^

Sağlık

Galanthamine hidrobromür

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Galantamin hidrobromid hazırlanması sinir uyarısı proseslerin etkin iletimi üzerinde etkili terapötik maddeler, uyarıcı ve insan periferik sinir sisteminde sinaptik asetilkolin sinir iletiminin muhafaza ile ilgilidir. Nivalin antikolinesteraz etkenleri analogları, galantamin ve galantamin hidrobromik.

trusted-source[1], [2], [3]

Endikasyonları Galanthamine hydrobromide

Galanthamine hydrobromide ile tedavi edilen patolojilerin listesi şunları içerir:

  • miyopatiler (kalıtsal kas distrofileri, nörolojik hastalıkların nöromüsküler sendromları);
  • myastenia gravis (kas zayıflığı);
  • duyarlılık ve motor bozukluğu kaybı ile nörit, polinörit, radikülit ve radikülonürit;
  • poliomiyelit (kalıntı olaylar);
  • serebral palsi spastik formları;
  • infantil serebral palsi ve yenidoğanın doğum parezi;
  • idrarını tutamama;
  • inme de dahil olmak üzere serebrovasküler olay sonrası rezidüel (rezidüel) parezi;
  • psikojenik ve spinal iktidarsızlık;
  • Alzheimer olarak senil demans (senil demans) ile nöropsikolojik durumların hafif ve ılımlı tezahürleri.

Galanthamine hydrobromide kullanımı, periferik paralizi ve parezi (bağırsak ve mesanenin atonisi dahil) gibi postoperatif nörolojik sendromların ortaya çıkması durumunda tamamen doğrulanmaktadır.

Ek olarak, Galanthamine hydrobromide, atropin ve benzeri maddeler içeren zehirlenme (veya aşırı doz) parasempatolytic ilaçların bir antidotu olarak kullanılır.

trusted-source[4], [5], [6],

Tahliye formu

Galanthamine hydrobromide, enjeksiyon için% 0.25,% 0.5 ve% 1'lik çözelti şeklinde - 1 ml'lik ampullerde (10 amperlik paketler halinde) mevcuttur.

trusted-source[7]

Farmakodinamik

Bu ilacın aktif maddesi kardelen Galantus Woronowi A. Los ampullerinden izole edilen azot içeren bir doğal bileşiktir. - alkaloid galantamin (hidrobromür formunda).

Galanthamine hydrobromide, sinir uyarılarının iletilmesi için gerekli bir kolin türevi olan asetilkolinin hidrolizine (bölünme) katılan bir enzim olan kolinesterazın aktivitesini azaltır. Kolinerjik sinapslarda asetilkolinin bölünmesinin hızlanması nedeniyle, kolinesteraz enziminin etkisi geçici olarak bloke edilir. Sonuç olarak, nöromüsküler sinapslarda asetilkolin içeriği artmaktadır. Bu, sinir lifinin uyarılmasının artmasına ve sinir impulsunun kas dokularına iletilme sürecinin daha yoğun hale gelmesine yol açar. 

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetik

Galanthamine hidrobromürün deri altına parenteral olarak verilmesinden sonra, plazma proteinlerine bağlanma ihmal edilebilir iken, kan dolaşımına hızla emilir. İlaç kan-beyin bariyerine nüfuz eder.

Kan plazmasındaki aktif maddenin terapötik konsantrasyonu, enjeksiyondan yaklaşık 25-30 dakika sonra gözlemlenir. Metabolizma yavaş yavaş ilerler, biyolojik dönüşüm ürünlerinin yarı ömrü neredeyse beş saattir. Galantamin hidrobromürün metabolitleri idrarla böbrekler tarafından atılır.

trusted-source[12], [13], [14],

Dozlama ve uygulama

Galanthamine hydrobromide kullanımı subkutan bir enjeksiyondur. Doz doktor tarafından bireysel olarak belirlenir. Yetişkinler için ilacın% 1'lik çözeltisinin standart dozu günde bir veya iki kez 0.25-1 ml'dir. Maksimum günlük doz,% 1'lik bir çözeltinin 2 ml'sidir.

Çocuklar için doz, yaşlarına bağlıdır: 2 yıla kadar - 0.1-0.2 ml (% 0.25 çözelti), 3-5 yıl - 0.2-0.4 ml; 7-8 yaş - 0,3-0,8 ml; 9-13 yaş - 0.5 ml (% 0.25 çözelti). 14 yaşında ve daha büyük - 1 ml% 0.5'lik bir çözelti. Tedavi seyrinin süresi 10 ila 30 gündür.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Hamilelik Galanthamine hydrobromide sırasında kullanın

Anneye potansiyel yararın fetusun olası riskini aşması durumunda hamilelik mümkün olduğunda.

Kontrendikasyonlar

Anjin ve kalp yetmezliğinde kontrendike galantamin hidrobromid kullanımı, kalp hızı (bradikardi), astım, epilepsi azalma ve hastaların kasları (hiperaktiviteyle) istemsiz kasılması varlığında.

Yan etkiler Galanthamine hydrobromide

Bu ilacın yardımı ile tedavi, bir kural olarak, istenmeyen yan etkileri olmadan yapar.

Ancak bu baş dönmesi, yavaş nabız (bradikardi) ve tükürük bezlerinin fonksiyon bozukluğu (artmış salivasyon ve salya akışı) gibi belirtiler galantamin bireysel aşırı duyarlılık olasılığı ve aşırı doz. Bu durumda, subkutan veya intravenöz atropin sülfat uygulaması (% 0.1'lik bir çözeltinin 1 ml'si) önerilir.

trusted-source[15], [16], [17],

Aşırı doz

Semptomlar kas zayıflığı ya da fasikülasyonlar, şiddetli mide bulantısı, kusma, kramplı karın ağrısı, tükürük artışı, göz yaşarması, idrar tutamama, şiddetli terleme, çökme ve konvülsiyonlar, kan basıncı, bradikardi azalmıştır. Trakeal mukoza hipersekresyonu ve bronkospazm ile birlikte şiddetli kas zayıflığı öldürücü solunum yolunun blokajı neden olabilir.

Pazarlama sonrası deneyimi (Rastgele alımı 32mg ilaç): çift yönlü-iğ ventriküler taşikardi gelişmesi, aralık QT, geçici bilinç kaybı ile ventriküler taşikardi uzamasına neden olur.

trusted-source[23]

Depolama koşulları

Saklama koşulları: Galanthamine hydrobromide A listesinde yer alır, karanlık bir yerde oda sıcaklığında saklanmalıdır.

trusted-source[24], [25],

Raf ömrü

İlacın raf ömrü ambalajında belirtilmiştir.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Galanthamine hidrobromür" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.