^

Sağlık

Naklofen

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Naklofen, a-toluik asidin bir türevi olan NSAID'ler kategorisinden bir ilaçtır. Özellikleri arasında - ağrı kesici, anti-inflamatuar ve antipiretik.

trusted-source[1]

Endikasyonları Naklofen

Endikasyonlar arasında:

  • ODE'de dejeneratif patolojiler veya inflamatuar süreçler. Juvenil romatoid artrit ve kronik aşamada psoriatik formları ve ek olarak, ankilozan spondilit, reaktif artrit ve gut formu gibi hastalıklar. Ayrıca, yumuşak doku romatizması, periferal eklemlerde omurga osteoartrit (semptomların Minör eşlik edebilir) ne zaman ve ek olarak, ne zaman bursit, tenosinovit, iskelet kası periartritah ve sinovit iltihabı;
  • miyalji, nevralji ve ayrıca lumbosciatica ile zayıf veya ılımlı ağrı. Ayrıca, travma sonrası ağrıları, arka planlarına karşı iltihaplanma süreçleri, diş ve baş ağrıları, ameliyat sonrası ağrı. Migrene ek olarak, dismenore, eklerin iltihabı, proktit, safra veya renal kolik;
  • ENT hastalıklarının, otitis, farenjit ve bademcik iltihabı gibi şiddetli ağrının hissedildiği enfeksiyöz iltihaplı bir doğanın entegre tedavisinin bir bileşeni olarak;
  • ateş.

trusted-source[2], [3], [4]

Tahliye formu

Değiştirilmiş bir salım sağlayan kapsüllerde mevcuttur. Kapsül hacmi 75 mg'dır. Bir blisterde 10 kapsül ve bir pakette 2 blister tabak vardır.

trusted-source[5], [6]

Farmakodinamik

İlacın aktif bileşeni diklofenak sodyumdur. Bu, aşağıdaki gibi vücudu etkileyen: - non-selektif olarak COX-1 enzimi, hem de inhibe eder, COX-2, bir rahatsızlık süreci eikosatetraenoik asit metabolizması ve indirgenmiş tromboksan sentezi işlemleri ve PG ve prostasiklin olacak şekilde. Sinovyal sıvı, idrar ve mide mukozası içinde çeşitli PG konsantrasyonları azalır.

En yüksek etkililik, ağrının ortadan kaldırılmasında, enflamatuar süreçlerin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Ağrı kesici ve diklofenak, anti-enflamatuar özellikleri romatizmal patolojilerin tedavisinde şişme ve sabah fark eklem katılığı, ağrı etkisini azaltabilir - bu ortak fonksiyonel kapasitesini arttırır. Aktif madde aynı zamanda cerrahi sonrası dönemde iltihap ve ağrıyı azaltmaya ve yaralanmalara ek olarak yardımcı olur.

Diğer NSAID'ler gibi, diklofenakın da antiplatelet özellikleri vardır. Terapötik dozajda, neredeyse kan akışını etkilemez. Uzun süreli tedavi durumunda, aktif bileşenin etkinliği bozulmaz.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

Aktif madde tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. Plazma konsantrasyonunun pik yutulması sonrasında 0.5-1 saatte ulaşır. Bu gösterge, vücuda uygulanan dozaj miktarına doğrusal olarak bağlıdır.

İlacın tekrarlanan kullanımı ile, aktif maddenin farmakokinetiğinde bir değişiklik yoktur. Eğer ilaçlar arasındaki gerekli aralığı tutarsanız, vücutta birikmez. Biyoyararlanım indeksi% 50'dir ve plazma proteinleri% 99'dan fazladır (ana kısım - albüminlerle). Madde sinovyal sıvının içinden geçmekte ve içindeki yoğunlaşma plazma içerisinden 2-4 saat sonra ulaşmaktadır. Plazmadan çıkarılacak diklofenak zamanı da kısalır.

Karaciğerdeki ilk geçişin bir sonucu olarak, aktif muhteviyatın yaklaşık% 50'si, bir veya çok kez hidroksilasyon işleminin yanı sıra, glukuronik asit ile konjugasyonun bir sonucu olarak gelişen bir metabolik sürece uğrar. Metabolik süreçlerin bir katılımcısı da P450CYP2C9 enzim sistemidir. Ayrışma ürünleri, ilaçların aktif bileşeninden daha düşük bir farmakolojik aktiviteye sahiptir.

