^

Sağlık

Eden

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Modern eczanelerin raflarında, farmakolojik fabrikası Farmak (Ukrayna) 'nın geniş bir ürün yelpazesi bulabilir, bu da nispeten düşük maliyetlidir, malların kalitesi ise yabancı muadillerine performanstan daha düşük değildir. Edam bu ürünlerden biridir.

Endikasyonları Eden

İlacın aktif kimyasal bileşiği desloratadin (desloratadin) dir. Sistemik maruziyetin yüksek antihistaminik özelliklerine sahip olarak, Eden kullanımı için endikasyonları belirler:

  • Alerjik bir doğanın mevsimsel riniti tanısı durumunda ilaç reçete edilir.
  • Tüm yıl boyunca geçmeyen ve mevsimselliğe bağlı olmayan bir alerjinin neden olduğu kronik rinit olgularında destekleyici olan tedavi.
  • Alerjik irritanların neden olduğu konjonktivit.
  • Bu semptomların giderilmesi:
    • Akut akıntısına (rinore) benzer şekilde, burun mukozasından sulu mukusun düzenli olarak boşaltılması.
    • Gözlerin gökyüzünde, gökyüzünün içinde tahriş edici kaşıntı.
    • Kılcal damarların geçirgenliğinin azaltılması.
    • Čihanie.
    • Mukozada şişme, burun tıkanıklığına ve yutma problemlerine neden olur.
    • Yırtılma.
    • Burun tıkanıklığı.
    • Spazmodik düz kaslar.
    • Konjonktivanın kızarıklığı.
  • Kronik seyrinde ürtikerlerin kesilmesi, bilinmeyen genesis.

trusted-source[1], [2], [3]

Tahliye formu

Eden ilacının bazik aktif maddesi, kimyasal bileşik desloratadin (desloratadin) 'dir. İlacın bir birimindeki içeriği, susuz bir maddeye dönüştürüldüğünde 5 mg'dır.

Ek kimyasal bileşik formülasyonu dahil: glükoz ve früktoz, disodyum fosfat dodekahidrat, disodyum edetat, sorbitol oluşmaktadır glevod, 1,2-propilen glikol, sitrik asit, gıda renklendirici, bir benzoik asit sodyum tuzu sarımsı bir renk tonu verir , temiz su.

Farmakolojik piyasada bu hazırlık sunulur:

  1. Standart ve baskın olarak kullanılan salınma biçimi, her biri bileşimde 5 mg desloratadin içeren tabletlerdir. Tıp ünitesi yuvarlak, hafif dışbükey bir kontura sahiptir. Preparatın aktif maddesi, mavimsi bir tonu olan sert bir kaplama ile korunmaktadır. On blister bir blaster üzerine yerleştirilir. Üretici, içinde bir veya üç elek bulunan paketler ve ilaca bağlı ilacın kullanımına ilişkin talimatlar sunmaktadır.
  2. Form sürümü - şurup şeklinde bir çözüm. İlacın sıvı maddesinin 1 ml'si, desloratadin olan 0.5 mg aktif baz bileşiği içerir. Şeffaf, viskoz turuncu renkli bir sıvıdır. Şurup 60 ml veya 100 ml'lik şişeler üzerine dökülür. Bir şişe, bir ölçüm kaşığı ve kullanım talimatları ile birlikte klasik bir karton kutuya yerleştirilir.

trusted-source[4], [5]

Farmakodinamik

Esas olarak, Eden'in farmakodinamiği, desloratadin'in fiziko-kimyasal özellikleri tarafından koşullandırılmaktadır. Bu kimyasal bileşik, hemen hemen hiçbir yatıştırıcı etkiye sahip değildir, hastanın vücudunun psikomotor reaksiyonlarını etkilemez. Resepsiyon desloratadin, elektrokardiyogramda QT aralığının uzamasını provoke etmez, merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemin reseptörleri üzerinde sistemik etkiler göstermez.

