Magnevist

Magnezyumun intravenöz uygulanması için kullanılan madde, MRI çalışmaları için kullanılan kontrast paramagnetik bir sıvıdır.

[1], [2]

Endikasyonları Magnevist

Magnezyum, teşhis amaçlı kullanılan spesifik bir ilaçtır:

• Beyin ve omurilik kontrast manyetik rezonans görüntüleme gerçekleştirmek için (neoplazmlar, metastaz, tümörlerin farklılaşması tanısı);
• gövde, kafa, pelvik ve göğüs, meme, vasküler ağ (tümörler teşhisi, inflamasyon, vasküler lezyonlar) kontrast manyetik rezonans görüntüleme için.

Çeşitli ayırıcı tanı tipleri için cerrahi tedavi kalitesinin belirlenmesi, postoperatif relapsın saptanması için manyetist kullanılabilir.

[3], [4]

Tahliye formu

Magnezyum, intravenöz enjeksiyon, ml başına 0.5 mmol için bir çözelti olarak salınır. Çözelti, cam şişelerde paketlenir, kauçuk malzemeden bir tıpa ile kapatılır ve alüminyum kapaklı olarak sarılır. Çözelti ayrıca, kapalı bir PVC kap içinde sızdırmaz hale getirilen özel cam şırıngalara dökülebilir. Her talimat bir talimat ile birlikte verilir.

[5], [6], [7]

Farmakodinamik

Magnezyum bir ilaç değildir. Bu bir paramanyetik kontrasttır - MRI ile görselleştirmeyi geliştiren bir maddedir.

Kontrast etkisi gadolinyum ve pentetik asit kombinasyonu ile açıklanmaktadır. Kontrastı kullanarak belirli bir görselleştirme dizisinin kullanılması, sinyalin yoğunluğunun arttırılmasını ve bazı dokuların görüntünün netliğini arttırmayı mümkün kılar.

Aktif madde dimeglumin gadopentat neredeyse proteinlerle bağ oluşturmaz ve enzimlerin aktivitesini inhibe etmez.

Magnezyum neredeyse hiç anafilaktik reaksiyona yol açmayan tamamlayıcı bir sistemi uyarmaz.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Magnevistin kinetik özellikleri diğer yüksek derecede hidrofilik biyoinert bileşiklerin (mannitol, inülin vb.) Benzerdir. Bu özellikler, getirilen çözüm miktarına bağlı değildir.

İntravenöz enjeksiyondan sonra, maddenin hızlı bir şekilde dağılması meydana gelir. Yarı ömrü yarım saattir. İlaç kan-beyin ve hematotestick bariyerlerin üstesinden gelmez. Plasenta yoluyla, maddenin küçük bir dozuna nüfuz etmek mümkündür, ancak yakında gelişmekte olan fetüsün kan dolaşımından çıkarılır.

İlacın ana atılımı idrar sistemi tarafından gerçekleştirilir. Kalorik kütleler ile, toplam kontrast madde miktarının% 1'ine kadar atılır.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dozlama ve uygulama

Kontrast madde Magnesium sadece intravenöz uygulama için tasarlanmıştır. Teşhis prosedürü ilacın enjeksiyonundan hemen sonra başlar.

MRI tercihen boş bir midede gerçekleştirilir.

Magnezyum hastanın yatay pozisyonuna enjekte edilir.

Beynin veya omuriliğin MRI'sı için ilacın dozu hastanın ağırlığının kg'ı başına 0.2 ml'dir. Gerekirse, tekrar uygulama ilk enjeksiyondan sadece yarım saat sonra yapılabilir.

İlacın maksimum tekli dozu, yetişkin bir hasta için kilo başına 0.6 ml Magnevist ve bir çocukta kilo başına 0.4 ml olabilir.

Vücudun MRG'si ile, incelenen alana ve kullanılan prosedür prosedürüne bağlı olarak, her bir kg vücut ağırlığı için 0.2 ila 0.6 ml uygulanır.

[26], [27]

Hamilelik Magnevist sırasında kullanın

Magnevistin gebelik seyrinde etkisi araştırılmamıştır. Bu nedenle, ilacın kullanımı çok dikkatli yapılmalıdır, sadece kontrastlı MRT hayati önem taşıyorsa.

Emzirme sırasında bir kontrast çalışması yürütürken, işlemin sonunda 24 saat boyunca beslemeyi askıya almanız önerilir.

Kontrendikasyonlar

Mıknatısçı kullanmaz:

• alerjik reaksiyon olasılığı;
• Yenidoğan bebekleri teşhis etmek için (28 güne kadar);
• Şiddetli böbrek patolojisi olan hastalarda;
• Karaciğer transplantasyonu sonrası rehabilitasyon sırasında.

Magnevist kullanımı için göreceli kontrendikasyonlar şunlardır:

• bronşiyal astım;
• epileptik nöbetler;
• hamilelik dönemi;
• orta-orta böbrek hastalığı.

[20], [21], [22]

Yan etkiler Magnevist

Çoğu durumda, Magnevist yönetiminden sonra olumsuz tezahürler hafif ve hızlı bir şekilde kendi kendine ortadan kaldırılır. Bununla birlikte, bazen bu tür belirtiler belirgin bir karaktere sahip olabilir:

• baş dönmesi, oryantasyon bozukluğu;
• tadı değiştirmek;
• bacaklarda konvülsiyonlar, parestezi, titreme görünümü;
• konjonktivit gelişimi;
• kalp çarpıntısı, ritim bozuklukları;
• tromboz;
• Solunum zorluğu, larinks ve farinksin rahatsızlığı, öksürük;
• karın ağrısı ve rahatsızlığı, ishal;
• diş ağrısı, ağız boşluğunda kuruluk;
• dermatit, derinin kızarıklığı;
• eklem ağrısı;
• şişlik, yorgunluk hissi;
• susuzluk.

[23], [24], [25]

Aşırı doz

Doz aşımı Magnezyum, hasta ağırlığının kg'ı başına 0.3 mmol'den fazla bir dozla mümkündür.

Aşırı doz belirtileri:

• dehidratasyon;
• dolaşımdaki kanın hacminde artış;
• artmış diürez (ozmotik);
• pulmoner arterde artan basınç.

Magnevist doz aşımı belirtileri ile hemodiyaliz kullanılabilir.

[28], [29], [30]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Kontrast madde Magnevist ve β-adrenoblocker kullanırken bir alerjiye sahip olmak mümkündür.

İlaç etkileşimleri hakkında başka bir bilgi yoktur, Magnevist, bu nedenle diğer ilaçların eşzamanlı uygulanması istenmeyen bir durumdur.

[31], [32], [33]

Depolama koşulları

Mühürlü bir paketteki kontrast çözeltisi normal şartlarda saklanabilir.

[34], [35], [36]

Raf ömrü

Raf ömrü Magnevist - 5 yıla kadar.

[37]