Sistem Cl değeri 260 ml / dakikadır ve dağıtım hacmi 550 ml / kg'dir. Maddenin plazma yarı ömrü 2 saattir. Kullanılan dozun yaklaşık% 70'i, farmakolojik olarak aktif olmayan bozunma ürünleri şeklinde böbrekler yoluyla elimine edilir ve hatta maddenin% 1'inden daha azı değişmeden atılır. Tortu, bozunma ürünleri formunda safra ile birlikte atılır.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

Dozlama ve uygulama

İlacı ağızdan alınız, kapsülü yutunuz, çiğnemeyin ve su ile yıkayınız. Bunu yemek sonunda ya da hemen ardından yapın (sabahın en iyisi). Dozajlar, patolojinin şiddetine göre ayrı ayrı belirlenir. Yetişkinler için, doz genellikle günde 1 kez 1-2 kapsül. Bir gün ilacın 150 mg'dan fazla almasına izin verilmez.

trusted-source[23], [24], [25]

Hamilelik Naklofen sırasında kullanın

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, ancak olası yararın, fetus için olumsuz sonuçların ortaya çıkma riskini aştığı durumlarda izin verilir. Ancak 3. Trimesterde, Naklofen hiçbir durumda yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında:

  • diklofenak için bireysel hoşgörüsüzlük;
  • (Kısmen veya tamamen form), bronşiyal astım, (tekrarlayan biçimde) paranazal sinüsler nazal polipoz ve aspirin ve diğer NSAID'ler (ve tarih) karşı aşırı duyarlılığı bir kombinasyonu;
  • Amortokoroner baypas prosedüründen sonra postoperatif dönem;
  • duodenum veya mide mukozası üzerinde ülserler ve erozyonlar, yanı sıra gastrointestinal sistemde aktif kanama varlığı;
  • bağırsakta alevlenmeye neden olan enflamasyon (nonspesifik ülseratif kolit formunun yanı sıra bölgesel enterit gibi);
  • hemostazın yanı sıra serebrovasküler veya başka bir kanama şekli;
  • hepatik yetmezlik veya aktif hepatik patolojinin şiddetli formu;
  • ilerleyen aşamada belirgin bir böbrek yetmezliği formu (Kreatinin 30 ml / dakikadan azdır), hiperkalemi ve böbrek hastalığı teşhisi;
  • kalp yetmezliğinin dekompanse formu;
  • hematopoietik süreçlerin kemik iliğinde baskılanması;
  • 18 yaşın altındaki çocuklar.

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Yan etkiler Naklofen

İlaç almak, bu tür olumsuz reaksiyonların ortaya çıkmasına neden olabilir:

  • kusma, bulantı, karın karın ağrısı ağrı, hazımsızlık semptomları sendromu, ishal, şişkinlik - genellikle: sindirim sistemi organları. Bunun yanında ayrıca anoreksiya ve artan transaminaz. Nadir durumlarda - gastrointestinal sistemde (ishal veya kan kusma ve melena yoktur) kanama gelişir. Karaciğer ve bundan başka, sarılık hepatit ve bozukluk (delme ya da kanama olmadan /) bağırsaktaki gastrit gibi bozukluklar, ülseratif süreçlerini geliştirmek yanında. Yalnız - kuru müköz membranlar (ağızda), glosit ve stomatit ve yemek borusu hasarın yanısıra diafragmopodobnye striktür, pankreatit, kabızlık ve fulminan hepatit (hemorajik kolit, ülseratif kolit veya ağırlaştırılmış bölgesel enterit spesifik olmayan bir şekilde);
  • Ulusal Meclis organları: genellikle baş dönmesi ya da baş ağrısıdır. Bazen - uyuşukluk hissi. Bireysel hassasiyet bozuklukları (örneğin, parestezi) gelişir, nöbetler, titreme, hafıza problemleri, endişeli duygular gelişir. Ayrıca serebrovasküler bozukluklar, aseptik menenjit, depresyon hissi, uykusuzluk gelişimi, yönelim bozukluğu ve kabusların görünümü. Ayrıca heyecan ya da sinirlilik ve ruhsal bozukluk hissi;
  • duyular: Vertigo sıklıkla gelişir. Görme gözlenen görme bozuklukları (diplopi veya sisleme), tat duyumları veya duyma, kulaklarda sesler vardır;
  • Üriner sistem organları: Tek hematüri, bunun dışında proteinüri ve nefrotik sendrom, papillit nekrotizan ve şişme böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, akut formu gelişebilir;
  • hematopoietik sistem organları: sporadik gözlenen trombotsito- veya lökopeni, aplastik anemi, hemolitik bir şekilde, eozinofili, ve ek olarak, agranülositoz;
  • alerji: anafilaktoid ve anafilaktik reaksiyonlar (aralarında kan basıncında ve şok durumunda gözle görülür bir azalma). Tek - ödem Quincke (ayrıca yüzünde) gelişmesi. Alerjik reaksiyon, ilaç metilparahidroksibenzoatın yanı sıra propil parahidroksibenzoatın içerdiği maddeler tarafından kışkırtır;
  • kardiyovasküler sistemin organları: taşikardi bireysel olarak gelişir, kalp ritmiyle ilgili sorunlar, göğüs içindeki ağrı, ekstrasistol, kan basıncı seviyesinde artış. Ek olarak, vaskülit veya miyokard enfarktüsünün yanı sıra kalp yetmezliğinin gelişimi;
  • solunum organları: nadir durumlarda öksürük veya bronşiyal astımın görünümü (ayrıca dispne); tek - laringeal ödem veya pnömonit gelişimi;
  • Cilt: çoğunlukla ciltte döküntüler gelişir. Nadir durumlarda, kovanlar oluşabilir. Büllöz döküntü, ekzema (poliform dahil) gibi tek ihlaller gözlenir. Buna ek olarak - habis eksüdatif eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz, kaşıntı, eksfolyatif dermatit, alopesi, fotofobi, ve purpura (muhtemelen alerjik formunda).

