^

Sağlık

Deli

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Alactin, fizyolojik laktasyon sürecini yavaşlatmak için kullanılır.

İlacın etken maddesi, ilişkili ergot alkaloid ile ilişkili olan ve güçlü ve uzun süreli prolaktin-düşürücü aktivite gösteren ergolin türevidir (yoğunluk, bölümün büyüklüğüne bağlıdır). İlacın uygulanmasından sonra prolaktin kan endeksleri 3 saat sonra düşer (ortalama olarak), etki 14-20 gün sürer. Bu nedenle, sütün serbest kalmasını durdurmak için, Alaktin'in 1 kez kullanılması yeterlidir.

trusted-source

Endikasyonları Alaktina

Hipofroplaktineminin yanı sıra, arka planında prolaktin salınımı ile birlikte hipofiz adenomunun kombine tedavisinde kullanılır.

Doğum sonrası başlayan fizyolojik laktasyon sürecini önlemek veya bastırmak (reçete ile bağlantılı olarak) önerilebilir.

Tahliye formu

İlaçların salınması, paketin içinde 2 veya 8 parça olan tabletlerde gerçekleştirilir.

Farmakodinamik

Hiperprolaktinemi durumunda ilacın girmesi nedeniyle, prolaktin kan değerleri stabilize olur (bazı cabergolin göstergelerine ulaşmak için). Aynı zamanda, ilaç diğer hipofiz hormonlarının sekresyon süreçlerini etkilemez.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetik

Oral uygulamada, ilaç gastrointestinal sistem içinde tamamen emilir. Yemek yemek, kabergolin emilimini etkilemez. Kan seviyesi Cmax, 3 saat sonra kaydedilir.

Orta düzeyde sentezlenen protein ile. Biyotransformasyon birkaç metabolik element oluşturduğunda, ancak yalnızca karboksi-ergolin tıbbi aktiviteye sahiptir.

Atılım süresi oldukça uzundur ve hiperprolaktinemi hastalarında 80-110 saattir. Dışkı ve idrarla birlikte atılır.

trusted-source[5], [6], [7]

Dozlama ve uygulama

İlaç gıda ile ağızdan alınır.

Doğum sonrası laktasyonun inhibisyonu.

Doğumdan sonraki ilk gün için ilacın 1 kuyucuklu hapının 1 kez kullanılması gerekir. Terapötik dozun büyüklüğü 1 mg ilaç maddesidir. Mevcut bir laktasyonun baskılanması için, 2 günlük bir süre boyunca 12 saatlik aralıklarla 0.25 mg ilacın kullanılması gerekir (toplam porsiyon büyüklüğü maksimum 1 mg'dır).

Hiperprolaktinemi tedavisi.

Alaktin kullanmak haftada 1-2 kez olmalıdır. Terapi, düşük dozda ilaç kullanımı ile başlar - haftada 0.25 veya 0.5 mg. Endikasyonlara uygun olarak, ilaca maruz kalmadan önce 1 aylık aralıklarla dozaj kademeli olarak haftada 0.5 mg arttırılabilir.

Standart terapötik doz boyutu, 0.25-2 mg aralığında olası dalgalanmalarla haftada 1 mg'dır. Gün boyunca en fazla 3 mg ilaç kullanabilirsiniz. Gerekirse, haftalık dozaj çeşitli kullanımlara bölünebilir. Genellikle haftalık bölümün ayrılması, 1 mg'dan fazla bir dozaj kullanıldığında meydana gelir.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

Hamilelik Alaktina sırasında kullanın

Gebe kadınlarda kabergolin kullanımının yeterli kontrolü ile uygun testler yapılmamıştır. Hayvanlar içeren testler, teratojenik bir etkinin olmadığını göstermiştir, ancak farmakodinamik parametrelerle ilişkili embriyotoksisite ve bozulmuş doğurganlığın görünümü hakkında bilgi vardır.

Gebe kadınlarda kabergolin kullanımından sonra güçlü konjenital gelişimsel anormallikler veya düşükler olduğuna dair kanıtlar vardır. En sık yenidoğan malformasyonlarından kas-iskelet sistemi hastalıkları ve kardiyopulmoner yapıdaki anomaliler kaydedildi. Perinatal bozukluklar ve kabergolinin üzerlerindeki intrauterin etkilerinden sonra çocukların gelişmesi hakkında bilgi yoktur.

Tedaviye başlamadan önce hamileliğin bulunmadığını doğrulamak ve tedavinin tamamlanmasından sonra en az 1 ay boyunca oluşma olasılığını kontrol etmek gerekir. Tedavi sırasında gebe kaldığı zaman, hamilelik teşhisi konulduktan sonra kurs iptal edilmelidir - maddenin fetus üzerindeki etkisini sınırlamak için.

Alaktin'in kesilmesinden sonra kontraseptiflerin en az bir ay daha kullanılması gerekir.

Kabergolin emzirme sürecini engellediğinden emzirme döneminde ilaç reçete edilmez.

Kabergolin veya metabolik bileşenleri, sıçanlarda test sırasında sütle atıldı. İnsan anne sütü ile atılımı ile ilgili veri yoktur, ancak kabergolin kullanımından sonra laktasyon baskılaması yoksa emzirmeyi reddetmesi önerilir.

trusted-source[8]

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonları arasında:

  • ergot alkaloitleriyle ilişkili ciddi intoleransı;
  • karaciğerle ilgili sorunlar;
  • preeklampsi veya eklampsi;
  • doğum sonrası kan basıncında artış;
  • kalp valvülopati;
  • doğum sonrası gelişen psikoz öyküsünün varlığı.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Yan etkiler Alaktina

Ana olumsuz olaylar:

  • baş dönmesi, depresyon, uyku hali, baş ağrısı, yorgunluk, bilinç kaybı, kalp doğası valvulopatisi ve parestezi;
  • kan basıncında azalma, burun kanaması, taşikardi, sternum bölgesinde ağrı;
  • kabızlık, bulantı ve mide ağrısı;
  • gastrocnemius kaslarını etkileyen fasiyal hiperemi ve kasılmalar.

trusted-source[14], [15], [16]

Aşırı doz

Alactin'in büyük porsiyonlarda kullanılması bulantı, halüsinasyonlar, mide rahatsızlıkları, kan basıncını düşürme, psikoz ve kusmaya neden olabilir.

trusted-source[22]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacı, diğer ergot alkaloitleri içeren diğer ilaçlarla birleştirmek yasaktır.

Alactin, dopamin antagonistleriyle (bunların arasında, butirofenon, tiyoksanten ve fenotiyazin ile metoklopramid) ve makrolidlerle (eritromisin) birleştirilemez.

trusted-source[23], [24]

Depolama koşulları

Alactin 25 ° C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta tutulmalıdır

trusted-source[25]

Raf ömrü

Alactin, ilaç maddesinin üretim tarihinden itibaren 3 yıl içinde kullanılabilir.

Çocuklar için başvuru

16 yaşın altındaki kişilere ilaç vermenin etkinliği ve güvenliği ile ilgili bilgi yoktur.

trusted-source[26]

Analogları

Uyuşturucuların analogları, Bromokriptina-KV'li Norprolak ve ayrıca Bromocriptine-Richter ilaçlarıdır.

trusted-source[27]

Yorumlar

Alaktin çoğu kadından çok iyi yorumlar alıyor.

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Deli" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.