^

Sağlık

Diklofenak sodyum

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Diklofenak sodyum, bir a-toluik asit türevi olan NSAID grubundan bir ilaçtır.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Endikasyonları Diklofenak sodyum

Bu gibi durumlarda kullanılır:

  • romatoid artrit, romatizma, Bechterew hastalığı ve ayrıca yumuşak dokulara sahip eklem bölgelerinde iltihaplanma ile birlikte, acı verici duyumlara (buna ODA'nın travmalarını da içerir);
  • nörit, spondiloartroz ve radikülit ile artroz ve ayrıca gut, lumbago ve nevralji alevlenmesi ile;
  • Birincil dismenore derecesi ile.

Cerrahi girişimlerden sonra gelişen ağrıların yanı sıra bursit veya tendinitin ortadan kaldırılması için kısa süreli bir ilaç reçete edilir.

trusted-source[6]

Tahliye formu

Salım, 3 ml'lik bir hacme sahip ampullerde bir enjeksiyon çözeltisi şeklinde gerçekleştirilir. Kutunun içinde bir çözelti ile 5 veya 10 ampul bulunur.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Farmakodinamik

İlaç güçlü antienflamatuar ve analjezik özellikleri yanı sıra orta antipiretik etkileri vardır. Romatizmal hastalıklarda tedavi sırasında, sabah meydana bunların şişme ve sertlik azaltan ve aynı zamanda, etkilenen eklem hastalığında hareket aralığını artırmak için yardımcı olur (geri kalan hareket ve olduğu gibi) eklemlerde ağrıyı azaltır. 1-2 haftalık tedaviden sonra stabil bir etki gelişir.

Enjeksiyon formundaki ilaç genellikle romatolojik patolojilerin tedavisinin ilk aşamalarında ve ayrıca farklı bir kökene ait ağrı duyumlarında reçete edilir.

trusted-source[11], [12], [13],

Farmakokinetik

Soğurma.

75 mg IM enjeksiyonu ile hemen emmeye başlar - yaklaşık 20 dakika sonra pik plazma değerlerine ulaşılır (ortalama yaklaşık 2.5 µg / ml'dir (veya 8 µmol / L)). Bu işarete ulaştıktan hemen sonra, maddenin plazma parametrelerinde hızlı bir azalma olur. Emilen aktif bileşen miktarı, ilacın doz büyüklüğü ile doğrusal orantılıdır. IM solüsyon uygulaması için AUC değerleri rektal veya oral dozaj formunu yaklaşık yarısı kadar aşmaktadır, çünkü ikinci vakalarda, diklofenakın yaklaşık yarısı ilk hepatik geçişe maruz kalmaktadır.

Tekrarlanan ilaç kullanımı ile farmakokinetiği aynı kalır.

Hasta enjeksiyonlar arasında gerekli aralıkları takip ederse, maddenin kümülasyonu gerçekleşmez.

Dağıtım.

Kan serumu içindeki protein sentezi (çoğunlukla albümin ile)% 99,7'dir. Aynı zamanda ortalama endeks dağılım hacmi 0.12-0.17 l / kg'a ulaşır.

Diklofenak, pik değerlerinin kan plazmasından daha sonra (yaklaşık 2-4 saat) gözlemlendiği sinovyaya geçebilir. Sinovinin ortalama yarı ömrü 3-6 saattir. En yüksek plazma değerlerine ulaşıldıktan sonra 2 saat sonunda, sinovyadaki diklofenak seviyesi plazmanın içerisinden daha yüksek olacak ve bu değerler 12 saate kadar daha yüksek kalacaktır.

Metabolik süreçler.

Parça diklofenak Metabolik proses glükuronidasyondur modifiye edilmemiş molekülünü kullanarak oluşur, ancak ağırlıklı olarak tek ve yeniden metoksilleme göre, burada P1-hidroksi ve 4'-hidroksi-5'-hidroksi fenolik parçalanma ürünlerinin çeşitli formları ( ve ek olarak 4'-5-dihidroksi, 3'-hidroksi-4'-metoksidilfenak ile birlikte), bunların çoğu glukuronid tipi konjugatlara dönüştürülür.

Bu degradasyon ürünlerinden ikisi, aktif ilaçlardan çok daha az olsa da, biyoaktiftir.

Atılım.

Aktif bileşenin toplam plazma klirensi seviyesi 263 ± 56 ml / dakikadır. Son yarı ömrü 1-2 saate eşittir. 2 farmakoaktif ürün de dahil olmak üzere 4 çürüme ürünlerinin yarı ömrü de oldukça kısadır ve 1-3 saate eşittir. Metabolit 3'-hidroksi-4'-metoksi-diklofenak daha uzun bir yarı ömre sahiptir, ancak genellikle ilaç aktivitesine sahip değildir.