trusted-source[20], [21], [22]

Aşırı doz

Belirtileri PM aşırı doz: artmış yan etkileri - bulantı, kulak ağrısı, kasılmalar ve gürültü kusma, karın ağrısı, ishal, mide-bağırsak sisteminde kanama ve baş dönmesi. Ek olarak, yüksek uyarılabilirlik, artmış konvulsif hazırlık ile akciğerlerin hiperventilasyonunun gelişimi. Dozun önemli bir fazlalığı durumunda - hepatotoksik etkilerin gelişimi ve böbrek yetmezliğinin akut formu.

İhlalleri gidermek için, mide durulamak ve aktif kömür içmek ve semptomatik tedaviye ek olarak gereklidir. Hemodiyaliz ve zorla diürez için prosedürlerin etkinliği çok düşüktür, çünkü aşırı dozda proteinlere ve aynı zamanda yoğun bir metabolizmaya önemli bir bağlanma vardır.

trusted-source[26]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlaç, metotreksat ve digoksin gibi maddelerin yanı sıra siklosporin ve lityum ilaçlarının plazma konsantrasyonunu arttırır. Diüretiklerin etkinliğini zayıflatır. Potasyum tutucu diüretikler ile kombinasyon halinde hiperkalemi riski artar. Antikoagülanlar, antiagreganlar, yanı sıra fibrinolitik ilaçlar (ürokinaz ile alteplaz ve streptokinaz) ile birlikte, kanama (gastrointestinal sistemde) riski artar.

Uyku hapları ve antihipertansif ilaçların etkisini hafifletir. GCS ve diğer NSAID'lerle birlikte, advers reaksiyonlarını (gastrointestinal kanalın içinde kanama) ve aynı zamanda siklosporinin metotreksat ve nefrotoksik etkilerinin toksik özelliklerini geliştirme riskini arttırır.

Aspirin diklofenak kan konsantrasyonunu zayıflatır. Parasetamol ile kombine edildiğinde, Naclofen'in aktif bileşeninin nefrotoksik özelliklerini geliştirme riski artar.

Antidiyabetik ilaçlarla birlikte hipo veya hiperglisemi gelişebilir. Naklofen'i bu ilaçlarla birleştirmek durumunda, kandaki glikoz seviyesini dikkatlice izlemeniz gerekir.

Sefotetan, sefamandol, plikamisin, sefoperazon ve valproik asit ile kombinasyon nedeniyle hipoprotrombineminin sıklığı artmaktadır.

Diklofenakın, böbreklerde PG sentezi süreçleri üzerindeki etkisi, siklosporin ve altın preparatları ile birlikte artmaktadır - sonuç olarak nefrotoksik özellikleri artmaktadır.

Ters serotonin yakalamanın seçici inhibitörleri gastrointestinal sistemde kanama riskini artırır.

St. John's wort ile kombinasyon halinde, kolşisin, etanol ve kortikotropin gibi maddelerle birlikte, gastrointestinal sistemde kanama riski artar.

Işığa duyarlılığın gelişmesini destekleyen ilaçlar, diklofenakın UV ışınlarına bağlı olarak hassaslaştırıcı etkisini arttırır.

Tübüler sekresyon blokörleri plazma diklofenak konsantrasyonunu arttırır, böylece toksisitesini arttırır.

Kinolon antibakteriyel maddeler kategorisinde bulunanlar, nöbet riskini artırır.

trusted-source[27], [28], [29], [30]

Depolama koşulları

İlacı çocuklar için erişilemeyen bir yerde, standart şartlarda ilacı tutmalısınız. Sıcaklık rejimi maksimum 30 ° C'dir.

trusted-source[31]

Raf ömrü

Naklofen, ilacın üretim tarihinden itibaren 3 yıl süreyle kullanılmasına izin verilir.

trusted-source[32]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Naklofen" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.