Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Galantamin hidrobromür

Makalenin tıp uzmanı

Dahiliyeci, akciğer uzmanı
, Tıbbi editör
Son inceleme: 03.07.2025

Galantamin hidrobromür ilacı, insan periferik sinir sisteminde sinaptik asetilkolin nörotransmisyonunu uyaran ve sürdüren, sinir uyarılarının iletim süreçlerini aktif olarak etkileyen bir terapötik ajandır. Bu antikolinesteraz ajanının analogları Nivalin, Galantamin ve Galantamin hidrobromürdür.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

ATC sınıflandırması

N06DA Ингибиторы холинэстеразы

Aktif içerik

Галантамин

Farmakolojik grup

M-Холинолитики

Ilaç etkisi

Антихолинэстеразные препараты

Endikasyonları galantamin hidrobromür

Galantamin hidrobromürün tedavi amaçlı kullanıldığı patolojilerin listesi şunlardır:

  • miyopatiler (kalıtsal kas distrofileri, nörolojik hastalıkların nöromüsküler sendromları);
  • myastenia gravis (kas güçsüzlüğü);
  • Duyarlılık kaybı ve hareket bozuklukları ile seyreden nevrit, polinevrit, radikülit ve radikülonevrit;
  • çocuk felci (kalıcı etkiler);
  • serebral palsinin spastik formları;
  • Yenidoğanlarda serebral palsi ve doğum felci;
  • enürezis;
  • inme dahil serebrovasküler kazadan sonra kalan parezi;
  • psikojenik ve spinal iktidarsızlık;
  • Alzheimer hastalığı tipindeki senil demansta (yaşlılık bunaması) nöropsikopatolojik durumların hafif ve orta dereceli tezahürleri.

Periferik paralizi ve parezi (bağırsak ve mesane atonisi dahil) gibi postoperatif nörolojik sendromların ortaya çıkması durumunda Galantamin hidrobromürün kullanımı tamamen haklıdır.

Ayrıca Galantamin hidrobromür, atropin ve benzeri maddeler içeren parasempatolitik ilaçlarla zehirlenmelerde (veya aşırı dozda alındığında) panzehir olarak kullanılır.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Tahliye formu

Galantamin hidrobromür, %0,25, %0,5 ve %1 enjeksiyonluk çözeltiler halinde - 1 ml'lik ampullerde (10 ampullük ambalajlarda) mevcuttur.

trusted-source[ 7 ]

Farmakodinamik

Bu ilacın etkin maddesi kardelen Galantus Woronowi A. Los. soğanlarından izole edilen azot içeren doğal bir bileşiktir - alkaloid galantamin (hidrobromür formunda).

Galantamin hidrobromür, sinir uyarılarının iletimi için gerekli bir kolin türevi olan asetilkolinin hidrolizine (parçalanmasına) katılan bir enzim olan kolinesterazın aktivitesini azaltır. Kolinerjik sinapslarda asetilkolinin parçalanma sürecini hızlandırarak, kolinesteraz enziminin etkisi geçici olarak bloke edilir. Sonuç olarak, nöromüsküler sinapslardaki asetilkolin içeriği artar. Bu, sinir lifinin uyarılmasının artmasına ve sinir uyarısının kas dokusuna iletilmesi sürecinin daha yoğun hale gelmesine yol açar.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Galantamin hidrobromürün deri altına parenteral uygulanmasından sonra, plazma proteinlerine önemsiz bir şekilde bağlanarak hızla kan dolaşımına emilir. İlaç kan-beyin bariyerini geçer.

Etkin maddenin kan plazmasındaki terapötik konsantrasyonu enjeksiyondan yaklaşık 25-30 dakika sonra gözlenir. Metabolizma kademelidir, biyolojik dönüşüm ürünlerinin yarı ömrü neredeyse beş saattir. Galantamin hidrobromürün metabolitleri böbrekler tarafından idrarla atılır.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dozlama ve uygulama

Galantamin hidrobromür uygulama yöntemi - deri altı enjeksiyonlar. Dozaj, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir. Yetişkinler için ilacın %1'lik çözeltisinin standart dozu günde bir veya iki kez 0,25-1 ml'dir. Maksimum günlük doz, %1'lik çözeltinin 2 ml'sidir.

Çocuklar için doz yaşlarına bağlıdır: 2 yaşına kadar - 0,1-0,2 ml (% 0,25 solüsyon), 3-5 yaş - 0,2-0,4 ml; 7-8 yaş - 0,3-0,8 ml; 9-13 yaş - 0,5 ml (% 0,25 solüsyon). 14 yaş ve üzeri - 1 ml % 0,5 solüsyon. Tedavi seyrinin süresi 10 ila 30 gündür.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Hamilelik galantamin hidrobromür sırasında kullanın

Hamilelikte, anneye sağlanacak potansiyel faydanın, fetüse yönelik olası riskten fazla olması durumunda tedavi uygulanabilir.

Kontrendikasyonlar

Galantamin hidrobromür kullanımı angina pektoris ve kalp yetmezliği durumlarında, kalp hızının düşüklüğünde (bradikardi), bronşiyal astımda, epilepside ve ekstremite kaslarının istemsiz kasılması (hiperkinezi) olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler galantamin hidrobromür

Bu ilaçla tedavi genellikle istenmeyen yan etkilere neden olmaz.

Ancak galantamin'e karşı bireysel aşırı duyarlılık ve baş dönmesi, yavaş nabız (bradikardi) ve tükürük bezlerinin işlev bozukluğu (artmış tükürük ve salya) gibi semptomları olan aşırı dozu da mümkündür. Böyle bir durumda, atropin sülfatın (1 ml %0,1 solüsyon) deri altı veya intravenöz uygulanması önerilir.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Aşırı doz

Belirtiler: kas güçsüzlüğü veya seğirmeler, şiddetli mide bulantısı, kusma, karın krampları, artan tükürük salgısı, gözyaşı, idrar ve dışkı tutamama, şiddetli terleme, kan basıncında düşüş, bradikardi, çöküş ve konvülsiyonlar. Trakeal mukozanın hipersekresyonu ve bronkospazmla birlikte şiddetli kas güçsüzlüğü ölümcül hava yolu tıkanıklığına yol açabilir.

Pazarlama sonrası deneyim (32 mg ilacın kazara yutulması): torsades de pointes gelişimi, QT aralığının uzaması, kısa süreli bilinç kaybıyla birlikte ventriküler taşikardi.

trusted-source[ 23 ]

Depolama koşulları

Saklama koşulları: Galantamin hidrobromür Liste A’da yer alır, oda sıcaklığında karanlık yerde saklanmalıdır.

trusted-source[ 24 ]

Raf ömrü

İlacın son kullanma tarihi ambalajında belirtilmektedir.

trusted-source[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Popüler üreticileri

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль


Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Galantamin hidrobromür" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.