Aktif aktif madde Ödem, periferal H1-histamin uzamış reseptörlerin seçici, sırayla hareket eden bir engelleyicisidir. Desloratadin, enflamatuar süreçlerin gelişmesini ve ilerlemesini provoke eden çeşitli alerjik reaksiyonları etkili bir şekilde inhibe veya tamamen ortadan kaldırır. İlacın bu özelliği, IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 gibi interlökinler dahil olmak üzere sitokinlerin (peptit bilgi molekülleri) salınmasına izin verir. Benzer bir süreç, inflamatuar kemokinler (salgılanmış proteinler) veya RANTES içeren kemokin reseptörleri ile ortaya çıkar.

Eden'in etkisine bağlı olarak, süperoksit anyonlarının ürün salımı gözlemlenmiştir - bu polimorfonükleer nötrofillerin etkisi altında gerçekleşir. Kemotaksis (kimyasal reaktiflerin etkisi altında konsantrasyon gradyanı boyunca hücrelerin yönlendirilmiş hareketi), histamin, D2-prostaglandin aracılı IgE salımı gibi biyokimyasal süreçlerin bir uzantısı vardır. Desloratadin etkisi altında, yapışma moleküler bileşeni (iki farklı katı ve / veya sıvı cisimlerin yüzeylerinin yapışması) eozinofillerin yapışmasından izole edilir. Bu reaksiyon sonucunda - C4-lökotrien ve P-selektin moleküllerinin üretimi.  

Desloratadin birincil aktif metaboliti loratadin'dir. Eden almak hasta vücudunda bir anti-inflamatuar, anti-eksüdatif, antihistamin, antipruritik ve anti-alerjik etkiye sahiptir. Farmakodinamik Eden, desloratadin'in kan-beyin bariyerine nüfuz etmesine izin veren özellikleri göstermemektedir.

trusted-source[6],

Farmakokinetik

İlacın hastanın vücudunda alınmasından sonra, aktif kimyasal bileşiği az miktarda bir sürede mide bağırsak yolunun mukozasına emilir. Alınan yemeğin zamanı ve miktarı ile hastanın yaş faktörü emilim parametrelerini etkilemez. Farmakokinetik Eden, kan plazmasındaki maksimum desloratadin konsantrasyonunu, başvurudan sadece üç saat sonra gösterir ve küçük dozları, enjeksiyondan sadece yarım saat sonra bulunabilir. Yarı ömür (T1) yaklaşık 27 saattir. İlaç maddesinin (kümülasyon) moleküllerinin vücudundaki birikim seviyesi, yarı ömrüne, yani 27 saate karşılık gelir. İlaç günde bir kez hastaya uygulanır. Gün boyunca bir kerelik ilaç girerken tedavinin iki hafta boyunca, hastanın 5-20 mg klinik uygun dozunu almış ise, vücuttaki terapötik sergilenen desloratadin birikimi algılanmaz.

Desloratadin serum proteinleri ile oldukça önemsiz bir iletişim seviyesi gösterir. Bu gösterge, bileşiklerin yaklaşık% 83-87'si ile karakterizedir. Klinik tarafından onaylanmış aktif kimyasal bileşik Eden'in terapötik olarak kanıtlanmış biyoyararlılığı, 5 ila 20 mg arasındaki sınırlarla belirlenir.

Desloratadin metabolizması karaciğerde görülür. Yoğun biyotransformasyonun sonucu, bir glukronik asit bileşiğine (glukuronid) bağlanan 3-OH-desloratadin'dir.

Uygulanan miktarın sadece küçük bir kısmı, hastanın vücudundan idrarla (yaklaşık yüzde iki) ve kaloriden (yüzde yediten az) değişmez, geri kalanı metabolitleri öğretir.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Dozlama ve uygulama

Hastalığın genel klinik tablosuna, hastanın yaşına ve Eden tedavisi sırasındaki sağlığının durumuna bağlı olarak, sadece ilgilenen hekim formu, uygulama şeklini ve ilacın dozunu doğru şekilde tanımlayabilir. İlaç oral uygulama için tasarlanmıştır. Maksimum terapötik etkiyi elde etmek için, kesin bir şekilde sabit bir zamanda vücudun içine sokulması arzu edilir. İlacın kullanımı yemek alma zamanına bağlı değildir.

