İzodibut

Isodibut diyabetikler için bir ilaçtır. Talimatlarını tanıyalım: endikasyonlar, yan etkiler, dozaj ve diğer ilaçlarla etkileşim olasılığı. Isodibut, hormonların, analoglarının ve antihormonal ilaçların farmakolojik grubuna aittir. Oral antidiyabetik ilaçlar kategorisine aittir. Aldoz redüktazın aktivitesini, yani hücre içi glikozun sorbitole dönüştürülmesinde rol oynayan bir enzimi baskılar. İnhibitör beyindeki enerji süreçlerini uyarır ve glikoz metabolizmasının sorbitol yolunu inhibe eder.

[ 1 ], [ 2 ]

Endikasyonları İzodibut

İsodibut diyabetin tedavisi ve komplikasyonlarının önlenmesinde kullanılır.

Başlıca kullanım endikasyonları:

• Diyabetik katarakt
• Alt ekstremitelerde diyabetik anjiyopi
• Nefropati
• Retinopati
• Polinöropati (somatik, serebral, ensefalopati)

İlacın aktif bileşeni, göz merceğinde ve sinirlerde sorbitol birikimini durdurur, oftalmolojik hastalıkların, sinir ve damar sistemlerinin tonu bozukluklarının gelişmesini önler. Beyindeki metabolik süreçleri başlatır.

Tahliye formu

İlaç tablet formunda, blister başına 10 tablet, paket başına 3,5 blister olarak mevcuttur. Kimyasal adı 1,3-diokso-1H-benzo[d,e]izokinolin-2(3H)bütirik asittir. Fiziksel ve kimyasal özelliklerine göre: düz yüzeyli ve sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz tabletler, bir çentik çizgisi ve bir pah ile yuvarlak bir şekle sahiptir.

Bir tablet şunları içerir: 500 mg izodibut, patates nişastası, sodyum nişastası, laktoz (200), kalsiyum stearat ve hidroksipropil etilselüloz (15).

Farmakodinamik

Farmakodinamik verilere göre, ilaç aldoz redüktaz enzim inhibitörleri sınıfına aittir. Etkin madde aldoz redüktaz aktivitesini 1,5-3 kat azaltır ve sorbitol dehidrogenaz aktivitesini 1,2-1,4 kat artırır. Bu, glikoz metabolizmasının sorbitol yolunun inhibisyonuna yol açar ve damar duvarlarında, sinirlerde ve merceklerde birikmesini durdurur. Bu tür bir aktivite, protein glikozilasyon süreçlerinin inhibisyonuna yol açar.

• Kanda ve hücre zarlarında glikozlanmış protein miktarını azaltır.
• Doku hasarını önler: damarlar, sinirler, mercek ve bunların şişmesini durdurur.
• Metabolizmayı ve hafızayı iyileştirir, metabolik süreçleri ve beynin mikrosirkülasyonunu hızlandırır.
• Retina ve konjonktivanın kanlanmasını iyileştirir, görme keskinliğini artırır.
• Albüminüriyi azaltır ve böbrek kan akımını iyileştirir.
• Hassasiyetin geri kazanılmasına yardımcı olur, yara yüzeylerinin iyileşmesini hızlandırır ve alt ekstremitelerdeki ağrıları hafifletir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra tabletler gastrointestinal sistemden tamamen emilir. Farmakokinetik, kanda maksimum konsantrasyona 3-3,5 saat sonra ulaşıldığını gösterir. Yarı ömür 6-6,5 saattir.

İlaç vücutta birikmez. Sürekli bir terapötik konsantrasyonu korumak için, gün içinde üç doz gerekir. Aktif bileşenler böbrekler tarafından idrarla atılır.

Dozlama ve uygulama

Isodibut'u yemeklerden önce, günde 3 kez 1 tablet almanız önerilir. Ancak tüm hastalar için uygulama yöntemi ve dozlar ilgili hekim tarafından seçilir. İzin verilen maksimum günlük doz 8 tablettir. Tedavi süresi 2-3 aydır ve 6 ay sonra tekrarlanır.

