günün farklı saatlerinde yapmaktır (bu gereklidir çünkü basınç ölçümleri doğal günlük faktörlerin etkisi altında değişir).
Diğer antiglokom ilaçlarından (ancak β-blokerlerden değil) timolole geçiş sırasında hastanın düzenli basınç ölçümleri ve durumunun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekecektir. 1. günde, kullanılan ilaçla birlikte Okupres'in aşılanmasına başlanması gerekir (hasarlı göze günde 2 kez 1 damla timolol). Gelecekte, Okupres'i belirtilen dozda kullanmaya devam etmek ve daha önce kullanılan antiglokom ilacı kesilmelidir.
İlacın miyotiklerle (örneğin polikarpin) ve karbonik anhidraz inhibitörleri ve adrenerjik ajanlarla birlikte kullanılması durumunda, günde 2 kez 1 damla miktarında (%0,25) solüsyon damlatılması gerekir.
Eğer yüksek dozda kullanılması gerekiyorsa, %0,5'lik solüsyon kullanılmalıdır - günde 2 defa 1 damla hasarlı göze damlatılır.
Tedavi süreci genellikle en fazla 1 ay sürmektedir.
[ 4 ]
Hamilelik Ocupresa sırasında kullanın
Bu ilacın gebe kadınlarda kullanımının etkililiği ve güvenliği hakkında bilgi bulunmamaktadır.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar arasında:
- bradikardi, kronik kalp yetmezliği (evre 2B-3) ve akut kalp yetmezliği;
- sinoatriyal blok ve AV blok (2. ve 3. derece);
- SSSU, Raynaud sendromu ve diğer oblitere edici vasküler patolojiler;
- vazomotor rinit, metabolik asidoz;
- kan basıncının düşmesi;
- emzirme dönemi.
[ 3 ]
Yan etkiler Ocupresa
Solüsyonun kullanımı aşağıdaki lokal yan etkilere neden olabilir: göz kapakları ve konjonktiva derisi bölgesinde hiperemi veya tahriş gelişimi ve buna ek olarak artan gözyaşı, kaşıntılı göz yanması ve fotosensitivite görünümü. Korneanın epitel tabakasında ödem, pitozis, diplopi veya kuru göz sendromu gelişimi, ayrıca kornea hipoestezisi ve nokta epitel erozyonları da mümkündür. Penetran antiglokom ameliyatlarından sonraki dönemde retina dekolmanı meydana gelebilir.
Sistemik kullanım bradikardi, kalp yetmezliği, AV blok ve kan basıncında düşüşe neden olabilir. Ek olarak, uyku bozuklukları, kabuslar, baş ağrıları, depresyon, asteni, ajitasyon, parestezi ve soğuk ekstremiteler oluşabilir. İshal ve kusma, mide bulantısı, bronşiyal spazmlar ve dispne de mümkündür, ayrıca kas güçsüzlüğü, sedef hastalığının alevlenmesi, alerjik cilt semptomları ve kuru konjonktiva da mümkündür.
Aşırı doz
Doz aşımı, β-blokerlere özgü genel rezorptif semptomlara neden olabilir: baş dönmesiyle birlikte baş ağrısı, aritmilerle birlikte bradikardi, bulantı, bronşiyal spazmlar ve kalp durması.
Rahatsızlıkları gidermek için gözlerinizi hemen tuzlu su veya sade su ile yıkamanız gerekir. Daha sonra semptomatik tedavi uygulanır.
[ 5 ]
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Okupres'in digitalis ilaçları, kalsiyum kanal blokerleri ve rezerpin ile birlikte kullanımı dikkatli yapılmalıdır, çünkü timolol maleat sistemik β-blokerlerin etkisini artırır.
Timolol aynı zamanda kas gevşeticilerin etkisini de artırdığından, genel anestezi uygulanan ameliyatlardan en az 48 saat önce Okupres kullanımının kesilmesi gerekmektedir.
Bazı durumlarda epinefrin ile birlikte kullanıldığında göz bebeklerinde genişleme görülebilir.
Kinidin ile birlikte kullanımı bradikardi belirtilerini artırır.
Depolama koşulları
Raf ömrü
Okupres ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanıma uygundur. Ancak şişe açıldıktan sonra raf ömrü sadece 1 aydır.
Popüler üreticileri
Dikkat!
Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Ocupres" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.
Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.