İlaç bir şurup şeklinde reçete edilirse, 1.25 ml, 2.5 ml ve 5 ml'lik hacim işaretlerini içeren şişeye bağlanmış bir dozaj kaşığı ile kolayca dağıtılabilir.

Çoğunlukla, yaşları iki ila beş yıl arasında olan bebekler için desloratadin başlangıç dozajı, bir ölçüm kaşığının yarısına tekabül eden 2.5 ml'lik bir dozda günde bir dozdur.

Yaşları altı ila on bir yıl arasında olan çocuklar, Eden'e günde bir kez 5 ml (bir ölçüm kaşığı) verilir. 

12 yaşın üzerindeki yetişkin hastalar ve ergenler günde iki dozluk bir dozda 10 ml'lik bir dozda reçete edilirler; bu, iki ölçüm kaşığına karşılık gelir veya dozaj, belirli bir miktarda aktif maddeye karşılık gelir, fakat bir tablet formundadır. Terapi süresi bireyseldir ve doğrudan organizmanın ilacın aktif bileşiğine, hastalığın seyrinin şiddetine duyarlılığına bağlıdır.

trusted-source[21], [22], [23]

Hamilelik Eden sırasında kullanın

Desloratadin farmakodinamiği, bu bileşiğin kan-beyin bariyeri içinden nüfuz etme olasılığını sınırlar. Ancak yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle, gebelik sırasında Eden kullanımı önerilmemektedir. Bunun tek istisnası, doktorun bu tedaviye olan ihtiyacı hakkında karar vermesidir; oysaki sonuçları, fetüsün gelişimindeki potansiyel tehdidi çok aşmaktadır.

Emzirme döneminde bir antihistaminik ilaç ile tedavi reçete edilirse, yeni doğmuş bebeğin anne sütü ile beslenmesini durdurmak daha iyidir.

Kontrendikasyonlar

Hemen hemen her farmakolojik ajanın kullanımındaki sınırlamaları vardır. Eden kullanımı için kontrendikasyonlar vardır:

  • İlaç henüz iki yaşında olmayan çocukların tedavisinde kullanılmamaktadır.
  • Aktif madde desloratadin veya ilacın diğer bileşen bileşenlerinin artan bireysel intoleransı.
  • Tabletin serbest bırakılma biçimi galaktoza aşırı duyarlılık, glukoz-galaktozun malabsorbsiyonu ve ayrıca laktaz eksikliği olan hastalara atanmamıştır. Bunun nedeni, tabletin koruyucu kaplamasının bileşiminin laktoz içermesidir.
  • Henüz 12 yaşına girmemiş olan hastaların tedavisinde tabletin serbest bırakılma şekli reçete edilmemiştir.
  • Hamilelik dönemi ve bebeği anne sütü ile beslemek.
  • Aşırı dikkatle, hasta kreatinin klirensi dakikada 30 mL'den az olan renal disfonksiyondan muzdaripse ilacı ve dozajını reçete edin.
  • Sıvı bileşimi sükroz içerdiğinden, şurubu bir diyabet mellitus öyküsü olan hastalara reçetelemeye değer.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Yan etkiler Eden

İnsan vücudu bireydir. Bu nedenle, aynı ilacın tanıtımı farklı yollarla cevap verebilir. Çoğunlukla, desloratadin iyi tolere edilir, ancak ters belirtiler vakaları olmuştur. Eden'in yan etkileri genellikle bu belirtilerle kendini gösterir:

  • Hasta oral mukozanın kuruluğunu hissedebilir.
  • Taşikardi.
  • Baş ve karın bölgesinde ağrı başlangıcı.
  • Hepatit.
  • Karaciğer enzimlerinin yüksek geçici bir aktivitesi ortaya çıkabilir.
  • Hızlı yorgunluk var.
  • Kaşıntı ve kurdeşen.
  • Çalışmalar kandaki bilirubin seviyesinde bir artış olduğunu göstermektedir.
  • Kalp çarpıntısı.
  • Sulu akıntı ile artan defekasyon.
  • Bulantı, kusmaya yol açabilen yoğun bir süreç.
  • Hazımsızlık bozukluğu.
  • Psikomotor hiperaktivite.
  • Baş dönmesi.
  • Vücudun genel tonunda azalma.
  • Konvülsiyon.
  • Tek vakalarda nevrotik karakterin şişkinliğini anafilaktik şoka ve Quincke'nin ödemine kadar gözlemlemek mümkündür.