İlaç diyabet komplikasyonlarını önlemek için kullanılıyorsa, tabletler yılda 2 kez 2 ay boyunca alınır. Hastanın gastrointestinal hastalıkları varsa, ilacı yemeklerden sonra almak daha iyidir. İzodibut konsantrasyonu ve mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik İzodibut sırasında kullanın

Isodibut bir antidiyabetik ilaçtır. Hamilelikte kullanımı yalnızca doktor reçetesiyle, anne için beklenen terapötik faydanın fetüs için olası risklerden daha yüksek olması durumunda mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir farmakolojik ajan gibi, Isodibut'un da kullanımı için kontrendikasyonlar vardır:

• Aktif bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük
• 14 yaş altı hastalar
• Şiddetli böbrek hastalığı
• Böbrek yetmezliği

Bu kısıtlamalara uyulmadığı takdirde birçok organ ve sistemde kontrol edilemeyen istenmeyen belirtiler ortaya çıkabilir.

Yan etkiler İzodibut

Çoğu durumda ilaç iyi tolere edilir. Kullanım önerilerine uyulmadığında yan etkiler ortaya çıkar. Ciltte alerjik reaksiyonlar mümkündür: deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı. Bu semptomlar çoğunlukla polivalan alerjisi olan hastalarda görülür.

Yan etkileri ortadan kaldırmak için ilacı kullanmayı bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.

[ 3 ]

Aşırı doz

Doktorun reçete ettiği dozaj veya tedavi süresinin aşılması durumunda, aşırı doz belirtileri ortaya çıkar. Hastalar çoğunlukla aşağıdaki hipoglisemi semptomlarını yaşarlar:

• Aşırı terleme
• Hızlı kalp atışı
• Genel halsizlik ve kaygı
• Ciltte solgunluk
• Hareket koordinasyonunun bozulması
• Nörolojik bozukluklar (duyarlılık, görme, konuşma, felç)
• Ağız bölgesinde parestezi ve uzuvlarda titreme
• Bilinç kaybı

Tedavi için mide yıkama yapılır ve ağızdan şeker solüsyonu veya glikoz alınır. Bilinç kaybıyla birlikte şiddetli hipoglisemi durumunda hastaya %40'lık glikoz solüsyonu veya glukagon intravenöz, intramusküler veya subkutan olarak verilir. Normal sağlığına kavuşması için hastaya karbonhidrat açısından zengin yiyecekler verilir. Bu, hipogliseminin tekrarlamasını önlemeye yardımcı olur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Karmaşık tedavi için, Isodibut'un diğer ilaçlarla etkileşimi mümkündür. İlaç, bu tür ilaçların etkisini güçlendirir:

• İnsülin
• Anjiyotropik ilaçlar
• Ağızdan alınan hipoglisemik ilaçlar
• Antihipertansif ilaçlar
• Kükürt içeren bileşikler (Sodyum tiyosülfat, Unithiol)
• A-lipoik asit

Birkaç ilacın aynı anda kullanılması durumunda mutlaka tıbbi konsültasyon ve izin alınması gerekir.

[ 4 ]

Depolama koşulları

Saklama koşullarına göre, tabletler orijinal ambalajında, nemden ve güneş ışığından korunan bir yerde saklanmalıdır. Önerilen saklama sıcaklığı 25 °C'yi geçmemelidir. Bu önerilere uyulmaması ilacın bozulmasına ve tıbbi özelliklerinin kaybolmasına yol açar.

Raf ömrü

Isodibut, üretim tarihinden itibaren 36 ay boyunca kullanılabilir. Son kullanma tarihinden sonra ilaç atılır ve tedavi için kullanılmaz. Antidiyabetik ilaç yalnızca doktor reçetesiyle verilir.