Uygulanan dozun yaklaşık olarak% 60, modifiye edilmemiş aktif bileşenin görünümün glyukuronirovannyh konjugatlarının altında idrar solüsyonunda, atılır ve ayrışma ürünleri şeklinde ek olarak, daha büyük bir parçası olan glukuronik konjugatları olup edilir. Dozun sadece% 1'i değişmeden atılır. Enjekte edilen ilacın geri kalanı, dışkı ve safra ile birlikte metabolitlerin kisvesi altında atılır.

trusted-source[14], [15], [16],

Dozlama ve uygulama

Yetişkinler, hastalığın akut aşamasında veya kronik patolojinin alevlenmesi durumunda, günde 75 mg, günde 1-2 kez - / m yöntemine enjekte edildi.

6 yaşından büyük çocuklar için, dozajın boyutu doktor tarafından seçilir (2 mg / kg hesaplanarak, 2 veya 3 kez çözeltinin günlük bir kısmının enjekte edilmesi gerekir).

Çoğu zaman, tedavi kursu 4-5 gün sürer.

trusted-source[24], [25], [26]

Hamilelik Diklofenak sodyum sırasında kullanın

Hamilelik veya emzirme döneminde çözeltinin kullanılması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar:

  • gastrointestinal sistemde gelişen bir ülser;
  • gastrointestinal sistem içinde kanama öyküsü mevcuttur;
  • hepatik / renal patolojiler;
  • tıbbi ürünün tahammülsüzlüğü;
  • NSAID'lerin kullanımının neden olduğu soğuk algınlığı, ürtiker, akut bronşiyal astım ve diğer alerji belirtileri;
  • Çocuk yaşı 6 yıldan azdır.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Yan etkiler Diklofenak sodyum

Yan etkiler hazımsızlık, kanama ve gastrointestinal sistem dahilinde erozif ve ülseratif karakterin lezyonlar ve ekleme alerji semptomları, baş dönmesi ve sinirlilik veya uyuşukluk hissi gelişebilir arasında. Tıbbın giriş / çıkış yeri, apse, yanma hissi ve yağ tabakalarının nekrozu meydana gelebilir.

Bir hastada olağandışı semptomlar ortaya çıkarsa, derhal Diklofenak sodyum kullanımına ilişkin bir doktora danışın.

trusted-source[21], [22], [23]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Hasta başka bir ilaç kullanıyorsa, doktorunuzu bu konuda bilgilendirmeniz gerekir.

Diklofenak sodyumun metotreksat ile kombinasyonu, ikincinin toksik özelliklerini güçlendirir. Lityum tuzları veya digoksin ile birleştirildiğinde, plazma değerlerini arttırırlar.

İlaç antihipertansif ajanlar ve furosemidin etkisini zayıflatır.

Diğer NSAID'lerle (örn., GCS veya aspirin) kombinasyon, gastrointestinal sistemde kanama olasılığını artırır.

trusted-source[27], [28], [29]

Depolama koşulları

Diklofenak sodyum, çocuklar için erişilemeyecek karanlık bir yerde tutulmalıdır. Sıcaklık işareti - en fazla 25ºº.

trusted-source[30], [31], [32]

Özel Talimatlar

yorumlar

Enjeksiyon formundaki diklofenak sodyumun, hızlı bir şekilde maruz kalma süresi vardır - bu, hastaların çoğu tarafından gözden geçirilir. Ağrı semptomlarının azalması 20-30 dakika sonra hissedilirken, oral alım durumunda etkinin etkisi sadece 1.5-2 saat sonra gelişir.

/ M enjeksiyon durumunda, ilacın kastan emilimi kademelidir, bu da kendimizi tek bir idare ile sınırlamamızı sağlar. Daha ayrıntılı bir tedavi planı doktor tarafından belirlenir.

Eksiklikler arasında, cildin en çeşitli sistemlerini etkileyen yan etkilerin oldukça sık bir gelişimi vardır - HC, GIT, cilt reaksiyonları. İkincisi bazen enjeksiyonlar nedeniyle - enjeksiyon bölgesinde ortaya çıkar.

trusted-source[33], [34],

Raf ömrü

Diklofenak sodyum ilacın salındığı tarihten itibaren 2 yıl süreyle kullanılmasına izin verilir.

trusted-source[35],

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Diklofenak sodyum" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.