Bir veya birkaç benzer fenomenin tezahür etmesi durumunda, bu konuda mümkün olan en kısa zamanda doktora bilgi vermek gereklidir. Sadece bir uzman durumu doğru bir şekilde değerlendirebilir ve yeterli önlemleri alabilir: ilacı iptal edebilir veya dozajını ayarlayabilir, semptomatik tedavi önerebilir.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Aşırı doz

İlacın uygulanması için tüm öneriler monoterapi ile karşılanmışsa ve gerekli dozaj korunmuşsa, kandaki aktif bileşen seviyesini aşmak sorunludur. Beş kat önerilen dozun uygulanmasıyla, hasta ciddi komplikasyonların başlangıcını ve ilerlemesini fark etmedi.
Ancak, hastanın vücudunun bireysel özelliklerine bağlı olarak veya yanlış reçete edilen bir doz nedeniyle, ilacın aşırı dozu elde edildiğinde, öncelikle kurbanın midesini lavman ile durulamak gerekir. Bundan sonra, örneğin aktif karbon gibi herhangi bir enterosorbent girin. Ve sonra semptomatik tedavi uygulanır.

Hemodiyaliz ile doz aşımı desloratadin düzeltilemez. Periton diyalizi kullanarak, bir tıbbi preparat fazlalığı çıkarmak için, ortaya çıkmadığı gibi. Bugün için bu duruma özel bir antidot yoktur.

trusted-source[24], [25], [26], [27]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Eden'in diğer ilaçlarla etkileşim alanında yeterince ciddi araştırmalar yapılmamıştır. Ancak, örneğin, ikili bir eritromisin, azitromisin, ketokonazol, simetidin, fluoksetin gibi ilaçlar ile giren, klinik kombinasyon tedavisinin izlenmesine atıfta olursa olsun, birlikte uygulanan diğer ilaçlar, üzerinde de desloratadinin etkisi önemli önemli değişiklikler, bu ortaya değildir nasıl not edilebilir .

Ama nedeniyle şu anda, doğrudan metabolitlerinin desloratadin biyotransformasyon katılır karaciğer enzimleri, tanımlanmamış olmasından, tamamen paralel olarak uygulanan ilaçların Karşılıklı etkileşimin tam yokluğunu göz ardı edilmemelidir.

Bazı öneriler:

  1. Hasta kreatinin klirensini dakikada 30 ml'nin altında gösteren bir karaciğer fonksiyon bozukluğu çekerse, ilacı sürekli olarak böbrek fonksiyonunu izleyerek özel bir şekilde enjekte edilmelidir.
  2. Güvenlik için ve en yüksek etkiyi elde etmek için, tablet formundaki bir ilaç, ancak hasta on iki yaşına ulaştıktan sonra uygulanmalıdır.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32]

Depolama koşulları

İlacın etkin farmakolojik özelliklerinin uzun vadeli göstergesi esas olarak Cennet'in depolanma koşullarının ne kadar iyi muhafaza edildiğine bağlıdır.

  • Oda nem oranı düşük olmalıdır.
  • İlaç, sıcaklık değerlerinin 30 ° C işaretini geçmediği bir odada saklanmalıdır.
  • Depolama yeri çocuklar için erişilebilir olmamalıdır.

trusted-source[33]

Raf ömrü

Depolama koşullarına ilişkin tüm öneriler yerine getirilmişse, raf ömrü iki yıldır (veya 24 aydır). Bu sürenin sona ermesinden sonra, Edem'i uygulamak istenmez. İlacın etkili ve güvenli kullanımı için zaman dilimi mutlaka kartona ve ilacın her bir blisterine yansıtılır.

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Eden" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.